เมื่อวันพุธ Goldman Sachs ยืนยันอันดับซื้อหุ้นของ Immunovant (แนสแด็ก:IMVT) อีกครั้งด้วยราคาเป้าหมายคงที่ที่ 50.00 ดอลลาร์ การรับรองดังกล่าวเป็นไปตามข้อมูลล่าสุดจากการศึกษาระยะที่ 3 โดย AMGN เกี่ยวกับ Uplizna ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่กําหนดเป้าหมาย CD19 สําหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงทั่วไป (gMG) การศึกษารายงานประสิทธิภาพอย่างมีนัยสําคัญ โดยมีการปรับปรุงคะแนนกิจกรรม MG ของการใช้ชีวิตประจําวัน (MG-ADL) ในสัปดาห์ที่ 26
ผลการวิจัยแสดงให้เห็นความแตกต่างที่โดดเด่นระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Uplizna และผู้ที่ได้รับโปรไฟล์ placGoldman Sachsty ของ Uplizna ก็มีรายงานว่าสอดคล้องกับผลการวิจัยจากการศึกษาก่อนหน้านี้ แม้จะมีผลลัพธ์ในเชิงบวก แต่ Goldman Sachs ตั้งข้อสังเกตว่าความแตกต่างในการออกแบบการทดลองระหว่าง MINT และการศึกษาอื่น ๆ จํากัดความสามารถในการเปรียบเทียบผลลัพธ์ระหว่างการทดลองต่างๆ อย่างมีความหมาย
batoclimab ของ Immunovant ซึ่งขณะนี้อยู่ในการศึกษาระยะที่ 3 สําหรับ MG มีกําหนดประเมินประสิทธิภาพในสัปดาห์ที่ 12 ผลลัพธ์ที่จะเกิดขึ้นคาดว่าจะเป็น bGoldman Sachs ในคลาสตัวแทนกําหนดเป้าหมาย FcRn อย่างไรก็ตาม ระยะเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นที่เกี่ยวข้องกับ Uplizna ก่อให้เกิดความท้าทายสําหรับการเปรียบเทียบโดยตรงระหว่างการทดลองต่างๆ
Goldman Sachs รับทราบถึงความสะดวกที่อาจเกิดขึ้นจากตารางการให้ยาของ Uplizna ซึ่งเกิดขึ้นทุกๆ หกเดือน แต่ยังชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นจากการยับยั้งเซลล์ B ในระยะยาว บริษัทยังคงค้นหาโปรไฟล์ผลิตภัณฑ์ของ batoclimab หรือที่เรียกว่า IMVT-1402 ที่น่าสนใจเนื่องจากการฉีดใต้ผิวหนังทุกสัปดาห์ซึ่งสามารถฉีดได้ที่บ้าน
สถาบันการเงินตั้งตารอการอ่านระยะที่ 3 ของ Immunovant ในไตรมาสที่สี่ของปีงบประมาณ 2024 (ไตรมาสแรกของปฏิทินปี 2025) เพื่อรับข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับโอกาสทางคลินิกและเชิงพาณิชย์สําหรับ IMVT-1402 ในการรักษา gMG
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ แอมเจนเป็นจุดสนใจของการพัฒนาที่สําคัญหลายประการ บริษัทรายงานผลลัพธ์ที่หลากหลายจากการทดลองทางคลินิกสําหรับ Uplizna และ Roca ซึ่งเป็นยาสองชนิดที่มุ่งรักษาโรคเรื้อรัง TD Cowen และ BMO Capital ยังคงมีมุมมองเชิงบวกเกี่ยวกับหุ้นของ Amgen โดยอ้างถึงศักยภาพของยาเหล่านี้แม้จะมีความท้าทายในการทดลอง อย่างไรก็ตาม Baird ยืนยันการให้คะแนนที่ด้อยประสิทธิภาพ โดยชี้ให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่ไม่น่าพอใจจากการศึกษาของ Roca
แอมเจนยังประกาศอนุมัติ TEPEZZA ซึ่งเป็นการรักษาโรคตาต่อมไทรอยด์ในญี่ปุ่น ซึ่งถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในเอเชีย นอกจากนี้ FDA ยังอนุมัติ Amgen's Otezla ซึ่งเป็นยารับประทานตัวแรกสําหรับโรคสะเก็ดเงินระดับปานกลางถึงรุนแรงในเด็กและวัยรุ่น การอนุมัติเหล่านี้ได้รับการอนุมัติจาก m ซื้อ โดยได้รับการอนุมัติจาก Truist Securities ซึ่งรักษาอันดับซื้อสําหรับ Amgen
อย่างไรก็ตาม Amgen อาจเผชิญกับผลกระทบทางการเงินจากการตัดสินใจของ Medicare ในการเจรจาราคายาราคาแพง 10 ชนิด รวมถึง Enbrel ของ Amgen ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพระราชบัญญัติลดอัตราเงินเฟ้อของรัฐบาลไบเดน การเคลื่อนไหวนี้รายงานโดยนักวิเคราะห์จาก TD Cowen และ Oppenheimer ซึ่งยังคงให้คะแนนในเชิงบวกต่อบริษัท การพัฒนาเหล่านี้เน้นย้ําถึงภูมิทัศน์ที่เปลี่ยนแปลงไปของ Amgen ในขณะที่ยังคงพัฒนาและทําการตลาดการรักษาสําหรับโรคเรื้อรัง
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน