เมื่อวันอังคาร Goldman Sachs ย้ําอันดับซื้อและราคาเป้าหมาย 1,292.00 ดอลลาร์สําหรับ Regeneron เภสัชกรรม (แนสแด็ก:REGN)
จุดยืนเชิงบวกของบริษัทขึ้นอยู่กับไปป์ไลน์ที่แข็งแกร่งของ Regeneron ซึ่งขับเคลื่อนโดยแนวทางที่เน้นวิทยาศาสตร์เป็นอันดับแรกซึ่งสัญญาว่าจะมีการพัฒนาที่สําคัญหลายประการภายในสิ้นปี (YE) ข้อมูลเหล่านี้ ได้แก่ ข้อมูลการพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2 สําหรับแอนติบอดี Factor XI ในการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน ข้อมูลระยะที่ 1 สําหรับ linvoseltamab ร่วมกับ Dupixent ในการแพ้อาหารอย่างรุนแรง และการศึกษาระยะที่ 3 ที่ใกล้เข้ามาสําหรับแอนติบอดี C5 ในการฝ่อทางภูมิศาสตร์
ผู้บริหารของ Regeneron รวมถึงผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอ Len Schleifer เน้นย้ําถึงความมั่นใจในแฟรนไชส์ Eylea แม้จะมีการแข่งขันและการต่อสู้ทางกฎหมายก็ตาม บริษัทได้ยื่นอุทธรณ์ต่อการปฏิเสธคําสั่งห้ามเบื้องต้นเกี่ยวกับ Eylea biosimilar ของ AMGN Regeneron แข่งขันกับตัวแทนรายอื่น ๆ รวมถึง Biosimilar Lucentis และมีกลยุทธ์ในการจัดการตําแหน่งทางการตลาดของ Eylea ท่ามกลางการเจรจาราคา Medicare ที่กําลังจะมาถึง นอกจากนี้ พวกเขากําลังสํารวจกลยุทธ์การสลับผู้ป่วยเป็น Eylea HD ก่อนที่จะเปิดตัวไบโอซิมิลเลอร์ที่อาจเกิดขึ้น
บริษัทยังรอข้อมูลระยะที่ 2 ในไตรมาสแรกของมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กสําหรับ fianlimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน LAG-3 ซึ่งถูกมองว่าดีที่สุดในระดับเดียวกัน Regeneron แสดงความกระตือรือร้นต่อ CD3 bispecifics โดยเฉพาะ odronextamab และตั้งตารอข้อมูลระยะที่ 2 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2025 สําหรับโปรแกรมโรคอ้วนที่มุ่งเพิ่มการลดน้ําหนักผ่านการรักษากล้ามเนื้อ
ในหัวข้อของการจัดสรรเงินทุน Regeneron มุ่งเน้นไปที่การลงทุนในการวิจัยและพัฒนาภายใน บริษัทยังสนใจเทคโนโลยีที่สามารถยกระดับการพัฒนาธุรกิจของตน และตั้งข้อสังเกตว่าการชําระเงินขั้นสุดท้ายของยอดคงเหลือในการพัฒนาแอนติบอดีของ Sanofi ภายในสิ้นปี 2026 อาจเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการเริ่มต้นการแบ่งแยกเภสัชกรรม
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Regeneron Pharmaceuticals ได้เห็นการพัฒนาที่สําคัญในด้านผลการดําเนินงานทางการเงินและกลุ่มผลิตภัณฑ์ บริษัทรายงานรายได้รวมเพิ่มขึ้น 12% เป็น 3.55 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่ง รายได้ทั่วโลกของ Dupixent เพิ่มขึ้น 29% เป็น 3.56 พันล้านดอลลาร์ ในขณะที่ยอดขายของ Eylea HD ในสหรัฐอเมริกามีส่วนแบ่งการตลาด 45% โดยมีรายได้ 304 ล้านดอลลาร์ บริษัทนักวิเคราะห์ รวมถึง RBC Capital, BMO Capital และ TD Cowen ยังคงให้คะแนนในเชิงบวกต่อหุ้นของ Regeneron แม้ว่าตลาดจะเปลี่ยนแปลงไปเนื่องจากการแข่งขันทางชีวภาพก็ตาม
ยา Dupixent ของ Regeneron ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสําหรับผู้ป่วยวัยรุ่นที่เป็นโรคจมูกไซนัสอักเสบเรื้อรังที่มีติ่งเนื้อจมูก และคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสําหรับมนุษย์ของสํานักงานยาแห่งยุโรปได้แนะนําให้อนุมัติ Dupixent สําหรับการรักษาหลอดอาหารอักเสบอีโอซิโนฟิลิกในเด็กอายุเพียงหนึ่งปีในสหภาพยุโรป
แม้จะมีความล่าช้าในการอนุมัติของ FDA สําหรับการรักษา linvoseltamab และการสอบสวนของ DOJ เกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติทางการตลาดสําหรับ Eylea แต่ความมุ่งมั่นของ Regeneron ในการพัฒนาไปป์ไลน์การพัฒนายาถูกมองว่าเป็นปัจจัยสําคัญในการรักษาการเติบโตและตําแหน่งทางการตลาดของบริษัท Regeneron ได้ปรับคําแนะนําทางการเงินทั้งปี 2024 โดยคาดว่าอัตรากําไรขั้นต้นจะอยู่ที่ประมาณเภสัชกรรม
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน