Piper Sandler มีมุมมองเชิงบวกเกี่ยวกับ Regeneron เภสัชกรรม เพิ่มน้ำหนักการลงทุน le="color: rgb(13, 13, 13);" >แนสแด็ก: REGN) รักษาอันดับ เพิ่มน้ำหนักการลงทุน และราคาเป้าหมายที่ 1,242.00 ดอลลาร์สําหรับหุ้น
จุดยืนของบริษัทยังคงมั่นคงแม้ว่าการประเมินมูลค่าของ Regeneron จะลดลงเมื่อเร็ว ๆ นี้ ซึ่งพบว่าประมาณ 14 พันล้านดอลลาร์ถูกลบในช่วงสองช่วงการซื้อขายที่ผ่านมา
การลดลงเป็นการดึงหุ้นของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพลดลงประมาณ 10%
ตําแหน่งของ Piper Sandler เกิดขึ้นหลังจากการพัฒนาทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับ Amgen ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพอีกแห่งหนึ่ง ซึ่งเพิ่งชนะคดีปฏิเสธคําสั่งห้ามเบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับสิทธิบัตรปี 865
ข้อพิพาทสิทธิบัตรนี้เกี่ยวข้องกับ Eylea ซึ่งเป็นยาหลักในพอร์ตโฟลิโอของ Regeneron ชัยชนะของ Amgen หมายความว่าอาจเปิดตัว Eylea 2 มก. ของ Regeneron รุ่นไบโอซิมิลเลียนได้ตลอดเวลา ซึ่งก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อส่วนแบ่งการตลาดของ Regeneron สําหรับการรักษานี้
แม้จะมีความท้าทายเหล่านี้ แต่ Piper Sandler ชี้ให้เห็นว่า Regeneron มีกลยุทธ์หลายอย่างที่สามารถนํามาใช้เพื่อลดผลกระทบได้ กลยุทธ์หนึ่งคือการเร่งการแปลงเป็น Eylea HD ซึ่งเชื่อกันว่ามีความเสี่ยงที่จํากัดต่อข้อกังวลของ IRA การเคลื่อนไหวนี้สามารถช่วยปกป้องตําแหน่งของ Regeneron ในเภสัชกรรมยาประเภทนี้
Regeneron Pharmaceuticals เป็นที่รู้จักในด้านการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่และเป็นผู้เล่นที่สําคัญในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ
ความสามารถของบริษัทในการปรับตัวและเพิ่มน้ำหนักการลงทุนผลิตภัณฑ์ใหม่เช่น Eylea HD เป็นหัวใจสําคัญของกลยุทธ์สําหรับความได้เปรียบเพิ่มน้ำหนักการลงทุนในตลาด การยืนยันอีกครั้งของ Piper Sandler เกี่ยวกับการจัดอันดับน้ําหนักเกินและราคาเป้าหมายสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นใน Re เภสัชกรรมสําหรับการเติบโตและความยืดหยุ่นเมื่อเผชิญกับความท้าทายในปัจจุบัน
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Regeneron Pharmaceuticals ได้เห็นการพัฒนาที่โดดเด่นหลายชุด บริษัทรายงานรายได้รวมเพิ่มขึ้น 12% เป็น 3.55 พันล้านดอลลาร์ โดยรายได้ทั่วโลกของ Dupixent เพิ่มขึ้น 29% เป็น 3.56 พันล้านดอลลาร์
ยอดขายของ Eylea HD ในสหรัฐอเมริกามีส่วนแบ่งการตลาด 45% โดยมีรายได้ 304 ล้านดอลลาร์ ขณะนี้บริษัทกําลังอุทธรณ์คําตัดสินของศาลเพื่อปกป้องผลิตภัณฑ์ Eylea จากการแข่งขันไบโอซิมิลาร์ แม้จะมีความท้าทายทางกฎหมายนี้ แต่บริษัทต่างๆ เช่น Truist Securities, Goldman Sachs, RBC Capital และ BMO Capital ยังคงให้คะแนนในเชิงบวกต่อหุ้นของ Regeneron
ยา Dupixent ของ Regeneron ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสําหรับผู้ป่วยวัยรุ่นที่เป็นโรคไซนัสอักเสบเรื้อรังที่มีติ่งเนื้อจมูก นอกจากนี้ คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสําหรับใช้ในมนุษย์ของสํานักงานยาแห่งยุโรปยังแนะนําให้อนุมัติ Dupixent สําหรับการรักษาหลอดอาหารอักเสบอีโอซิโนฟิลิกในเด็กอายุเพียงหนึ่งปีในสหภาพยุโรป
ในไปป์ไลน์ Regeneron คาดการณ์ข้อมูลการพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2 สําหรับสารยับยั้งปัจจัย XI และข้อมูลระยะที่ 1 สําหรับ Linvoseltamab ซึ่งเป็นการรักษาโรคภูมิแพ้ ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2024 บริษัทยังได้ปรับคําแนะนําทางการเงินทั้งปี 2024 โดยคาดว่าอัตรากําไรขั้นต้นจะอยู่ที่ประมาณ 89%
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน