เมื่อวันอังคาร Baird ยืนยันจุดยืนเชิงบวกต่อ Nuvalent (แนสแด็ก:NUVL) โดยรักษาอันดับเครดิต Outperform และราคาเป้าหมายที่ 105.00 ดอลลาร์ การรับรองดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากการเผยแพร่ข้อมูลทางคลินิกที่อัปเดต ซึ่งรวมอยู่ในบทคัดย่อสําหรับการประชุม European Society for Medical Oncology (ESMO) ที่กําลังจะมาถึง
ข้อมูลระยะที่ 1 ที่อัปเดตจากการทดลอง ARROS-1 และ ALKOVE-1 ของ Nuvalent แสดงให้เห็นผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่มากขึ้นและการติดตามผลที่ยาวนานขึ้น
ข้อมูลใหม่นี้ยังรวมถึงข้อมูลพรีคลินิกสําหรับ zidesamtinib ซึ่งเน้นย้ําถึงกิจกรรมภายในกะโหลกศีรษะเมื่อเทียบกับสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) อื่นๆ จากข้อมูลของ Baird ข้อมูลที่อัปเดตแสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ที่สอดคล้องกันสําหรับ zidesamtinib ซึ่งกําหนดเป้าหมาย ROS1 และ NVL-655 ซึ่งกําหนดเป้าหมาย ALK ในกลุ่มผู้ป่วยที่ใหญ่ขึ้น การค้นพบเหล่านี้ถูกมองว่าเป็นสัญญาณเริ่มต้นของการตอบสนองที่ยืดเยื้อ
โปรแกรมสําคัญที่กําลังดําเนินอยู่สําหรับ zidesamtinib และ NVL-655 มุ่งเน้นไปที่การรักษามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ROS1 และ ALK บวกตามลําดับ การวิเคราะห์ของ Baird ชี้ให้เห็นว่าโปรแกรมเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลใหม่ ซึ่งอาจนําไปสู่การเผยแพร่ข้อมูลเบื้องต้นในปี 2025 และการอนุมัติครั้งแรกที่อาจเกิดขึ้นในปี 2026
ความคิดเห็นของนักวิเคราะห์เน้นย้ําถึงความสําคัญของข้อมูลทางคลินิกที่อัปเดตโดยชี้ให้เห็นว่าโปรไฟล์ยาที่สอดคล้องกันและข้อบ่งชี้เบื้องต้นของการตอบสนองที่ยืดเยื้อสนับสนุนกรณีสําหรับการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง
การทดลองนี้เป็นส่วนหนึ่งของความพยายามของ Nuvalent ในการสร้างการรักษาที่มีประสิทธิภาพสําหรับ NSCLC บางประเภท โดยมีเป้าหมายเพื่อให้ได้รับการอนุมัติจากกฎระเบียบและนําการรักษาเหล่านี้ไปสู่ผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์จากการทดลองเหล่านี้
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน