TD Cowen คงอันดับซื้อสําหรับหุ้น Celldex Therapeutics (แนสแด็ก:CLDX) การยืนยันนี้เกิดขึ้นหลังจากที่บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์รายงานข้อมูลลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง (CSU) ในระยะยาว ซึ่งระบุอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ (CR) สูงถึง 71% ด้วยยา barzolvolimab ที่ 52 สัปดาห์
TD Cowen ได้ดําเนินการตรวจสอบข้อมูลอย่างละเอียดและหารือกับผู้บริหารของ Celldex เพื่อรับข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติม บริษัทวิเคราะห์มีเป้าหมายเพื่อจัดการกับข้อกังวลที่เกิดขึ้นหลังจากรายงานข้อมูล โดยให้ความชัดเจนเกี่ยวกับประเด็นที่ทําให้เกิดความสับสนในตลาด อย่างไรก็ตาม ลักษณะของการอภิปรายเหล่านี้หรือคําชี้แจงเฉพาะที่ผู้บริหารให้ไว้นั้นไม่ได้ถูกเปิดเผยในบริบท
การค้นพบล่าสุดของบริษัทเกี่ยวกับ barzolvolimab มีความสําคัญเนื่องจากชี้ให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ยั่งยืนในระยะเวลาหนึ่งปีสําหรับผู้ป่วย CSU ซึ่งเป็นภาวะผิวหนังเรื้อรังที่มีลักษณะเป็นลมพิษที่เกิดขึ้นเอง ข้อมูลที่นําเสนอโดย Celldex อาจเน้นย้ําถึงคุณค่าในการรักษาของ barzolvolimab สําหรับบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากภาวะนี้
การลดลงของหุ้นหลังจากรายงานข้อมูลเบื้องต้นสะท้อนให้เห็นถึงความอ่อนไหวของหุ้นชีวเภสัชกรรมซื้อต่อการตีความข้อมูลทางคลินิกและการรับรู้ของตลาดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา การยืนยันอีกครั้งของการจัดอันดับซื้อโดย TD Cowen แสดงให้เห็นถึงมุมมองเชิงบวกของหุ้นโดยพิจารณาจากการวิเคราะห์ข้อมูลที่มีอยู่และการสนทนากับผู้บริหารของบริษัท
นักลงทุนในภาคชีวเภสัชภัณฑ์และ Celldex Therapeutics มีแนวโน้มที่จะติดตามการพัฒนารอบ ๆ barzolvolimab อย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรายละเอียดเพิ่มเติมปรากฏขึ้นจากการศึกษาและการหารือกับหน่วยงานกํากับดูแลอย่างต่อเนื่อง
Celldex Therapeutics ได้รักษาความก้าวหน้าที่มั่นคงในการพัฒนาการรักษา barzolvolimab เมื่อเร็ว ๆ นี้ บริษัท ได้นําเสนอข้อมูล 52 สัปดาห์จากการศึกษาระยะที่ 2 ของ barzolvolimab ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาชั้นนําสําหรับลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง (CSU) Leerink Partners, HC Wain ซื้อ และ Guggenheim ยังคงให้คะแนนในเชิงบวกต่อบริษัท แม้ว่าจะมีความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยและความทนทานของยาก็ตาม
Stifel ย้ําเรตติ้ง ซื้อ สําหรับ Celldex โดยรักษาราคาเป้าหมายคงที่ที่ 58.00 ดอลลาร์ หลังจากการนําเสนอผลการศึกษาระยะที่ 52 ฉบับเต็ม 2 สําหรับ CSU Wolfe Research ยังกําหนดคะแนน Outperform ให้กับบริษัท
Celldex ได้ริเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ทั่วโลกสําหรับ barzolvolimab ในผู้ใหญ่ที่เป็น CSU ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาต้านฮีสตามีน H1 อย่างเพียงพอ บริษัทยังได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยสําหรับการทดลองระยะที่ 2 ของ barzolvolimab สําหรับลมพิษเรื้อรัง (CIndU) โดยคาดว่าจะมีข้อมูลในปลายปีนี้
ข้อมูลระยะยาวจากการศึกษาระยะที่ 2 เน้นย้ําถึงประสิทธิภาพของ barzolvolimab ซึ่งแสดงให้เห็นถึงอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในผู้ป่วย ข้อมูลนี้ถูกมองว่าเป็นการเสริมประสิทธิภาพการรักษาของ barzolvolimab
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน