เมื่อวันอังคาร Goldman Sachs ได้เริ่มความคุ้มครองใน Avidity Biosciences ซึ่งจดทะเบียนในหุ้น แนสแด็ก:RNA โดยมีเรตติ้งซื้อและตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 59.00 ดอลลาร์
การมองโลกในแง่ดีของบริษัทการลงทุนที่มีต่อบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเกิดจากศักยภาพของผู้สมัครยาชั้นนํา del-brax และ del-desiran ซึ่งกําลังเป็น develoGoldman Sachsscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) และ myotonic dystrophy type 1 (DM1) ตามลําดับ
นักวิเคราะห์จาก Goldman Sachs เน้นย้ําถึงโอกาสทางการค้าที่สําคัญที่ยาเหล่านี้เป็นตัวแทน โดยมียอดขายสูงสุดที่คาดการณ์ไว้ที่ 2.7 พันล้านดอลลาร์สําหรับ del-brax และ 4.0 พันล้านดอลลาร์สําหรับ del-desiran
ความน่าจะเป็นของความสําเร็จสําหรับ del-brax อยู่ที่ประมาณ 60% ในขณะที่ del-desiran มีความน่าจะเป็นสูงกว่าเล็กน้อยที่ 75% ลักษณะที่ปรับขนาดได้ของแพลตฟอร์มคอนจูเกตแอนติบอดีโอลิโกนิวคลีโอไทด์ของ Avidity ก็มีส่วนทําให้มีแนวโน้มในเชิงบวกเช่นกัน
ข้อมูลทางคลินิกที่นําเสนอจนถึงตอนนี้สําหรับ FSHD, DM1 และ Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ได้แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ที่สอดคล้องกันในการทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มต้นต่างๆ การค้นพบเหล่านี้เชื่อกันว่าจะช่วยลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาเทคโนโลยีแพลตฟอร์มของบริษัทและผู้สมัครยาได้อย่างมาก
ในอีกสิบสองเดือนข้างหน้า บริษัท การลงทุนคาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดลองทางคลินิกที่กําลังดําเนินอยู่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากกลุ่ม del-brax ขนาด 4 มก./กก. ใน FSHD ความก้าวหน้าของยานี้ไปสู่การศึกษาการลงทะเบียนคาดว่าจะยืนยันประโยชน์ทางคลินิกเพิ่มเติม
นอกจากนี้ Goldman Sachs ยังคาดว่าจะให้ความสําคัญกับกลยุทธ์ของ Avidity Biosciences และแผนการพัฒนาทางคลินิกสําหรับ DMD ซึ่งอาจขยายโอกาสทางการตลาดให้กับบริษัท
สุดท้ายนี้ Goldman Sachs คาดการณ์ว่า Avidity Biosciences จะแนะนําพื้นที่การรักษาใหม่ภายในแพลตฟอร์ม โดยมุ่งเน้นไปที่โรคหัวใจที่มีความแม่นยําที่หายาก โดยคาดว่าจะมีการเปิดเผยการเลือกข้อบ่งชี้ในไตรมาสที่สี่ของปี 2024
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Avidity Biosciences ได้ประกาศความตั้งใจที่จะดําเนินการเสนอขายหุ้นสามัญต่อประชาชนทั่วไป 250 ล้านดอลลาร์ โดยมีศักยภาพในการเพิ่มหุ้นเพิ่มอีก 37.5 ล้านดอลลาร์
บริษัทวางแผนที่จะใช้เงินที่ได้เพื่อสนับสนุนโปรแกรมทางคลินิกและพัฒนาการวิจัยและพัฒนา Leerink Partners และ TD Cowen จะทําหน้าที่เป็นผู้จัดการการทําบัญชีร่วมกันสําหรับการเสนอขาย
ในการพัฒนาอื่น ๆ Avidity Biosciences รายงานผลลัพธ์เบื้องต้นในเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 สําหรับ delpacibart zotadirsen ซึ่งเป็นการรักษาที่เป็นไปได้สําหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne (DMD) การทดลองแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในการผลิตไดสโตรฟินและการข้ามเอ็กซอน 44 พร้อมกับระดับครีเอทีนไคเนสที่ลดลงอย่างมาก
นักวิเคราะห์ทางการเงินได้แสดงความสนใจในการพัฒนาของบริษัท โดย BofA Securities เพิ่มราคาเป้าหมายจาก 40.00 ดอลลาร์เป็น 45.00 ดอลลาร์ ในขณะที่ยังคงให้คะแนนซื้อสําหรับหุ้นของ Avidity และ Wells Fargo ยืนยันการจัดอันดับเพิ่มน้ำหนักการลงทุนอีกครั้ง
สุดท้ายนี้ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้มอบการกําหนด Breakthrough Therapy ให้กับยาวิจัยชั้นนําของ Avidity อย่าง delpacibart etedesiran สําหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดที่ 1
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน