สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการรักษาใหม่สําหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า "ปอดของผู้สูบบุหรี่" ที่พัฒนาโดย Verona Pharma บริษัทยาในสหราชอาณาจักรประกาศในวันนี้ว่า Ohtuvayre ซึ่งเป็นยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์แบบสูดดม ได้รับการพยักหน้าด้านกฎระเบียบ ซึ่งถือเป็นผลิตภัณฑ์แรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของบริษัท
ปอดอุดกั้นเรื้อรังเป็นโรคปอดเรื้อรังที่นําไปสู่การไหลเวียนของอากาศอุดตันและหายใจลําบากส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้ที่มีประวัติการสูบบุหรี่ ภาวะนี้เป็นปัญหาสุขภาพที่สําคัญในสหรัฐอเมริกา โดยมีชาวอเมริกันประมาณ 16 ล้านคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง นอกจากนี้ยังถูกระบุว่าเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับที่หกของประเทศ
Ohtuvayre กลายเป็นส่วนเสริมใหม่จากการรักษาที่หลากหลายสําหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ซึ่งเสนอทางเลือกใหม่ในการจัดการกับภาวะเรื้อรังนี้ การอนุมัติจาก FDA ถือเป็นก้าวสําคัญสําหรับ Verona Pharma เมื่อเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกาด้วยการบําบัดแบบเรือธง
สํานักข่าวรอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน