เมื่อวันพฤหัสบดี H.C. Wainwright ได้ปรับราคาเป้าหมายหุ้นสําหรับ Tyra Biosciences (NASDAQ:TYRA) เป็น 25.00 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 23.00 ดอลลาร์ก่อนหน้านี้ ในขณะที่ย้ําเรตติ้งซื้อหุ้น การปรับเปลี่ยนนี้เป็นไปตามการพัฒนาล่าสุดในการทดลองทางคลินิกของ Tyra Biosciences
บริษัทประสบความสําเร็จในการเพิ่มขนาดยาในส่วนของการศึกษาระยะที่ 1/2 ในปี SURF301 ณ เดือนมีนาคม 2024 ความสําเร็จนี้ถือเป็นก้าวสําคัญในการพัฒนาการรักษามะเร็งวิทยา ปัจจุบัน การศึกษาได้ก้าวหน้าไปยังส่วน B ซึ่งเกี่ยวข้องกับการประเมินประสิทธิภาพของสูตรการให้ยาวันละครั้งและวันละสองครั้ง
การตัดสินใจของนักวิเคราะห์ในการเพิ่มเป้าหมายราคายังได้รับอิทธิพลจากการประเมินการคาดการณ์ค่าใช้จ่ายในระยะสั้นของ Tyra Biosciences อีกครั้ง การคาดการณ์ที่อัปเดตในขณะนี้สะท้อนให้เห็นถึงแนวโน้มล่าสุดของบริษัทในด้านค่าใช้จ่ายในการดําเนินงานได้แม่นยํายิ่งขึ้น
ความคืบหน้าของ Tyra Biosciences ในการศึกษา SURF301 ถูกมองว่าเป็นตัวบ่งชี้เชิงบวกสําหรับศักยภาพของการรักษามะเร็งวิทยา การเพิ่มขนาดยาที่ประสบความสําเร็จเกินขนาดยา ACH แสดงให้เห็นว่าบริษัทอาจเข้าใกล้การระบุกลยุทธ์การให้ยาในการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
ราคาเป้าหมายใหม่ที่ 25.00 ดอลลาร์แสดงถึงความเชื่อมั่นของบริษัทในวิถีของ Tyra Biosciences ในอีก 12 เดือนข้างหน้า การรักษาเรตติ้ง ซื้อ บ่งชี้ถึงแนวโน้มเชิงบวกอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับผลการดําเนินงานของหุ้นของบริษัท
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Tyra Biosciences มีความคืบหน้าอย่างมากในการพัฒนายา TYRA-300 ซึ่งเป็นการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับ hypochondroplasia (HCH) บริษัทได้นําเสนอข้อมูลพรีคลินิกที่มีแนวโน้มในการประชุมวิจัย Achondroplasia & Skeletal Dysplasia ประจําปี ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถของ TYRA-300 ในการเพิ่มความยาวกระดูกยาวและขนาดกะโหลกศีรษะในหนูกลายพันธุ์ FGFR3 H.C. Wainwright ยืนยันคะแนนซื้อสําหรับ Tyra Biosciences อีกครั้ง ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นในประสิทธิภาพที่เป็นไปได้ของ TYRA-300
บริษัทยังได้ประกาศการเปลี่ยนแปลงคณะกรรมการบริษัท โดยยินดีต้อนรับ Susan Moran, M.D., M.S.C.E. และ S. Michael Rothenberg, M.D., Ph.D. ในฐานะกรรมการอิสระ การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้เน้นย้ําถึงความพยายามอย่างต่อเนื่องของ Tyra Biosciences ในการพัฒนาท่อส่งยาและเสริมสร้างความแข็งแกร่งให้กับคณะกรรมการ
Tyra Biosciences วางแผนที่จะยื่นใบสมัครยาใหม่เพื่อการวิจัยในช่วงครึ่งหลังของปี 2024 เพื่อเริ่มการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 ในภาวะ achondroplasia ในเด็ก บริษัทยังคงมุ่งเน้นไปที่การพัฒนายาที่แม่นยําสําหรับเนื้องอกวิทยาเป้าหมายและเงื่อนไขที่กําหนดทางพันธุกรรม
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน