เมื่อวันศุกร์ Mizuho Securities ได้ปรับการคาดการณ์ราคาสําหรับ Apellis เภสัชกรรม (แนสแด็ก:APLS) โดยลดเป้าหมายที่เป็นถือหุ้นไว้ที่ 39 ดอลลาร์จาก 42 ดอลลาร์ก่อนหน้านี้ บริษัทยังคงยืนหยัดเป็นกลางในหุ้นหลังจากการพัฒนาล่าสุดเกี่ยวกับยาของ บริษัท pegcetacoplan ซึ่งเป็นเภสัชกรรมที่รู้จักกันในสหรัฐอเมริกา
Apellis Pharmaceuticals ได้รับความคิดเห็นเชิงลบขั้นสุดท้ายจากคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสําหรับมนุษย์ (CHMP) ของสํานักงานยาแห่งยุโรป (EMA) เกี่ยวกับการอนุมัติกฎระเบียบของยุโรปที่อาจเกิดขึ้นสําหรับ pegcetacoplan นักวิเคราะห์ของ Mizuho ได้คาดการณ์ผลลัพธ์นี้ โดยอ้างถึงการวิเคราะห์ก่อนหน้านี้ที่บ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ต่ําที่จะมีความเห็นในเชิงบวกสําหรับการอนุมัติหลังจากการตรวจสอบอีกครั้ง
การยืนยันความคิดเห็นเชิงลบอีกครั้งในเดือนกรกฎาคม 2024 ทําให้ Mizuho ไม่รวมรายได้ที่คาดการณ์ไว้จาก Syfovre ในสหภาพยุโรปออกจากรูปแบบทางการเงินของ Apellis การแก้ไขนี้ส่งผลให้ราคาเป้าหมายลดลง 7% มุมมองของนักวิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่ามีศักยภาพที่จํากัดสําหรับการเติบโตของราคาหุ้นจากระดับปัจจุบัน พร้อมกับความไม่แน่นอนเกี่ยวกับปัจจัยที่อาจผลักดันให้ราคาหุ้นสูงขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ
CHMP ของ EMA มีบทบาทสําคัญในการอนุญาตยาภายในสหภาพยุโรป ความคิดเห็นเชิงลบเกี่ยวกับ pegcetacoplan หมายความว่า Apellis เภสัชกรรม จะพึ่งพาตลาดยุโรปสําหรับการขายยาภายใต้สถานการณ์ปัจจุบัน
Apellis Pharmaceuticals ซึ่งมีสํานักงานใหญ่อยู่ที่เมืองวอลแธม รัฐแมสซาชูเซตส์ มุ่งเน้นไปที่การพัฒนาสารประกอบการรักษาเพื่อรักษาภูมิต้านตนเองและเภสัชกรรม ผลการดําเนินงานของบริษัทได้รับการจับตามองอย่างใกล้ชิดจากนักลงทุนที่สนใจในภาคเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรม
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Apellis Pharmaceuticals ได้รายงานการเติบโตที่แข็งแกร่งในไตรมาสที่ 2 ปี 2024 โดยยา SYFOVRE และ EMPAVELI ทํางานได้ดี SYFOVRE มียอดขายมากกว่า 0.5 พันล้านดอลลาร์นับตั้งแต่เปิดตัว และรายได้สุทธิของผลิตภัณฑ์ 155 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ 2 ปี 2024 เพียงอย่างเดียว ในขณะที่ EMPAVELI ยังสร้างรายได้มหาศาลด้วยยอดขาย 24.5 ล้านดอลลาร์ ยา pegcetacoplan ของบริษัทซึ่งวางตลาดในชื่อ Empaveli ได้แสดงผลลัพธ์ในเชิงบวกในการศึกษา VALIANT ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสําคัญของโปรตีนในปัสสาวะ ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ความเสียหายของไตในผู้ป่วยโรคไตถือหุ้นไว้หายาก
บริษัทวิเคราะห์หลายแห่งได้ตอบสนองต่อการพัฒนาเหล่านี้ Mizuho ได้ย้ําเรตติ้งการคงสัดส่วนการลงทุนสําหรับ Apellis ด้วยราคาเป้าหมายคงที่ที่ 42.00 ดอลลาร์ ในขณะที่ BofA Securities ปรับราคาเป้าหมายสําหรับ Apellis โดยลดราคาลงเหลือ 61.00 ดอลลาร์และเภสัชกรรมหลัก Baird คงอันดับความน่าเชื่อถือและเพิ่มราคาเป้าหมายของหุ้นเป็น 96 ดอลลาร์ และ Jefferies ยังรักษาเรตติ้ง ซื้อ และเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 82.00 ดอลลาร์
การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้ทําให้ Apellis Pharmaceuticals อยู่ในความสนใจ เนื่องจากบริษัทกําลังรอความเห็นขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับการอนุมัติยาโดย European Medicines Agen เภสัชกรรมสําหรับผลิตภัณฑ์ยาสําหรับมนุษย์ (CHMP) การประชุมซึ่งจับตามองอย่างใกล้ชิดโดยนักลงทุนและผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมมีศักยภาพที่จะส่งผลกระทบอย่างมากต่อตําแหน่งทางการตลาดของบริษัทในยุโรป
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในขณะที่ Mizuho Securities แก้ไขจุดยืนของ Apellis Pharmaceuticals จึงจําเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องพิจารณาสถานะทางการเงินและผลการดําเนินงานของตลาดของบริษัท ตามข้อมูลสถิติของ InvestingPro Apellis มีมูลค่าตามราคาตลาด 4.47 พันล้านดอลลาร์ แม้จะมีการเติบโตของรายได้ที่แข็งแกร่ง 240.74% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 แต่นักวิเคราะห์ก็ไม่มองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับความสามารถในการทํากําไรของบริษัทในระยะสั้น สิ่งนี้สะท้อนให้เห็นเพิ่มเติมในอัตราส่วนราคาต่อกําไร (P/E) ติดลบที่ -13.58 ซึ่งบ่งชี้ว่าบริษัทไม่ได้สร้างผลกําไรในขณะนี้
เคล็ดลับ InvestingPro ชี้ให้เห็นว่าในขณะที่ Apellis ดําเนินงานด้วยหนี้สินในระดับปานกลางและสินทรัพย์สภาพคล่องเกินภาระผูกพันระยะสั้น ซึ่งเป็นสัญญาณเชิงบวกสําหรับเสถียรภาพทางการเงิน แต่บริษัทไม่คาดว่าจะทํากําไรได้ในปีนี้ นอกจากนี้ หุ้นยังซื้อขายที่ราคา/หนังสือทวีคูณสูงถึง 16.92 ซึ่งอาจเป็นข้อกังวลสําหรับนักลงทุนที่เน้นคุณค่า นอกจากนี้ เภสัชกรรมได้ปรับผลประกอบการลดลงในช่วงเวลาที่จะมาถึง เป็นการส่งสัญญาณถึงความระมัดระวังเกี่ยวกับศักยภาพในการสร้างรายได้ในระยะสั้นของบริษัท
สําหรับนักลงทุนที่ต้องการการวิเคราะห์โดยละเอียดเพิ่มเติม มีเคล็ดลับเพิ่มเติมใน InvestingPro ซึ่งสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวชี้วัดและการคาดการณ์ทางการเงินของ Apellis Pharmaceuticals เคล็ดลับเหล่านี้อาจมีคุณค่าอย่างยิ่งในแง่ของความคิดเห็นเชิงลบเมื่อเร็ว ๆ นี้จาก CHMP ของ EMA เกี่ยวกับยาหลักของบริษัท pegcetacoplan
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน