🏃 คว้าข้อเสนอ Black Friday ก่อนใคร รับส่วนลดสูงสุด 55% สำหรับ InvestingPro ตอนนี้!รับส่วนลด

Unicycive รายงานความสําเร็จในการทดลองยาไตระยะที่ 1

เผยแพร่ 09/10/2567 18:13
UNCY
-

ลอสอัลโตส แคลิฟอร์เนีย - Unicycive Therapeutics, Inc. (แนสแด็ก: UNCY) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นการรักษาโรคไต การทดลองซึ่งเกี่ยวข้องกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี มีจุดมุ่งหมายเพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และเภสัชจลนศาสตร์ของยา ซึ่งอาจปูทางไปสู่การทดลองระยะที่ 2 ในผู้ป่วยที่มีการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน

การศึกษาประกอบด้วยสองส่วน: ระยะขนาดยาจากน้อยไปมากครั้งเดียวที่มีผู้เข้าร่วม 40 คน และระยะขนาดยาจากน้อยไปมากหลายช่วงที่มีผู้เข้าร่วม 19 คน ในระยะโดสเดียว ผู้เข้าร่วม 30 คนได้รับ UNI-494 โดยมีขนาดตั้งแต่ 10 มก. ถึง 160 มก. และ 10 คนได้รับยาหลอก ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหรือการถอนตัวเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ โดยอาการปวดศีรษะเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด

ในระยะการให้ยาหลายครั้ง ผู้เข้าร่วมได้รับ 40 มก. หรือ 80 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 5 วัน ปริมาณ 40 มก. ทนได้ดี แต่ปริมาณ 80 มก. ทําให้ผู้เข้าร่วมสี่คนถอนตัวเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ และอาวต การศึกษาพบว่า UNI-494 ถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วปล่อยนิโครันดิลและตัวเชื่อมโยงตามที่คาดไว้โดยความเข้มข้นของนิโครันดิลในพลาสมาเพิ่มขึ้นเล็กน้อยมากกว่าสัดส่วนตามปริมาณ

ผลลัพธ์เหล่านี้จะแจ้งปริมาณและกําหนดการสําหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่อาจเกิดขึ้น Unicycive วางแผนที่จะหารือเกี่ยวกับการค้นพบเหล่านี้กับ FDA ก่อนสิ้นปีและจะนําเสนอรายละเอียดเพิ่มเติมในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ที่กําลังจะมาถึง

UNI-494 เป็นอนุพันธ์ของนิโคตินาไมด์เอสเทอร์ชนิดใหม่ที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นช่องโพแทสเซียมไมโทคอนเดรียที่ไวต่อ ATP ความผิดปกติของไมโทคอนเดรียเป็นปัจจัยสําคัญในการลุกลามของการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันและโรคไตเรื้อรัง และกลไกของ UNI-494 มีจุดมุ่งหมายเพื่อฟื้นฟูการทํางานของไมโทคอนเดรีย ยานี้ได้รับการกําหนดให้เป็นยากําพร้าจากองค์การอาหารและยาเพื่อป้องกันการทํางานของการปลูกถ่ายอวัยวะล่าช้าในผู้ป่วยปลูกถ่ายไต

การบาดเจ็บของไตเฉียบพลันเป็นภาวะวิกฤตที่มีลักษณะการสูญเสียการทํางานของไตอย่างรวดเร็วส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยในโรงพยาบาลและหอผู้ป่วยหนักส่วนใหญ่และเกี่ยวข้องกับอัตราการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตสูง

Unicycive Therapeutics ยังพัฒนาการรักษาโรคไตอื่นๆ รวมถึงสารจับฟอสเฟตสําหรับภาวะฟอสเฟตในเลือดสูงในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่ฟอกไต ข่าวนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จากบริษัท

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Unicycive Therapeutics มีความก้าวหน้าอย่างมากในการทดลองทางคลินิก บริษัทได้ยื่นใบสมัครยาใหม่ (NDA) สําหรับ Oxylanthanum Carbonate (OLC) ซึ่งเป็นการรักษาภาวะฟอสเฟตในเลือดสูงในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่ฟอกไต การส่งนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลจากการศึกษาทางคลินิกสามชิ้นและข้อมูลพรีคลินิกเพิ่มเติม Benchmark ยังคงให้คะแนน Speculative ซื้อสําหรับ Unicycive ในขณะที่ H.C. Wainwright ปรับราคาหุ้นเป้าหมายเป็น 2.50 ดอลลาร์

Unicycive ยังได้รับสิทธิบัตรของสหรัฐอเมริกาสําหรับ UNI-494 ซึ่งเป็นสารประกอบที่มุ่งรักษาอาการบาดเจ็บของไตเฉียบพลัน แม้จะมีความก้าวหน้าเหล่านี้ แต่ Unicycive อาจเผชิญกับการเพิกถอนออกจากตลาด Nasdaq เนื่องจากการไม่ปฏิบัติตามกฎการจดทะเบียนของตลาดหลักทรัพย์ Noble Capital และ Piper Sandler ยังคงให้คะแนนในเชิงบวกสําหรับ Unicycive นี่คือการพัฒนาล่าสุดในการเดินทางของ Unicycive Therapeutics

ข้อมูลเชิงลึกของ แนสแด็ก estingPro

ในขณะที่ Unicycive Therapeutics (NASDAQ: UNCY) พัฒนาการรักษาโรคไตนักลงทุนควรพิจารณาตัวชี้วัดทางการเงินที่สําคัญและข้อมูลเชิงลึกของผู้เชี่ยวชาญ จากข้อมูลของ InvestingPro มูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของบริษัทอยู่ที่ 34.25 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนถึงตําแหน่งปัจจุบันในภาคเทคโนโลยีชีวภาพ

เคล็ดลับของ InvestingPro เน้นย้ําว่า Unicycive ถือเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล ซึ่งอาจมีความสําคัญต่อการระดมทุนในการทดลองทางคลินิกและการวิจัยเพิ่มเติม เสถียรภาพทางการเงินนี้มีความสําคัญอย่างยิ่งเนื่องจากบริษัทกําลัง "เผาผลาญเงินสดอย่างรวดเร็ว" ในขณะที่ดําเนินการพัฒนายา

หุ้นของบริษัทได้รับผลกระทบอย่างมากในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา โดยมีผลตอบแทนรวมของราคา -72.73% ความผันผวนนี้สอดคล้องกับเคล็ดลับ InvestingPro อีกข้อหนึ่งที่ระบุว่า "การเคลื่อนไหวของราคาหุ้นค่อนข้างผันผวน" ซึ่งไม่ใช่เรื่องแปลกสําหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะเริ่มต้นที่มีผลิตภัณฑ์อยู่ระหว่างการพัฒนา

เป็นที่น่าสังเกตว่านักวิเคราะห์ไม่คาดการณ์ว่าบริษัทจะทํากําไรได้ในปีนี้ ซึ่งสอดคล้องกับขั้นตอนปัจจุบันของการพัฒนายาและการทดลองทางคลินิกของ Unicycive EBITDA ติดลบที่ -28.84 ล้านดอลลาร์ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมาเน้นย้ําถึงการลงทุนจํานวนมากในการวิจัยและพัฒนา

สําหรับนักลงทุนที่ต้องการการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้น InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับและข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติม มีเคล็ดลับ InvestingPro อีก 5 ข้อสําหรับ Unicycive Therapeutics ซึ่งให้ความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและสถานะทางการตลาดของบริษัท

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย