ทาร์รีทาวน์ นิวยอร์ก - Regeneron เภสัชกรรม, Inc. (แนสแด็ก: REGN) ได้แบ่งปันผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาขยายเวลาสามปีของการทดลอง PHOTON ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการฉีด EYLEA HD (aflibercept) 8 มก. ช่วยปรับปรุงสายตาและกายวิภาคในผู้ป่วยที่มีอาการบวมน้ําจากเบาหวาน (DME) ในขณะที่อนุญาตให้มีช่วงเวลาการให้ยานานขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ
การศึกษาที่นําเสนอในการประชุมรายปีของ American Academy of Ophthalmology (AAO) รายงานว่า 88% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย EYLEA HD ได้รับการรักษาในช่วงเวลาการให้ยา 12 สัปดาห์ขึ้นไปในสัปดาห์ที่ 156 โดย 48% ของผู้ป่วยมีช่วงเวลา 20 สัปดาห์หรือนานกว่านั้น การขยายเวลานี้เป็นไปตามผลลัพธ์เบื้องต้นที่ 89% ของผู้ป่วย EYLEA HD เสร็จสิ้นสัปดาห์ที่ 96 ตามตารางการให้ยา 12 สัปดาห์หรือนานกว่านั้น
ผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากการฉีด EYLEA (aflibercept) 2 มก. เป็น EYLEA HD พบว่าการสะสมของของเหลวในดวงตาช้าลงอย่างเห็นได้ชัด โปรไฟล์ความปลอดภัยของ EYLEA HD ยังคงสอดคล้องกับ EYLEA โดยไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่เกิดขึ้นในช่วงสามปี
การศึกษาเพิ่มเติมนี้เป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการทดลองทางคลินิกที่กว้างขึ้น รวมถึง PULSAR ในจอประสาทตาเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุเปียก และ PHOTON ใน DME/เบาหวานจอประสาทตา (DR) ซึ่งเปรียบเทียบ EYLEA HD ที่ให้ทุกๆ 12 หรือ 16 สัปดาห์กับ EYLEA ที่ให้ทุกๆ 8 สัปดาห์
โรคตาเบาหวาน โดยเฉพาะ DME และ DR ก่อให้เกิดความท้าทายที่สําคัญสําหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบหลายล้านคน ซึ่งมักต้องนัดหมายแพทย์บ่อยครั้งซึ่งอาจรบกวนชีวิตประจําวัน ข้อมูลล่าสุดชี้ให้เห็นว่า EYLEA HD สามารถลดภาระนี้ได้ด้วยการฉีดน้อยลงต่อปีในขณะที่ยังคงประสิทธิภาพ
EYLEA HD ได้รับการพัฒนาโดย Regeneron ร่วมกับ Bayer
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน