Gubra นําเสนอในงาน Morgan Stanley Healthcare Conference: ขยายไปป์ไลน์ ถือสินทรัพย์นานขึ้น

วันพุธที่ 16 กันยายน 2026 — Gubra (GUBRA) ใช้เวทีงาน Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference เพื่อนําเสนอกลยุทธ์ที่ครอบคลุมมากขึ้น ซึ่งผสมผสานการค้นพบยา การทําสัญญา Research และการลงทุนในกิจการใหม่ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Markus กล่าวว่าบริษัทได้สร้างความแข็งแกร่งทางการเงินและประสบการณ์ทางคลินิกเพียงพอที่จะถือสินทรัพย์บางส่วนไว้นานขึ้นก่อนการร่วมมือกับพันธมิตร แม้จะยังคงพึ่งพาพันธมิตรและธุรกิจ CRO ที่มั่นคงเพื่อการเติบโต

บริษัทชีววิทยาศาสตร์ระยะคลินิกจากเดนมาร์กยังยอมรับถึงความท้าทายของตลาดโรคอ้วนที่มีการแข่งขันสูง ฝ่ายบริหารกล่าวว่าสาขานี้กําลังก้าวข้ามการลดน้ําหนักแบบเดิม ไปสู่การบําบัดแบบผสมผสาน การรักษามวลกล้ามเนื้อ และผลลัพธ์ที่ดีขึ้นสําหรับกลุ่มผู้ป่วยเฉพาะ การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวสนับสนุนไปป์ไลน์ของ Gubra แต่ก็ยกระดับมาตรฐานการสร้างความแตกต่างให้สูงขึ้นด้วย

ประเด็นสําคัญ

• Gubra กล่าวว่ารูปแบบการเป็นพันธมิตรได้รับการพิสูจน์แล้วจากข้อตกลงกับ AbbVie และ Boehringer Ingelheim แต่ขณะนี้วางแผนที่จะถือสินทรัพย์บางส่วนไว้ในการพัฒนานานขึ้น
• ไปป์ไลน์โรคอ้วนของบริษัทประกอบด้วย ABBV-295, BI 3034701, GUP024 และโปรแกรม UCN2 โดยคาดว่าจะมีการอัปเดตข้อมูลทางคลินิกหลายรายการในช่วง 12 ถึง 18 เดือนข้างหน้า
• ธุรกิจ CRO ยังคงเป็นเสาหลักสําคัญ โดยมีการเติบโตของรายรับเฉลี่ยรายปีที่ 14% ตลอด 10 ปี และเติบโต 11% ในช่วงหกเดือนล่าสุด
• Gubra กําลังเปิดตัว Gubra Ventures เพื่อลงทุนในโอกาสการรักษาที่เกี่ยวเนื่องกับพันธมิตรเชิงกลยุทธ์และการเงิน
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่างาน R&D Day ในวันที่ 27 ตุลาคม ที่ลอนดอน จะเปิดโอกาสให้นักลงทุนได้เห็นแผนระยะยาวของบริษัทถึงปี 2030 อย่างชัดเจนที่สุดเท่าที่เคยมีมา

รูปแบบธุรกิจและกลยุทธ์

Markus อธิบายว่า Gubra เป็นบริษัทที่สร้างขึ้นจากสามหน่วยงานที่เชื่อมโยงกัน:

• แผนกไบโอเทคที่มุ่งเน้นการค้นพบและพัฒนาการรักษาด้วยเปปไทด์
• CRO เฉพาะทางที่ให้บริการลูกค้าภายนอกและสนับสนุนการ Research ภายใน
• Gubra Ventures ซึ่งเป็นเครื่องมือการลงทุนใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่โอกาสการรักษาที่เกี่ยวเนื่อง

เขากล่าวว่ารูปแบบของบริษัทได้รับการทดสอบแล้วผ่านความร่วมมือกับ AbbVie และ Boehringer Ingelheim ในโปรแกรมที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน ความร่วมมือเหล่านั้น เขากล่าว แสดงให้เห็นว่า Gubra สามารถค้นพบสินทรัพย์ที่มีคุณภาพเพียงพอที่จะดึงดูดบริษัทยาชั้นนําได้

ในขณะเดียวกัน เขากล่าวว่าบริษัทกําลังเปลี่ยนแปลงระยะเวลาที่ถือสินทรัพย์ก่อนการร่วมมือ ในอดีต Gubra มักจะร่วมมือกันในช่วงต้น Now ด้วยงบดุลที่แข็งแกร่งขึ้นและความรู้ทางคลินิกมากขึ้น บริษัทพร้อมที่จะพัฒนาโปรแกรมบางส่วนต่อไปด้วยตัวเอง โปรแกรม UCN2 เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุด: Gubra กําลังนําไปสู่สถานะพร้อม Phase IIb ภายในองค์กรแทนที่จะออกใบอนุญาตก่อนหน้านี้

"รูปแบบการเป็นพันธมิตรทํางานได้ดีมากสําหรับ Gubra และเราสามารถสร้างมูลค่าที่สําคัญให้กับโปรแกรมของพันธมิตรได้ และนั่นคือรูปแบบธุรกิจที่ถูกต้องสําหรับ Gubra ในวันนี้" Markus กล่าว "สิ่งที่เปลี่ยนแปลงไปเมื่อเร็วๆ นี้คือเรามีรากฐานทางการเงินที่ดีขึ้น และเรามีความเชี่ยวชาญมากขึ้นในการพัฒนาทางคลินิกระยะต้น"

ผลประกอบการทางการเงิน

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าธุรกิจ CRO ยังคงให้การสนับสนุนที่มั่นคงแก่บริษัท

• หน่วย CRO มีการเติบโตของรายรับเฉลี่ยรายปีประมาณ 14% ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา
• รายรับในช่วงหกเดือนล่าสุดเพิ่มขึ้น 11% จากหกเดือนก่อนหน้า
• Gubra กล่าวว่าธุรกิจกําลังฟื้นตัวจากแรงกดดันของตลาดที่เห็นในปี 2024 และ 2025
• บริษัทชี้ให้เห็นถึงสมุดคําสั่งซื้อเป็นหลักฐานว่าการเติบโตและความสามารถในการทํากําไรควรจะมีเสถียรภาพ

CRO ยังมอบข้อได้เปรียบเชิงกลยุทธ์ให้กับ Gubra โมเดลการเผาผลาญในร่างกายที่เป็นกรรมสิทธิ์ช่วยให้บริษัทสามารถเคลื่อนย้ายผู้สมัครเปปไทด์จากการออกแบบโครงสร้างหลักไปสู่สถานะผู้สมัครการพัฒนาในเวลาประมาณ 18 เดือน ซึ่งฝ่ายบริหารกล่าวว่าสนับสนุนทั้งลูกค้าภายนอกและโปรแกรมภายใน

อัปเดตการดําเนินงาน

Gubra ใช้เวลาส่วนใหญ่ในการประชุมกับไปป์ไลน์โรคอ้วน ซึ่งบริษัทมองเห็นทั้งโอกาสทางการค้าและการเปลี่ยนแปลงทางวิทยาศาสตร์

Markus กล่าวว่าตลาดได้พัฒนาจากการถามว่าการรักษาสามารถลดน้ําหนักได้อย่างมีนัยสําคัญหรือไม่ ไปสู่การถามว่ายาสามารถทําได้มากกว่านั้นอย่างไร เขาอ้างถึงการบําบัดแบบผสมผสาน ความทนทาน และประโยชน์สําหรับกลุ่มผู้ป่วยเฉพาะว่าเป็นลําดับความสําคัญที่เพิ่มขึ้น

"ตลาดโรคอ้วนเติบโตอย่างมหาศาล และสาขานี้ก็ก้าวหน้าอย่างมหาศาล" เขากล่าว "ในตอนแรก มันเกี่ยวกับการแสดงให้เห็นถึงการลดน้ําหนักที่สมเหตุสมผลทางคลินิก คุณสามารถลดน้ําหนักได้เท่าไหร่ในช่วงเวลาหนึ่ง? Now มันเกี่ยวกับรูปแบบการออกฤทธิ์ที่เสริมกันและเพิ่มเติม ซึ่งมีแนวโน้มที่จะให้ประสิทธิภาพเพิ่มเติม ความทนทาน หรือประโยชน์ต่อกลุ่มผู้ป่วยเฉพาะ"

เขายังกล่าวอีกว่าการรักษามวลกล้ามเนื้อกําลังมีความสําคัญมากขึ้นเมื่อผู้ป่วยลดน้ําหนัก

"การรักษากล้ามเนื้อและ Health ของกล้ามเนื้อกําลังกลายเป็นหัวข้อที่สําคัญมากขึ้น" เขากล่าว "หากคุณลดน้ําหนักอย่างมีนัยสําคัญ คุณไม่เพียงแต่สูญเสียมวลไขมันเท่านั้น แต่คุณยังสูญเสียมวลไร้ไขมัน และส่วนหนึ่งของนั้นคือกล้ามเนื้อโครงร่าง กล้ามเนื้อโครงร่างมีความสําคัญมาก และเป็นตัวกําหนดการทํางานทางกายภาพ การเคลื่อนไหว และ Health ของระบบเผาผลาญ"

ไฮไลต์ของไปป์ไลน์ประกอบด้วย:

• ABBV-295 ซึ่งเป็น amylin agonist ที่ร่วมมือกับ AbbVie แสดงให้เห็นการลดน้ําหนักประมาณ 10% ในช่วง 12 ถึง 13 สัปดาห์ในการศึกษา Phase I ประชากรในการศึกษาเป็นเพศชาย 88% โดยมีค่า BMI เฉลี่ย 30
• การทดลอง Phase I-B กําลังดําเนินการในสหรัฐอเมริกาในกลุ่มที่มีตัวแทนมากขึ้น โดยมีค่า BMI ระหว่าง 30 ถึง 45 มีผู้หญิงมากขึ้น และระยะเวลาการรักษา 20 สัปดาห์
• งาน Phase II สําหรับ ABBV-295 ก็กําลังดําเนินการอยู่เช่นกัน
• BI 3034701 ซึ่งเป็นการบําบัดแบบสามทางที่ใช้ NPY2 ร่วมกับ Boehringer Ingelheim ได้เข้าสู่ Phase II แล้ว
• GUP024 ซึ่งเป็น glucagon 2 agonist ออกฤทธิ์ยาวนาน อยู่ในการพัฒนาทางคลินิก
• โปรแกรม UCN2 หรือที่เรียกว่า GUP02 กําลังได้รับการพัฒนาผ่านโครงสร้าง Phase I/IIa ซึ่งรวมถึงการทํางานขนาดยาที่เพิ่มขึ้นครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การทํางานขนาดยาที่เพิ่มขึ้นหลายครั้งในผู้ป่วยที่มีน้ําหนักเกินและโรคอ้วนเป็นเวลาหกสัปดาห์ และระยะการรักษา 16 สัปดาห์ในฐานะยาเดี่ยวและร่วมกับการบําบัดที่ใช้ incretin

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าโปรแกรม ABBV-295 จะได้รับการหารือในรายละเอียดเพิ่มเติมในการประชุม European Association for the Study of Diabetes ซึ่งคาดว่าจะนําเสนอชุดข้อมูลที่ครบถ้วนมากขึ้นเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัย บริษัทกล่าวว่าโปรแกรม UCN2 ได้รับการออกแบบเพื่อทดสอบทั้งการใช้แบบเดี่ยวและการรักษาแบบผสมผสาน สะท้อนถึงแนวโน้มที่กว้างขึ้นสู่การบําบัดโรคอ้วนแบบหลายกลไก

แนวโน้มในอนาคต

Gubra กล่าวว่านักลงทุนควรคาดหวังการอัปเดตทางคลินิกและเชิงกลยุทธ์อย่างต่อเนื่องในช่วง 12 ถึง 18 เดือนข้างหน้า

• GUP024 ควรจะให้ข้อมูล Phase I/IIa รวมถึงผลการขนาดยาที่เพิ่มขึ้นครั้งเดียว เภสัชจลนศาสตร์ ความปลอดภัยและความทนทาน พร้อมกับการเริ่มต้นการทดลองขนาดยาที่เพิ่มขึ้นหลายครั้ง
• ABBV-295 ควรจะให้ข้อมูลหลักของ Phase I-B ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025
• BI 3034701 คาดว่าจะดําเนินต่อไปผ่าน Phase II
• ข้อมูลภายนอกเกี่ยวกับกลุ่ม UCN2 agonist อาจช่วยกําหนดภูมิทัศน์การแข่งขัน
• Gubra Ventures อาจประกาศการลงทุนครั้งแรก แม้ว่าจะยังไม่ได้กําหนดเวลา

งาน R&D Day ครั้งแรกของบริษัท ซึ่งกําหนดไว้ในวันที่ 27 ตุลาคม ที่ลอนดอน คาดว่าจะเป็นงานสําคัญสําหรับนักลงทุน ฝ่ายบริหารกล่าวว่างานนี้จะครอบคลุมกลยุทธ์ของบริษัทถึงปี 2030 ลําดับความสําคัญในการค้นพบนอกเหนือจากโรคอ้วน แนวทาง Gubra Ventures การจัดสรรทุน และโปรแกรม GUP024 อย่างละเอียด

Markus กล่าวว่างานดังกล่าวควรช่วยให้นักลงทุนเข้าใจความทะเยอทะยานระยะยาวของบริษัทได้ดีขึ้น "ฉันคิดว่าสิ่งนั้นจะแสดงให้เห็นถึงมูลค่าของบริษัทและสิ่งที่เราสามารถส่งมอบได้ แน่นอนว่าเฉพาะในฐานะทีมเท่านั้น" เขากล่าว "ฉันคิดว่า Gubra มีทีมผู้นําที่ดีมาก และ Gubies ทั้ง 300 คนของเราล้วนยอดเยี่ยม ใช่แล้ว นั่นคือสูตรลับของเรา"

ไฮไลต์จากช่วงถามตอบ

ในช่วงถามตอบ ฝ่ายบริหารตอบคําถามเกี่ยวกับการแข่งขัน ความยืดหยุ่นของธุรกิจ และแผนการขยายตัวของบริษัท

เกี่ยวกับ ABBV-295 Gubra กล่าวว่าการนําเสนอ EASD ที่กําลังจะมาถึงควรจะแสดงรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพ ความทนทาน และความปลอดภัย บริษัทกล่าวว่าการศึกษา Phase I-B ควรจะช่วยยืนยันว่ายาทํางานอย่างไรในกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้น โดยเฉพาะกับผู้หญิงมากขึ้นและการรักษาที่ยาวนานขึ้น

เกี่ยวกับสาขา UCN2 Markus กล่าวว่าข้อตกลงล่าสุดระหว่าง Genentech และ Hanmi Pharmaceutical สนับสนุนแนวคิดที่ว่าชีววิทยานี้มีคุณค่าที่แท้จริง เขากล่าวว่าพื้นที่นี้กําลังมีการแข่งขันมากขึ้นเมื่อบริษัทต่างๆ ตระหนักถึงศักยภาพของมัน แต่ยังเร็วเกินไปที่จะเปรียบเทียบผลลัพธ์ทางคลินิกเพราะยังไม่มีข้อมูลมนุษย์ที่เผยแพร่สําหรับสารประกอบคู่แข่ง

เขากล่าวว่าข้อได้เปรียบของ Gubra ไม่ใช่แค่กลไกเองเท่านั้น แต่ยังรวมถึงคุณภาพของแพ็คเกจที่บริษัทสร้างขึ้นรอบสินทรัพย์ด้วย นั่นเป็นเหตุผลหนึ่งที่บริษัทเลือกที่จะดําเนินงาน Phase IIa ให้เสร็จสมบูรณ์ก่อนพิจารณาการเป็นพันธมิตร

เกี่ยวกับธุรกิจ CRO ฝ่ายบริหารกล่าวว่าประวัติการเติบโตที่ยาวนานแสดงให้เห็นว่ารูปแบบนี้มีความทนทาน นอกจากนี้ยังกล่าวว่าอุตสาหกรรมยาในวงกว้างยังคงจ้างงานภายนอกสําหรับงาน preclinical ระยะต้น ซึ่งควรจะสนับสนุนความต้องการในระยะยาว

เกี่ยวกับการขยายตัวนอกเหนือจากโรคอ้วน Gubra กล่าวว่าแพลตฟอร์มการค้นพบและการแปลของบริษัทไม่ขึ้นกับโรคใดโรคหนึ่งและสามารถนําไปใช้อย่างเลือกสรรได้ในที่ที่การรักษาด้วยเปปไทด์อาจมีมูลค่าสูง บริษัทกล่าวว่าการเคลื่อนไหวใดๆ เข้าสู่พื้นที่ใหม่จะขับเคลื่อนด้วยความสามารถมากกว่าจะเป็นแบบกว้างหรือเก็งกําไร

เกี่ยวกับความร่วมมือ Markus กล่าวว่าการเป็นพันธมิตรทางวิทยาศาสตร์ยังคงมีความสําคัญและสามารถสร้างการเรียนรู้ที่มีประโยชน์ได้แม้ว่า Gubra จะสร้างสินทรัพย์กรรมสิทธิ์ด้วย เขาชี้ให้เห็นถึงความร่วมมือกับ Amylyx เป็นตัวอย่างของคุณค่าของการทํางานกับพันธมิตรภายนอกใน Research ระยะต้น

บริบทของตลาด

ความคิดเห็นของ Gubra มาในขณะที่ตลาดโรคอ้วนยังคงพัฒนาอย่างรวดเร็ว บริษัทยาขนาดใหญ่กําลังก้าวข้ามยาลดน้ําหนักรุ่นแรกไปสู่การผสมผสาน โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ยาวนานขึ้น และการบําบัดที่รักษามวลกล้ามเนื้อและปรับปรุงองค์ประกอบของร่างกาย แนวโน้มดังกล่าวอาจขยายตลาด แต่ก็ทําให้การสร้างความแตกต่างยากขึ้นด้วย

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าพื้นที่ UCN2 ยังเร็วเกินไปสําหรับการจัดอันดับทางคลินิกที่ชัดเจน แต่กิจกรรมการออกใบอนุญาตล่าสุดแสดงให้เห็นว่าความสนใจกําลังเพิ่มขึ้น ในสภาพแวดล้อมนั้น Gubra กําลังพยายามสร้างสมดุลระหว่างสามเป้าหมาย: รักษาเครื่องยนต์การค้นพบให้มีประสิทธิผล ใช้ CRO เพื่อสร้างเงินสดและข้อมูลเชิงลึก และตัดสินใจเป็นกรณีๆ ไปว่าจะร่วมมือกันในช่วงต้นหรือพัฒนาต่อไปด้วยตัวเอง

ในขณะนี้ บริษัทกําลังเดิมพัน

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน