นอร์ทชิคาโก อิลลินอยส์ - AbbVie (นิวยอร์ก: ABBV) ประกาศผลที่ประสบความสําเร็จจากการทดลอง TEMPO-3 ระยะที่ 1 โดยประเมินประสิทธิภาพของ tavapadon ในการรักษาโรคพาร์กินสันในระยะเริ่มต้น Tavapadon ซึ่งเป็นการบําบัดเชิงวิจัยทําหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับโดปามีน D1/D5 และได้รับการทดสอบเป็นยาเดี่ยววันละครั้ง
การทดลองบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยผู้ป่วยทั้งในกลุ่มขนาดยา 5 มก. และ 15 มก. แสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสําคัญจากพื้นฐานใน Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part II และ III คะแนนรวมที่สัปดาห์ที่ 26 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การปรับปรุงเหล่านี้มีนัยสําคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอก โดยมีค่า p น้อยกว่า 0.0001 สําหรับแต่ละโดสเมื่อเทียบกับยาหลอก
นอกจากนี้ การทดลอง TEMPO-1 ยังบรรลุจุดสิ้นสุดรองที่สําคัญ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงประสบการณ์การเคลื่อนไหวในชีวิตประจําวัน (MDS-UPDRS Part II) ที่มีนัยสําคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกสําหรับทั้งสองกลุ่มขนาดยาเมื่อเทียบกับยาหลอก
โปรไฟล์ความปลอดภัยของ tavapadon สอดคล้องกับการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ โดยเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานส่วนใหญ่มีความรุนแรงเล็กน้อยถึงปานกลาง ผลลัพธ์ทั้งหมดจากการศึกษา TEMPO-1 จะใช้เพื่อสนับสนุนการส่งกฎระเบียบสําหรับ tavapadon ในการรักษาโรคพาร์กินสัน และจะถูกส่งเพื่อนําเสนอในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต AbbVie
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน