ยาอัลไซเมอร์ตัวใหม่ของ Eli Lilly and บริษัท donanemab คาดว่าจะถูกปฏิเสธความพร้อมใช้งานผ่าน National Health Service (NHS) ของสหราชอาณาจักร ตามรายงานของ The Telegraph ตามรายงานของ soHealth ที่อ้างอิงโดยหนังสือพิมพ์ National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ซึ่งรับผิดชอบในการอนุมัติยาสําหรับการใช้งาน NHS ไม่คาดว่าจะอนุมัติการรักษา
NICE ไม่น่าจะย้อนกลับการตัดสินใจก่อนหน้านี้ในการปฏิเสธยาอัลไซเมอร์อีกชนิดหนึ่ง lecanemab แม้ว่าจะเป็นการรักษาที่ได้รับอนุญาตครั้งแรกในประเทศที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการชะลอการลุกลามของโรค หน่วยงานกํากับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ (MHRA) เมื่อต้นสัปดาห์นี้อ้างถึงต้นทุนที่สูงของ lecanemab และการตรวจสอบอย่างกว้างขวางที่จําเป็นสําหรับผลข้างเคียงเป็นสาเหตุของข้อเสนอมูลค่าที่ไม่ดีสําหรับผู้เสียภาษี
Donanemab ได้รับการยอมรับจากนักวิทยาศาสตร์ว่าเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้นในการชะลอการลุกลาของโรคอัลไซเมอร์ โดยบางคนยกย่องว่าเป็นการรักษาที่ "ดีที่สุดเท่าที่เคยมีมา" สําหรับอาการนี้ อย่างไรก็ตาม ความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงของผลข้างเคียงอาจทําให้ MHRA ไม่อนุมัติยา ทั้ง donanemab และ lecanemab ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหรัฐอเมริกา
การตัดสินใจเกี่ยวกับการอนุมัติของ donanemab ถูกเลื่อนออกไป โดยมีแผนเบื้องต้นโดยหน่วยงานกํากับดูแลที่จะตัดสินใจใน JEli Lillyciding ด้วยการอนุมัติให้ใช้ในสหรัฐอเมริกา ณ ตอนนี้ Eli Lilly (นิวยอร์ก:LLY), NICE และ NHS ยังไม่ได้ตอบกลับคําขอแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับรายงาน
รอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน