เมื่อวันอังคาร Baird ยังคงให้คะแนนการคงสัดส่วนการลงทุนสําหรับ Regeneron เภสัชกรรม โดยมีราคาเป้าหมายที่ 940.00 ดอลลาร์
การตัดสินใจดังกล่าวเป็นไปตามการพัฒนาล่าสุดในความพยายามทางกฎหมายอย่างต่อเนื่องของ Regeneron ในการปกป้องผลิตภัณฑ์ Eylea ขนาด 2 มก. จากการแข่งขันไบโอซิมิลาร์ ผู้พิพากษาไม่อนุมัติคําขอของ Regeneron สําหรับคําสั่งห้ามเบื้องต้นต่อคู่แข่ง Amgen ซึ่งอาจบ่งชี้ว่า Amgen มีข้อโต้แย้งที่แตกต่างเมื่อเทียบกับผู้ผลิตรายอื่นที่ประสบความสําเร็จในการขอคําสั่งห้าม
การตัดสินใจของศาลที่จะไม่ออกคําสั่งห้ามเบื้องต้นหมายความว่าไม่มีการปิดกั้นทันทีที่ขัดขวางไม่ให้ Amgen เปิดตัวผลิตภัณฑ์ไบโอซิมิลลาร์ Pavblu อย่างไรก็ตาม นักวิเคราะห์จาก Baird ระบุว่าโอกาสที่ Amgen จะเปิดตัว Pavblu ที่มีความเสี่ยงนั้นต่ํา การประเมินนี้ขึ้นอยู่กับความสามารถในการทํากําไรที่ต่ําในอดีตที่สังเกตได้สําหรับไบโอซิมิลาร์ที่เปิดตัวภายใต้สถานการณ์ที่คล้ายคลึงกัน
Regeneron มีส่วนร่วมในการดําเนินคดีเพื่อปกป้อง Eylea ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักในพอร์ตโฟลิโอของตนจากภัยคุกคามทางชีวภาพ Biosimilars เป็นผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกันอย่างมากและไม่มีความแตกต่างที่มีความหมายทางคลินิกจากผลิตภัณฑ์อ้างอิงที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ที่มีอยู่ มีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มการแข่งขันและเสนอทางเลือกที่เหมาะสมสําหรับผู้ป่วย
สถานการณ์ทางกฎหมายในปัจจุบันไม่ได้รับประกันว่า Amgen จะดําเนินการเปิดตัว Pavblu ในตลาด ซึ่งจะแข่งขันโดยตรงกับ Eylea ของ Regeneron แถลงการณ์จาก Baird ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของตลาดและผลกระทบทางการเงินของการเคลื่อนไหวดังกล่าวมีความซับซ้อนและอาจไม่เอื้อประโยชน์ต่อ l เภสัชกรรมที่มีความเสี่ยง
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Regeneron Pharmaceuticals รายงานรายได้รวมเพิ่มขึ้น 12% เป็น 3.55 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่ง รายได้ทั่วโลกของ Dupixent เพิ่มขึ้น 29% เป็น 3.56 พันล้านดอลลาร์ ในขณะที่ยอดขายของ Eylea HD ในสหรัฐอเมริกามีส่วนแบ่งการตลาด 45% โดยมีรายได้ 304 ล้านดอลลาร์ Goldman Sachs, RBC Capital, BMO Capital และ Truist Securities ต่างก็รักษาอันดับหุ้นของ Regeneron ในเชิงบวก
ยา Dupixent ของ Regeneron ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสําหรับผู้ป่วยวัยรุ่นที่เป็นโรคจมูกไซนัสอักเสบเรื้อรังที่มีติ่งเนื้อจมูก และคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสําหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งยุโรปได้แนะนําให้อนุมัติ Dupixent สําหรับการรักษาหลอดอาหารอักเสบอีโอซิโนฟิลิกในเด็กอายุเพียงหนึ่งปีในยุโรปเภสัชกรรม
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในแง่ของการพัฒนาทางกฎหมายล่าสุดเกี่ยวกับ Regeneron Pharmaceuticals จึงควรพิจารณาความแข็งแกร่งทางการเงินและฐานะทางการตลาดของบริษัท จากข้อมูลของ InvestingPro Regeneron มีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดจํานวนมากที่ 117.86 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความโดดเด่นในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ ซึ่งเป็นเคล็ดลับของ InvestingPro ที่เน้นย้ําถึงบทบาทสําคัญในภาคส่วนนี้ อัตราส่วน P/E ของบริษัทอยู่ที่ 26.99 โดยมีอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 ที่ 27.23 ซึ่งบ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นของนักลงทุนในศักยภาพในการสร้างรายได้
นอกจากนี้ การเติบโตของรายได้ของ Regeneron ยังคงเป็นบวก โดยเพิ่มขึ้น 6.46% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 การเติบโตนี้ควบคู่ไปกับอัตรากําไรขั้นต้นที่แข็งแกร่งที่ 53.27% ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถของบริษัทในการรักษาความสามารถในการทํากําไรแม้จะมีความท้าทายในตลาด เคล็ดลับ InvestingPro อีกประการหนึ่งเน้นย้ําว่ากระแสเงินสดของ Regeneron สามารถครอบคลุมการจ่ายดอกเบี้ยได้อย่างเพียงพอ และสินทรัพย์สภาพคล่องของบริษัทมีภาระผูกพันระยะสั้นเกินภาระผูกพันระยะสั้น ให้ความมั่นคงทางการเงินและความยืดหยุ่น
สําหรับผู้ที่สนใจในการวิเคราะห์เชิงลึก InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับเพิ่มเติม โดยมีเคล็ดลับทั้งหมด 9 ข้อสําหรับ Regeneron รวมถึงข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับระดับหนี้สินของบริษัท เคล็ดลับเหล่านี้สามารถเข้าถึงได้ผ่านแพลตฟอร์ม ของ InvestingPro ช่วยให้นักลงทุนมีความเข้าใจที่ครอบคลุมมากขึ้นเกี่ยวกับสถานะทางการเงินของ Regeneron และการวางตําแหน่งเชิงกลยุทธ์เมื่อเผชิญกับความท้าทายทางกฎหมายในปัจจุบัน
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน