🏃 คว้าข้อเสนอ Black Friday ก่อนใคร รับส่วนลดสูงสุด 55% สำหรับ InvestingPro ตอนนี้!รับส่วนลด

AstraZeneca รายงาน AstraZenecasults ในการทดลองติ่งเนื้อจมูก

เผยแพร่ 08/11/2567 19:38
AZN
-

วิลมิงตัน เดลลา - แอสตร้าเซนเนก้าและแอมเจนได้ประกาศผลลัพธ์ในเชิงบวกจากการทดลอง WAYPOINT ระยะที่ 3 ของ TEZSPIRE (tezepelumab) สําหรับผู้ป่วยโรคจมูกไซนัสอักเสบเรื้อรังรุนแรงที่มีติ่งเนื้อจมูก ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการลดขนาดติ่งเนื้อและคัดจมูกอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก

การทดลองนี้เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ที่มีอาการที่มีอาการจมูกไซนัสอักเสบเรื้อรังรุนแรงพร้อมติ่งเนื้อจมูก (CRSwNP) ซึ่งได้รับการรักษาด้วยการดูแลมาตรฐาน แต่ยังคงมีอาการ TEZSPIRE ได้รับการดูแลใต้ผิวหนังในลักษณะอําพรางสองครั้งกับยาหลอก

ดร. โจเซฟ ฮัน และ ดร. ไบรอัน ลิปเวิร์ธ ผู้วิจัยหลักร่วมในการทดลอง กล่าวถึงศักยภาพของ tezepelumab ในการรักษาภาวะที่ทําให้ร่างกายอ่อนแอนี้ โดยเน้นย้ําถึงความจําเป็นในทางเลือกการรักษาใหม่ๆ ที่สามารถลดภาระของผู้ป่วยและระบบการดูแลสุขภาพได้

โปรไฟล์ความปลอดภัยและความทนทานของ TEZSPIRE ยังคงสอดคล้องกับโปรไฟล์ที่ทราบ คาดว่าผลลัพธ์ทั้งหมดจากการทดลองจะได้รับการแบ่งปันกับหน่วยงานกํากับดูแลและชุมชนวิทยาศาสตร์ในการประชุมทางการแพทย์ที่กําลังจะมาถึง

ปัจจุบัน TEZSPIRE ได้รับการอนุมัติสําหรับการรักษาโรคหอบหืดรุนแรงในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป ญี่ปุ่น และอีกเกือบ 60 ประเทศ โดยมีจําหน่ายในรูปแบบเข็มฉีดยาแบบเติมแบบใช้ครั้งเดียวและหัวฉีดอัตโนมัติสําหรับการบริหารด้วยตนเองในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป

การรักษาทํางานโดยการยับยั้งการทํางานของต่อมไทมิก stromal AstraZenecain (TSLP) ซึ่งเป็นไซโตไคน์เยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสรีรวิทยาของโรคหอบหืดรุนแรงและ CRSwNP ความร่วมมือระหว่างแอสตร้าเซนเนก้าและแอมเจนเกี่ยวข้องกับต้นทุนและผลกําไรร่วมกัน โดยแอสตร้าเซนเนก้าเป็นผู้นําด้านการพัฒนา และแอมเจนเป็นผู้นําด้านการผลิต AstraZeneca>

i AstraZeneca นี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์และไม่ได้หมายความถึงการรับรองประสิทธิภาพหรือความปลอดภัยของ TEZS AstraZeneca AstraZeneca>

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ แอสตร้าเซนเนก้าได้ประสบกับการพัฒนาที่สําคัญหลายประการ Deutsche Bank ได้อัปเกรด AsAstraZenecarom ขายเป็นถือ โดยกําหนดเป้าหมายราคาใหม่ที่ 105.00 ปอนด์ หลังจากทบทวนแนวโน้มของบริษัท การอัปเกรดเกิดขึ้นหลังจากความพ่ายแพ้ในกระบวนการพัฒนาของ AstraZeneca โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการรักษามะเร็งปอด dapotamab นอกจากนี้ AstraZeAstraZenecaen ยังก้าวหน้าในการพัฒนายาด้วยยารักษาโรคหอบหืดชนิดใหม่ AIRSUPRA ซึ่งแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจในระดับปริญญาเอกAstraZeneca

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย