Morgan Stanley ยังคงมีมุมมองเชิงบวกต่อหุ้น Zai Lab (แนสแด็ก:ZLAB) โดยย้ําเรตติ้ง เพิ่มน้ำหนักการลงทุน ด้วยราคาเป้าหมาย 50.00 ดอลลาร์ การรับรองดังกล่าวเป็นไปตามการอนุมัติ COBENFY™ ของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งเป็นการรักษาโรคจิตเภทในผู้ใหญ่ ซึ่งเป็นการพัฒนาที่สําคัญสําหรับพันธมิตรของ Zai Lab Bristol Myers Squibb (นิวยอร์ก:BMY)
ก่อนหน้านี้ Zai Lab ได้รับสิทธิ์ในมหาจีนสําหรับ COBENFY™ หรือที่รู้จักกันในชื่อทางวิทยาศาสตร์ว่า xanomeline/trospium chloride หรือ "KarXT" จาก Karuna Therapeutics สําหรับข้อตกลงมูลค่า 187 ล้านดอลลาร์ นี่เป็นก่อนที่ Karuna จะถูก Bristol Myers Squibb เข้าซื้อกิจการในราคา 14 พันล้านดอลลาร์เมื่อปีที่แล้ว
การอนุมัติ COBENFY™ ของ FDA มีความโดดเด่นในด้านฉลากที่สะอาด ซึ่งไม่รวมคําเตือนกล่องดํา คําเตือนสําหรับ dyskinesia ล่าช้า หรือความจําเป็นในการติดตามความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างกว้างขวาง แง่มุมเหล่านี้ถือเป็นความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในตัวอย่างการตัดสินใจของพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาตามใบสั่งแพทย์ (PDUFA) ของทีมชีวเภสัชภัณฑ์ในสหรัฐอเมริกาของ Morgan Stanley
Morgan Stanley คาดการณ์ว่าการอนุมัติ โดยเฉพาะฉลากสะอาดและพรีเมี่ยมที่กําหนดไว้สําหรับต้นทุนการซื้อค้าส่ง (WAC) จะส่งผลดีต่อหุ้นของ Zai Lab การคาดการณ์ของบริษัทสําหรับรายได้ที่ปรับความเสี่ยงของ COBENFY™ ภายในปี 2030 ประมาณการ 600 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าฉันทามติของ Visible Alpha ที่ 441 ล้านดอลลาร์
การอนุมัติและแนวโน้มเชิงพาณิชย์ที่ตามมาของ COBENFY™ คาดว่าจะส่งผลดีในระดับปานกลางต่อผลการดําเนินงานทางการเงินและมูลค่าหุ้นของ Zai Lab ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า
Bristol-Myers Squibb มีความก้าวหน้าอย่างมากในอุตสาหกรรมยา ยารักษาโรคจิตเภทตัวใหม่ของบริษัท Cobenfy เพิ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งเป็นการพัฒนาที่โดดเด่นเนื่องจากไม่มีคําเตือนกล่องดําที่มักเกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยยารักษาโรคจิตแบบดั้งเดิม นักวิเคราะห์จาก JPMorgan, BMO Capital และ Goldman Sachs ได้ตอบสนองในเชิงบวกต่อการพัฒนานี้ โดยรักษาเป้าหมายการจัดอันดับ Bristol-Myers Squibb สําหรับบริษัท
นอกจากนี้ Bristol-Myers Squibb ยังรายงานการสูญเสียปริมาตรสมองลดลงอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยที่มีโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่กําเริบซึ่งได้รับการรักษาด้วย Zeposia ตามการทดลอง DAYBREAK ระยะที่ 3 Eliquis ทิ่มเลือดของบริษัทยังได้รับเลือกจากฝ่ายบริหารของไบเดนสําหรับการเจรจาราคากับโปรแกรมสุขภาพ Medicare
ในการพัฒนาอื่น ๆ ยา Cobenfy ของ บริษัท คาดว่าจะวางตลาดในราคาปลีก 1,850 ดอลลาร์สําหรับอุปทาน 30 วัน และนักวิเคราะห์คาดการณ์ว่าอาจถึงยอดขายสูงสุดที่ 2.4 พันล้านดอลลาร์สําหรับโรคจิตเภท และอีก 3.9 พันล้านดอลลาร์สําหรับโรคจิตอัลไซเมอร์
ข้อมูลเชิงลึกของ I นิวยอร์ก Pro
ในขณะที่ Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) เฉลิมฉลองการอนุมัติ COBENFY™ ของ FDA ข้อมูล InvestingPro เผยให้เห็นข้อมูลเชิงลึกที่น่าสนใจเกี่ยวกับสถานะทางการเงินของบริษัท มูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของ BMY อยู่ที่ 101.61 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการมีบทบาทสําคัญในอุตสาหกรรมยา รายได้ของบริษัทในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 อยู่ที่ 46.51 พันล้านดอลลาร์ โดยมีการเติบโตเล็กน้อย 2.93% ในช่วงเวลาเดียวกัน
เคล็ดลับ InvestingPro เน้นย้ําว่า BMY ได้จ่ายเงินปันผลเป็นเวลา 54 ปีติดต่อกันอย่างน่าประทับใจ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นอย่างแรงกล้าต่อผลตอบแทนของผู้ถือหุ้น สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากอัตราผลตอบแทนเงินปันผลในปัจจุบันที่ 4.79% ซึ่งอาจดึงดูดนักลงทุนที่มุ่งเน้นรายได้ นอกจากนี้ การประเมินมูลค่าของ BMY ยังบ่งบอกถึงผลตอบแทนกระแสเงินสดอิสระที่แข็งแกร่ง ซึ่งบ่งชี้ถึงการสร้างเงินสดที่มีประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับมูลค่าตลาด
ข้อมูลเชิงลึกเหล่านี้สอดคล้องกับการมุ่งเน้นของบทความเกี่ยวกับความร่วมมือเชิงกลยุทธ์และการอนุมัติผลิตภัณฑ์ของ BMY ซึ่งบ่งชี้ถึงความพยายามอย่างต่อเนื่องของบริษัทในการรักษาตําแหน่งทางการตลาดและความมั่นคงทางการเงิน สําหรับนักลงทุนที่สนใจในการวิเคราะห์เชิงลึก InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับเพิ่มเติม 10 ข้อสําหรับ BMY ซึ่งให้มุมมองที่ครอบคลุมมากขึ้นเกี่ยวกับแนวโน้มของบริษัท
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน