🏃 คว้าข้อเสนอ Black Friday ก่อนใคร รับส่วนลดสูงสุด 55% สำหรับ InvestingPro ตอนนี้!รับส่วนลด

การทดลอง cMerck ลําไส้ใหญ่และทวารหนักของ Merck พลาดจุดสิ้นสุดหลัก

เผยแพร่ 25/09/2567 17:53
MRK
-

RAHWAY, N.J. - Merck & Co., Inc. ผู้นําด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกรายงานว่าการทดลองทางคลินิก KEYFORM-007 ระยะที่ 3 ไม่ตรงตามจุดสิ้นสุดหลักของการรอดชีวิตโดยรวม (OS) สําหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย (mCRC) PD-L1 บวก microsatellite stable (MSS) ที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้การทดลองของ Merck ประเมินประสิทธิภาพของการผสมผสาน favezelimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน LAG-3 ในปริมาณคงที่ และ pembrolizumab ซึ่งเป็นการบําบัดด้วยยาต้าน PD-1 ของ Merck เมื่อเทียบกับมาตรฐานการดูแล

การวิเคราะห์ที่ระบุล่วงหน้าขั้นสุดท้ายสรุปได้ว่าการรวมกันของ favezelimab และ pembrolizumab ไม่ได้ปรับปรุงการรอดชีวิตโดยรวมเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน regorafenib หรือ TAS-102 แม้จะมีผลลัพธ์นี้ แต่โปรไฟล์ความปลอดภัยของการบําบัดแบบผสมผสานของ Mercke นั้นสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้

ดร. M. Catherine Pietanza รองประธานฝ่ายพัฒนาทางคลินิกระดับโลกของ Merck Research Laboratories แสดงความขอบคุณต่อผู้เข้าร่วมและผู้วิจัยที่เกี่ยวข้องในการศึกษา เธอเน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในการพัฒนาชุดค่าผสมที่ใช้ KEYTRUDA และผู้สมัครแบบใหม่สําหรับผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักที่ต้องการทางเลือกในการรักษาใหม่

มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักยังคงเป็นมะเร็งที่ได้รับการวินิจฉัยบ่อยเป็นอันดับสามทั่วโลก โดยโรคที่มีความเสถียรของไมโครแซทเทิลไลท์นั้นยากต่อการรักษาเป็นพิเศษเนื่องจากการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันบําบัดที่จํากัด ในสหรัฐอเมริกาปัจจุบัน KEYTRUDA ได้รับการอนุมัติสําหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักที่ไม่เสถียรของไมโครแซทเทิลไลท์ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย (MSI-H) หรือมะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักที่ขาดการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกัน (dMMR) ตามที่กําหนดโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA แต่ไม่ใช่สําหรับ MSS mCRC

การรวมกันในปริมาณคงที่ของ favezelimab และ pembrolizumab ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบเนื้องอกที่เป็นของแข็งประเภทต่างๆ และมะเร็งทางโลหิตวิทยาบางชนิด รวมถึง PhaseMerckudy สําหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกที่กําเริบหรือดื้อยา

KEYFORM-007Merckl ลงทะเบียนผู้ป่วย 441 รายที่ได้รับการสุ่มให้รับการผสมผสานแบบใช้ยาคงที่หรือการดูแลมาตรฐานที่ผู้วิจัยเลือก เมอร์ควางแผนที่จะประเมินข้อมูลอย่างเต็มที่และแบ่งปันผลการวิจัยกับชุมชนวิทยาศาสตร์

การประกาศนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก Merck & Co., Inc.


Merckn ข่าวล่าสุดอื่น ๆ Merck & Co., Inc. มีความก้าวหน้าอย่างมากในภาคส่วน heMerckare การบําบัดด้วย KEYTRUDA ของบริษัทได้รับการอนุมัติใหม่จากกระทรวง Health แรงงานและสวัสดิการของญี่ปุ่นสําหรับมะเร็งปอดและมะเร็งท่อปัสสาวะเฉพาะ ซึ่งตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองในด้านเหล่านี้ นอกจากนี้ Merck ยังเปิดตัววัคซีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวในแมวชนิดใหม่ NOBIVAC NXT FeLV ซึ่งจะวางจําหน่ายในคลินิกสัตวแพทย์ทั่วสหรัฐอเมริกาในเร็วๆ นี้


การบําบัดด้วย KEYTRUDA ของ Merckrck ยังได้รับความคิดเห็นเชิงบวกจากคณะกรรมการของสํานักงานยาแห่งยุโรปสําหรับตัวบ่งชี้มะเร็งทางนรีเวช Mercknd สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาอนุมัติ KEYTRUDA สําหรับการรักษา Merckced เยื่อหุ้มปอดมะเร็ง mesothelioMerckhese ได้รับการอนุมัติจากผลการทดลองระยะที่ 3 ต่างๆ

ในแง่ของบันทึกของนักวิเคราะห์ Merck mstrans:dictionary translation="ตลาดทุน">Capital Markets ยังคงรักษาอันดับความน่าเชื่อถือของ Merck โดยพิจารณาจากผลการดําเนินงานที่แข็งแกร่งของ ivonescimab ในการพัฒนาทางกฎหมายคดีที่ท้าทายกฎเกณฑ์ของสหรัฐฯ ที่กําหนดให้ บริษัท Merckaceutical รวมถึง Merck หารือเกี่ยวกับราคายากับ Medicare ได้รับการฟื้นฟูโดยศาลอุทธรณ์ภาคที่ 5 ของสหรัฐอเมริกา การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้แสดงภาพรวมของการดําเนินงานและความสําเร็จอย่างต่อเนื่องของ Merck & Co.


ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro


ในขณะที่ Merck & Co., Inc. เผชิญกับความท้าทายของผลการทดลองทางคลินิก สุขภาพทางการเงินของบริษัทยังคงเป็นจุดโฟกัสของนักลงทุน Merck จากข้อมูลของ InvestingPro เมอร์คมีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดที่แข็งแกร่งที่ 289.86 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการมีอยู่อย่างมีนัยสําคัญในอุตสาหกรรมยา อัตราส่วน P/E ของบริษัทอยู่ที่ 21.23 โดยมีอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 ที่ 17.57 ซึ่งบ่งชี้ถึงการประเมินมูลค่าของ favMercke เมื่อเทียบกับรายได้

เคล็ดลับ InvestingPro แนะนําว่า Merck เป็นบริษัทที่มีประวัติความมั่นคงทางการเงินและผลตอบแทนของผู้ถือหุ้น บริษัทได้เพิ่มเงินปันผลเป็นเวลา 13 ปีติดต่อกัน และรักษาการจ่ายเงินปันผลไว้เป็นเวลา 54 ปีติดต่อกัน โดยเน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นที่จะคืนมูลค่าให้กับผู้ถือหุ้น นอกจากนี้ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่าบริษัทจะทํากําไรได้ในปีนี้ ซึ่งเห็นได้จากความสามารถในการทํากําไรในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา

นักลงทุนอาจพบความมั่นใจในความผันผวนของราคาที่ต่ําของเมอร์คและตําแหน่งในฐานะผู้เล่นที่โดดเด่นในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม สําหรับผู้ที่ต้องการสํารวจเพิ่มเติม มีเคล็ดลับ InvestingPro เพิ่มเติมที่ InvestingPro ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับตัวชี้วัดทางการเงินและผลการดําเนินงานของตลาดของ Merck


บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย