Piper Sandler เพิ่มน้ำหนักการลงทุนแสดงจุดยืนเชิงบวกต่อ I-Mab (แนสแด็ก: IMAB) โดยรักษาอันดับความน่าเชื่อถือ เพิ่มน้ำหนักการลงทุน และราคาเป้าหมาย 8.00 ดอลลาร์สําหรับหุ้นของบริษัท
การรับรองดังกล่าวเป็นไปตามการนําเสนอข้อมูลที่อัปเดตที่ European Society for Medical Oncology (ESMO) เกี่ยวกับผู้สมัครยาของ I-Mab givastomig
ผลการวิจัยที่อัปเดตจากการศึกษาการเพิ่มขนาดยาและการขยายขนาดยาเดี่ยวในระยะที่ 1 ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารหลอดอาหารและกระเพาะอาหาร (GEJ) ที่เป็นบวก CLDN18.2 สร้างขึ้นจากข้อมูลเบื้องต้นของปีที่แล้ว
จากข้อมูลของบริษัท givastomig แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมการบําบัดด้วยยาเดี่ยวที่เจียมเนื้อเจียมตัวในการตั้งค่าสายสุดท้ายและโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเทียบกับโปรแกรมกําหนดเป้าหมาย CLDN18.2 อื่นๆ
ด้านความปลอดภัยของ givastomig ถูกเน้นด้วยอัตราที่ต่ําของเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหารและการทดสอบการทํางานของตับที่สูงขึ้นระดับ 3 ซึ่งถือว่าเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบ 4-1BB ของการรักษาแบบสองชนิด โปรไฟล์ความปลอดภัยนี้ถูกมองว่าเป็นความแตกต่างที่สําคัญสําหรับผู้สมัครยา
เมื่อมองไปข้างหน้า Piper Sandler คาดการณ์ว่า givastomig จะอยู่ในตําแหน่งที่ดีเมื่อก้าวไปสู่การทดลองร่วมกับเคมีบําบัดและภูมิคุ้มกันบําบัดในการรักษาแนวหน้า ข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองแบบผสมผสานเหล่านี้คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2025
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ I-Mab ได้เปิดเผยข้อมูลระยะที่ 1 สําหรับ uliledlimab ซึ่งเป็นการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจาย
Phillip Dennis ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของบริษัทยืนยันศักยภาพของยาในฐานะสารยับยั้ง CD73 ชั้นนํา โดยมีข้อมูลที่ชี้นําการเลือกขนาดยาสําหรับการศึกษาที่จะเกิดขึ้น ซึ่งรวมถึงการทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มกับ pembrolizumab และเคมีบําบัดที่มีกําหนดในช่วงครึ่งแรกของปี 2025
ในการพัฒนาต่อไป I-Mab ได้เปิดเผยข้อมูลอัปเดตที่สําคัญเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและความคืบหน้าในการพัฒนายาในระหว่างการประกาศผลประกอบการ
บริษัทประกาศมุ่งเน้นไปที่โปรแกรมมะเร็งวิทยาสามโปรแกรม โดยมี uliledlimab เป็นผู้สมัครชั้นนํา มีแผนที่จะเริ่มการศึกษาการผสมผสานแนวหน้าสําหรับ uliledlimab ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025
I-Mab ได้ผ่านการปรับโครงสร้าง รวมถึงการขายกิจการในจีน ส่งผลให้มีทีมผู้นําใหม่ในสหรัฐฯ ณ กลางปี 2024 ยอดเงินสดของบริษัทอยู่ที่ 207.5 ล้านดอลลาร์ โดยคาดว่าเงินสํารองจะสนับสนุนการดําเนินงานจนถึงปี 2027 บริษัทยังได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสําหรับการศึกษาร่วมกันของ uliledlimab กับ pembrolizumab และเคมีบําบัด ซึ่งเน้นย้ําถึงการมุ่งเน้นเชิงกลยุทธ์ในการพัฒนาภูมิคุ้มกันบําบัดมะเร็ง
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน