เอเมอรีวิลล์ แคลิฟอร์เนีย - XOMA Royalty Corporation (แนสแด็ก: XOMA) ผู้รวบรวมค่าลิขสิทธิ์เทคโนโลยีชีวภาพ ประกาศในวันนี้ว่า Zevra Therapeutics ได้รับการอนุมัติจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สําหรับ MIPLYFFA™ (arimoclomol) การรักษานี้ใช้ร่วมกับ miglustat ถูกกําหนดไว้สําหรับอาการทางระบบประสาทของโรค Niemann-Pick ประเภท C (NPC) ในผู้ป่วยอายุสองปีขึ้นไป MIPLYFFA™ เป็นการรักษาครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สําหรับ NPC ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากและก้าวหน้า
การอนุมัติของ FDA ถือเป็นการเพิ่มสินทรัพย์เชิงพาณิชย์ที่หกในพอร์ตโฟลิโอของ XOMA Royalty ซึ่งรวมถึงสินทรัพย์มากกว่า 70 รายการซึ่งประกอบด้วยสิทธิ์ในเศรษฐศาสตร์ในอนาคตจากผู้สมัครการรักษาพื้นฐาน Owen Hughes ซีอีโอของ XOMA Royalty แสดงการมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับศักยภาพของ MIPLYFFA™ ในการปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยและชะลอการลุกลามของโรค
ผลประโยชน์ทางการเงินของ XOMA Royalty ใน MIPLYFFA™ เกิดจากข้อตกลงที่ทําขึ้นในเดือนมิถุนายน 2023 กับ LadRx ซึ่งเกี่ยวข้องกับการชําระเงินล่วงหน้า 5 ล้านดอลลาร์และค่าลิขสิทธิ์หลักเดียวกลางสําหรับการขายเชิงพาณิชย์ของ arimoclomol นอกจากนี้ XOMA อาจได้รับเงินรางวัลหลักชัยสูงถึง 52.6 ล้านดอลลาร์จาก Zevra
XOMA Royalty เชี่ยวชาญในการได้มาซึ่งสิทธิ์ทางเศรษฐกิจในอนาคตที่เกี่ยวข้องกับผู้สมัครการรักษาก่อนเชิงพาณิชย์และทรัพย์สินเชิงพาณิชย์ที่ได้รับอนุญาตจาก บริษัท ยาหรือเทคโนโลยีชีวภาพ การเข้าซื้อกิจการเหล่านี้ให้เงินทุนที่ไม่ถูกทําลายและไม่ไล่เบี้ยแก่ผู้ขาย ซึ่งพวกเขาสามารถใช้เพื่อความก้าวหน้าของผู้สมัครยาภายในหรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่นๆ ขององค์กร
การอนุมัติ MIPLYFFA™ เป็นทางเลือกใหม่ในการรักษาผู้ป่วย NPC ในสหรัฐอเมริกา การประกาศนี้อิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์และรวมถึงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้ความเสี่ยงที่มีอยู่ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ รวมถึงการพัฒนาและความเป็นไปได้ทางการตลาดของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาต
นักลงทุนควรระวังอย่าพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มากเกินไป ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงมุมมองของ XOMA Royalty ณ วันนี้เท่านั้น บริษัทปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า เว้นแต่กฎหมายกําหนด
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ XOMA Corporation รายงานการพัฒนาทางการเงินที่สําคัญ รวมถึงการจ่ายเงินตามหลักชัย 8.1 ล้านดอลลาร์จาก Viracta Therapeutics ที่เชื่อมโยงกับการขายบัตรกํานัล Priority Review โดย Day One Biopharmaceuticals นี่เป็นส่วนหนึ่งของข้อตกลงที่ใหญ่กว่าซึ่ง XOMA ลงทุน 13.5 ล้านดอลลาร์ในขั้นต้นเพื่อรักษาเหตุการณ์สําคัญที่เป็นไปได้สูงถึง 54 ล้านดอลลาร์ บวกกับค่าลิขสิทธิ์หลักเดียวกลางใน OJEMDA™ หลังจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาอนุมัติการสมัครยาใหม่ของ Day One Biopharmaceuticals สําหรับ OJEMDA™ XOMA ได้รับเงินเพิ่มอีก 9 ล้านดอลลาร์
เมื่อเร็ว ๆ นี้ HC Wainwright ได้เพิ่มราคาเป้าหมายสําหรับหุ้น XOMA เป็น 117 ดอลลาร์ โดยคงอันดับซื้อไว้ การตัดสินใจของบริษัทสะท้อนให้เห็นถึงมุมมองเชิงบวกเกี่ยวกับอนาคตทางการเงินของ XOMA ซึ่งได้รับอิทธิพลจากธุรกรรมสําคัญล่าสุด รวมถึงข้อตกลงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เช่น Vabysmo และ Ojemda ซึ่งช่วยปรับปรุงโอกาสทางการเงินของ XOMA
นอกเหนือจากการพัฒนาเหล่านี้แล้ว XOMA ยังประกาศรีแบรนด์เป็น XOMA Royalty Corporation ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงที่จะไม่ส่งผลกระทบต่อการดําเนินงานหรือสถานะทางการเงินของบริษัท การเปลี่ยนชื่อเป็นก้าวสําคัญสําหรับ XOMA เนื่องจากวางตําแหน่งตัวเองในอุตสาหกรรมยาภายใต้ชื่อเล่น ทั้งหมดนี้เป็นการพัฒนาล่าสุดในการดําเนินงานของบริษัท
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
การอนุมัติจาก FDA ล่าสุดของ XOMA Royalty Corporation สําหรับ MIPLYFFA™ ได้สร้างมุมมองเชิงบวกในหมู่นักวิเคราะห์ตลาด เมื่อสะท้อนถึงผลการดําเนินงานและศักยภาพของบริษัท ต่อไปนี้คือข้อมูลเชิงลึกที่สําคัญบางประการจาก InvestingPro:
ข้อมูล InvestingPro แสดงให้เห็นว่ามูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของ XOMA อยู่ที่ประมาณ 329.95 ล้านดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงสถานะที่มั่นคงในภาคเทคโนโลยีชีวภาพ รายได้ของบริษัทเติบโตอย่างน่าประทับใจ โดยเพิ่มขึ้น 277.95% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 การเติบโตนี้แสดงให้เห็นเพิ่มเติมจากรายได้รายไตรมาสที่เพิ่มขึ้น 568.64% ในไตรมาสที่ 2 ปี 2024 นอกจากนี้ อัตรากําไรขั้นต้นของ XOMA ยังคงสูงที่ 91.84% ในช่วงเวลาเดียวกัน ซึ่งเน้นย้ําถึงประสิทธิภาพของบริษัทในการจัดการต้นทุนขาย
เคล็ดลับของ InvestingPro ชี้ให้เห็นว่านักวิเคราะห์คาดว่ายอดขายจะเติบโตอย่างต่อเนื่องในปีปัจจุบัน ซึ่งอาจเป็นสัญญาณที่ดีสําหรับผลการดําเนินงานทางการเงินในอนาคตของบริษัท การเติบโตที่คาดการณ์ไว้นี้อาจได้รับแรงหนุนจากการอนุมัติของ FDA เมื่อเร็ว ๆ นี้และการจําหน่าย MIPLYFFA™ ในภายหลัง
เคล็ดลับ InvestingPro อีกประการหนึ่งเน้นย้ําว่า XOMA ไม่คาดว่าจะทํากําไรได้ในปีนี้ แม้ว่าสิ่งนี้อาจดูน่ากังวล แต่ก็เป็นที่น่าสังเกตว่าบริษัทดําเนินงานด้วยหนี้สินในระดับปานกลางและมีสินทรัพย์สภาพคล่องที่เกินภาระผูกพันระยะสั้น ความมั่นคงทางการเงินนี้พร้อมกับศักยภาพในการสร้างรายได้จาก MIPLYFFA™ และสินทรัพย์อื่น ๆ ในพอร์ตโฟลิโออาจเป็นตัวรองรับในขณะที่บริษัททํางานเพื่อทํากําไร
นักลงทุนที่สนใจในการวิเคราะห์เพิ่มเติมและเคล็ดลับเพิ่มเติมเกี่ยวกับ InvestingPro สามารถค้นหาข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ https://th.investing.com/pro/XOMA ซึ่งรวมถึงคําแนะนําทั้งหมด 11 ข้อสําหรับ XOMA Royalty Corporation ข้อมูลเชิงลึกเหล่านี้สามารถช่วยให้นักลงทุนตัดสินใจได้อย่างชาญฉลาดมากขึ้นโดยพิจารณาทั้งโอกาสและความท้าทายที่บริษัทอาจเผชิญ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน