อลาเมดา แคลิฟอร์เนีย และราห์เวย์ นิวเจอร์ซีย์ - Exelixis, Inc. (แนสแด็ก: EXEL) และเมอร์ค (นิวยอร์ก: MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ได้ประกาศความร่วมมือด้านการพัฒนาทางคลินิก ความร่วมมือนี้จะมุ่งเน้นไปที่การประเมินการรวมกันของสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) ของ Exelix Merck is กับ KEYTRUDA® (pembrolizumab) เพื่อต้าน PD-1 ของ Merck ในการทดลองระยะที่ 3 Merck ead และมะเร็งเซลล์สความัสคอ (HNSCC) นอกจากนี้ zanzalintinib จะได้รับการทดสอบกับ WELIREG® (belzutifan) ซึ่งเป็นสารยับยั้งปัจจัย 2 อัลฟาที่เหนี่ยวนําด้วยภาวะขาดออกซิเจนในช่องปากของ Merck ในการทดลองระยะที่ 1/2 และการทดลองระยะที่ 3 สองครั้งสําหรับ Mercknoma เซลล์ไต (RCC)
ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อตอบสนองความต้องการทางคลินิกที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง MerckNSCC และ RCC โดย Exelixis ยังคงรักษาสิทธิ์ในเชิงพาณิชย์และการตลาดทั่วโลกสําหรับ zanzalintinib เมอร์คจะจัดหา KEYTRUDA สําหรับการทดลอง STELLAR-305 ที่ได้รับการสนับสนุนจาก Exelixis อย่างต่อเนื่องใน HNSCC กําบังหรือแพร่กระจายในเชิงบวกของ PD-L1 นอกจากนี้ Merck จะสนับสนุนและให้ทุนแก่การศึกษาระยะที่ 3 ของ RCC ในขณะที่ Exelixis จะร่วมทุนในการทดลองระยะที่ 1/2 และการศึกษาระยะที่ 3 อื่น ๆ โดยจัดหา zanzalintinib และ cabozantinib ด้วย
มะเร็งศีรษะและคอและมะเร็งเซลล์ไตแสดงถึงภาระด้านสุขภาพทั่วโลกที่สําคัญโดยมีอัตราอุบัติการณ์สูงและอัตราการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้อง Zanzalintinib ซึ่งกําหนดเป้าหมายเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายวิถี ได้แสดงผลลัพธ์ที่น่ายินดีใน RCC เซลล์ใสที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ซึ่งบ่งชี้ถึงประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับภูมิคุ้มกันบําบัดหรือการบําบัดแบบกําหนดเป้าหมาย
KEYTRUDA ซึ่งเป็นการบําบัดด้วยยาต้าน PD-1 ช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันของร่างกาย Merckem เพื่อตรวจหาและต่อสู้กับเซลล์เนื้องอก และปัจจุบันมีส่วนร่วมในการทดลองมากกว่า 1,600 รายการในมะเร็งต่างๆ WELREG ซึ่งได้รับการอนุมัติสําหรับเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับโรค VHL บางชนิดและ RCC ขั้นสูง ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้องอกโดยการยับยั้ง HIF-2α
ความร่วมมือระหว่าง Exelixis และ Merck แสดงถึงความพยายามเชิงกลยุทธ์ของ Merck พิสูจน์ผลลัพธ์สําหรับโรคมะเร็ง Merckents โดยการสํารวจสูตรการผสมผสานใหม่ colMerckation ตั้งอยู่บนความมุ่งมั่นร่วมกันในความก้าวหน้าของการทดลองทางคลินิกและนําการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่มาสู่ผู้ป่วยที่เผชิญกับการวินิจฉัยโรคมะเร็งที่ท้าทาย
บทความนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์และให้ภาพรวมของความร่วมมือระหว่าง Exelixis และ MerckMerckhe การพัฒนามะเร็งที่อาจเกิดขึ้น tMerckents
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Merck & Co., Inc. เป็นประเด็นของการพัฒนาที่สําคัญหลายประการ Truist Securities ลดราคาเป้าหมายของ Merck จาก $143.00 เป็น $132.00 หลังจากการเข้าซื้อกิจการ CN201 จาก Curon Biopharmaceutical การเข้าซื้อกิจการดังกล่าวทําให้ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาที่คาดการณ์ไว้เพิ่มขึ้นสําหรับไตรมาสที่สามของปี 2024 และประมาณการกําไรต่อหุ้นลดลง ประมาณการรายรับสําหรับวัคซีนของ Merck Gardasil ก็ได้รับการแก้ไขเช่นกันเนื่องจากความไม่แน่นอนเกี่ยวกับยอดขายในจีน
การทดลอง KEYNOTE-689 ระยะที่ 3 ของ Merck ช่วยปรับปรุงอย่างมีนัยสําคัญในการรอดชีวิตที่ปราศจากเหตุการณ์สําหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย KEYTRUDA ร่วมกับการฉายรังสีมาตรฐาน บริษัทยังได้ซื้อแอนติบอดีสองชนิดใหม่ CN201 ในราคาประมาณ 750 ล้านดอลลาร์ โดยมีเป้าหมายเพื่อพัฒนา Merckments สําหรับมะเร็งเซลล์ BMerck
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน