🏃 คว้าข้อเสนอ Black Friday ก่อนใคร รับส่วนลดสูงสุด 55% สำหรับ InvestingPro ตอนนี้!รับส่วนลด

Shuttle Pharma พัฒนาการทดลองรักษา glioblastoma

เผยแพร่ 16/09/2567 20:10
SHPH
-

เกเธอร์สเบิร์ก แมริแลนด์ - Shuttle เภสัชกรรม Holdings, Inc. (แนสแด็ก:SHPH) บริษัทยาที่เชี่ยวชาญด้านการปรับปรุงการรักษามะเร็ง ได้ประกาศขยายการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สําหรับการรักษาด้วยโรค glioblastoma การทดลองจะรวมถึงสถานที่เพิ่มเติมอีกสองแห่ง โดยมีสถานที่สี่แห่งจากหกแห่งที่วางแผนไว้พร้อมรับสมัครผู้ป่วย


การทดลองมุ่งเน้นไปที่ยา Ropidoxuridine ซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตสําหรับผู้ป่วยที่เป็น IDH ชนิดป่า เมทิลเลชันเชิงลบ glioblastoma ซึ่งเป็นเนื้องอกในสมองที่ก้าวร้าว บริษัทได้เริ่มการเยี่ยมชมสถานที่และเตรียมพร้อมที่จะเริ่มการรักษาผู้ป่วยที่ศูนย์มะเร็ง UVA, ศูนย์มะเร็ง John Theurer, สถาบันมะเร็ง Allegheny Health Network และสถาบันมะเร็งไมอามี่


ประธานและซีอีโอของ Shuttle Pharma Anatoly Dritschilo, MD แสดงความพึงพอใจกับความคืบหน้า โดยเน้นย้ําถึงความสําคัญของสถานที่ทดลองที่เลือกในการเร่งการลงทะเบียนผู้ป่วย การทดลองนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสร้างปริมาณที่เหมาะสมของ Ropidoxuridine โดยผู้ป่วย 40 รายแรกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มที่ได้รับปริมาณที่แตกต่างกัน ผู้ป่วยอีก 14 รายจะถูกเพิ่มเข้าไปในกลุ่มขนาดยาที่เหมาะสมในภายหลังเพื่อเพิ่มนัยสําคัญทางสถิติของจุดสิ้นสุดการรอดชีวิต


Ropidoxuridine ได้รับการจัดอันดับยากําพร้าจาก FDA ซึ่งอาจให้สิทธิพิเศษทางการตลาดเมื่อได้รับการอนุมัติ การทดลองนี้คาดว่าจะใช้เวลา 18 ถึง 24 เดือน โดยกําหนดเป้าหมายไปยังประชากรผู้ป่วยที่การฉายรังสีเป็นมาตรฐานการดูแลในปัจจุบัน ด้วยผู้ป่วยมากกว่า 800,000 รายในสหรัฐอเมริกาที่ได้รับการฉายรังสีทุกปีตลาดที่มีศักยภาพสําหรับสารไวต่อรังสีเช่น Ropidoxuridine นั้นมีจํานวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่ง a เภสัชกรรม 0 ที่ได้รับการรักษาด้วยเจตนาในการรักษา


Shuttle Pharmaceuticals ก่อตั้งโดยคณาจารย์ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ในปี 2012 ทุ่มเทเพื่อปรับปรุงผลการฉายรังสีสําหรับผู้ป่วยมะเร็ง ภารกิจของบริษัทคือการเพิ่มอัตราการรักษามะเร็งและคุณภาพชีวิตโดยการพัฒนาการรักษาที่เพิ่มประสิทธิภาพการฉายรังสีสูงสุดในขณะที่ลดผลข้างเคียงให้เหลือน้อยที่สุด


การขยายการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 นี้ถือเป็นก้าวไปข้างหน้าในความพยายามของ Shuttle Pharma ในการตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วย glioblastoma ความคืบหน้าของการทดลองและรายละเอียดเพิ่มเติมสามารถติดตามได้ผ่าน clinicaltrials.goเภสัชกรรม


บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย