RAHWAY, N.J. - Merck & Co., Inc. หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ได้รับการอนุมัติจากกระทรวง Health แรงงานและสวัสดิการของญี่ปุ่น (MHLW) สําหรับข้อบ่งชี้ใหม่ของการรักษาด้วยยาต้าน PD-1 KEYTRUDA (pembrolizumab) ในมะเร็งปอดและมะเร็งท่อปัสสาวะเฉพาะ
ข้อบ่งชี้ที่ได้รับอนุมัติ ได้แก่ KEYTRUDA ร่วมกับเคมีบําบัดเป็นการรักษาแบบ neoadjuvant ตามด้วย KEYTRUDA เป็นยาเดี่ยวสําหรับการรักษาเสริมในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) โดยอิงจากผลการทดลองระยะที่ 3 KEYNOTE-671 การทดลองนี้แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสําคัญในการรอดชีวิตโดยรวมและการรอดชีวิตที่ปราศจากเหตุการณ์เมื่อเทียบกับสูตรเคมีบําบัด-ยาหลอก
นอกจากนี้ KEYTRUDA ยังได้รับการอนุมัติร่วมกับ Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) สําหรับการรักษาเบื้องต้นของผู้ป่วยมะเร็งท่อปัสสาวะที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ การอนุมัตินี้ขึ้นอยู่กับการทดลองระยะที่ 3 KEYNOTE-A39 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสําคัญในการรอดชีวิตโดยรวมและการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าเมื่อเทียบกับเจมซิตาบินร่วมกับซิสพลาตินหรือคาร์โบพลาติน
สําหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งท่อปัสสาวะที่ไม่สามารถผ่าตัดได้อย่างรุนแรงซึ่งไม่มีสิทธิ์ได้รับเคมีบําบัดที่มีแพลตตินั่ม KEYTRUDA monotherapy ก็ได้รับการอนุมัติเช่นกัน โดยอิงจากการทดลองระยะที่ 2 KEMerck-052
ดร. Marjorie Green รองประธานอาวุโสและหัวหน้าฝ่ายมะเร็งวิทยาการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกที่ Merck Research Laboratories กล่าวว่าการอนุมัติเหล่านี้ตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยที่มี NSCLC ที่ตัดได้และมะเร็งท่อปัสสาวะที่ไม่สามารถผ่าตัดได้อย่างสิ้นเชิงในญี่ปุ่น
มะเร็งปอดยังคงเป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตจากมะเร็งในญี่ปุ่น โดย NSCLC คิดเป็นประมาณ 85% ของผู้ป่วยทั้งหมด ในญี่ปุ่นอัตราการรอดชีวิตโดยรวมห้าปีของผู้ป่วยมะเร็งในญี่ปุ่นอยู่ที่ประมาณ 35% มะเร็งท่อปัสสาวะซึ่งเป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดหนึ่งคาดว่าจะส่งผลกระทบต่อผู้คน 25,000 คนในญี่ปุ่นต่อปี
KEYTRUDA เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีแบบมนุษย์ที่ทํางานโดยการเพิ่มระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อตรวจจับและหาเซลล์ fighMerckor ขณะนี้กําลังได้รับการศึกษาในการทดลองมากกว่า 1,600 รายการในการตั้งค่าการรักษา canMerckand ต่างๆ
ข้อมูลนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก Merck & Co., Inc. และไม่ได้หมายความถึงการรับรองประสิทธิภาพหรือความปลอดภัยของ KEYTRUDA ข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็มสําหรับ KEYTRUDA สามารถดูได้ที่เว็บไซต์ของเมอร์ค
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Merck & Co. ได้เปิดตัววัคซีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวในแมวชนิดใหม่ NOBIVAC NXT FeLV โดยใช้เทคโนโลยีอนุภาค RNA วัคซีนคาดว่าจะวางจําหน่ายในคลินิกสัตวแพทย์ทั่วสหรัฐอเมริกาในฤดูใบไม้ร่วงนี้ การบําบัดด้วย KEYTRUDA ของบริษัทได้รับ positiMerckinions จากคณะกรรมการของสํานักงานยาแห่งยุโรปสําหรับข้อบ่งชี้มะเร็งทางนรีเวช โดยพิจารณาจากผลลัพธ์ของการทดลองระยะที่ 3 NRG-GY018 และ KEYNOTE-A18 นอกจากนี้ Merckn ผู้ดูแลอาหารและยาของสหรัฐฯ ยังอนุมัติ KEYTRUDA สําหรับการรักษามะเร็งเยื่อหุ้มปอดมะเร็งขั้นสูง
การทดลองวัคซีน HPV GARDASIL®9 ของ Merck รายงานผลลัพธ์ posiMerck ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการลดอุบัติการณ์ของ anogenitMerckfection แบบถาวร BMO
ในการพัฒนาทางกฎหมาย คดีที่ท้าทายกฎเกณฑ์ของสหรัฐฯ ที่ Merck กําหนดให้บริษัทยา รวมถึง Merck หารือเกี่ยวกับราคายากับ Medicare ได้รับการฟื้นฟูโดยศาลอุทธรณ์ภาคที่ 5 ของสหรัฐอเมริกา การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้แสดงภาพรวมของการดําเนินงานและความสําเร็จอย่างต่อเนื่องของ Merck & Co.
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
Merck & Co., Inc. ญี่ปุ่น:MRK) Merckr ด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกเพิ่งขยายข้อบ่งชี้สําหรับยาภูมิคุ้มกันบําบัดระดับเรือธง KEYTRUDA ในญี่ปุ่น ในขณะที่นักลงทุนย่อยข่าวการอนุมัติเหล่านี้สิ่งสําคัญคือต้องพิจารณาผลการดําเนินงาน Merck ทางการเงินและตลาดของบริษัทเพื่อทําความเข้าใจผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับหุ้นของเมอร์ค
จากข้อมูลของ InvestingPro Merck มีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดที่แข็งแกร่งที่ 289.86 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเน้นย้ําถึงการมีอยู่อย่างมีนัยสําคัญในอุตสาหกรรม Merck อัตราส่วนราคา/กําไร (P/E) ของบริษัท Mercke อยู่ที่ 21.23 โดยมีอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 ที่ต่ํากว่า 17.57 ซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นของนักลงทุนในศักยภาพในการสร้างรายได้ Merck Merck lso แสดงให้เห็นถึงการเติบโตของรายได้ที่มั่นคง 7.15% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 20 Merck อาจบ่งบอกถึงความสําเร็จในการดําเนินงานและความพยายามในการขยายตลาด เช่น การอนุมัติ KEYTRUDA ล่าสุด
InvestingProMerck เน้นย้ําว่า Merck ได้เพิ่มเงินปันผลเป็นเวลา 13 ปีติดต่อกัน และคงการจ่ายเงินปันผลเป็นเวลา 54 ปีติดต่อกัน ซึ่งอาจเป็นสัญญาณของความมุ่งมั่นของบริษัทในการคืนมูลค่าให้กับหุ้นโฮ Merck นอกจากนี้ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่าบริษัทจะทํากําไรได้ในปีนี้ โดย Merck ทํากําไรได้ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ปัจจัยเหล่านี้รวมกับสถานะของ Merck ในฐานะผู้เล่นที่โดดเด่นในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม อาจทําให้เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสําหรับนักลงทุนที่มองหาความมั่นคงในตลาดที่ผันผวน
สําหรับผู้ที่ต้องการเจาะลึกข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับตัวชี้วัดทางการเงินและผลการดําเนินงานของ Merck InvestingPro ขอเสนอข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลญี่ปุ่น ปัจจุบัน มีเคล็ดลับ InvestingPro อีก 9 รายการสําหรับ Merck ซึ่งสามารถเข้าถึงได้ผ่านแพลตฟอร์ม InvestingPro ที่ https://th.investing.com/pro/MRK
การอนุมัติ KEYTRUDA ในญี่ปุ่นเมื่อเร็ว ๆ นี้สามารถเสริมความแข็งแกร่งให้กับตําแหน่งของ Merck ในการรักษามะเร็งวิทยา ซึ่งอาจส่งผลต่อรายได้และความสามารถในการทํากําไรของบริษัทในไตรมาสที่จะมาถึง นักลงทุนอาจจับตาดูวันประกาศผลประกอบการครั้งต่อไปของบริษัทในวันที่ 31 ตุลาคม 2024 สําหรับการอัปเดตเกี่ยวกับผลกระทบทางการเงินของตัวบ่งชี้ที่ขยายออกไปและผลการดําเนินงานโดยรวมของเมอร์ค
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน