Acrivon Therapeutics Inc (แนสแด็ก: ACRV) ได้รับการอัปเกรดจาก
การอัปเกรดนี้เป็นไปตามการประกาศของ Acrivon เกี่ยวกับอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) 63% ในการศึกษาขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกที่ไม่ตอบสนองหรือไม่มีสิทธิ์ได้รับการบําบัดด้วย PD-1 ก่อนหน้านี้
ผลลัพธ์เบื้องต้นได้เปลี่ยนโฟกัสของบริษัทไปสู่มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกสําหรับข้อบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติครั้งแรกของยา prexasertib
การตัดสินใจดังกล่าวเกิดขึ้นแม้ว่าจะไม่มีการอัปเดตเกี่ยวกับมะเร็งรังไข่ ซึ่งก่อนหน้านี้ถือเป็นตัวบ่งชี้หลักสําหรับการประเมินมูลค่าของ Acrivon
บริษัทตั้งข้อสังเกตถึงอัตราการตอบสนองที่น่าประทับใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากผู้ป่วยส่วนใหญ่ในการศึกษาเคยได้รับการบําบัดหลายสาย รวมถึงการรักษาด้วย pembrolizumab
ระยะเวลาการตอบสนอง (DoR) สําหรับ prexasertib ใกล้ถึงหกเดือน ซึ่งมีความสําคัญเนื่องจากเป็นไปตามข้อกําหนดขั้นต่ําทั่วไปของ FDA สําหรับการอนุมัติตัวแทนเดี่ยว
ด้วยการใช้การรักษาด้วย PD-1/PD-L1 เช่น pembrolizumab เป็นทางเลือกแรกสําหรับมะเร็งต่างๆ ผู้ป่วยที่ก้าวหน้าหลังการรักษาด้วย PD-1 มีการรักษาทางเลือกที่จํากัด
บริษัทยังรายงานความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติในการตอบสนองระหว่างผู้ป่วยที่เป็นบวกสําหรับ OncoSignature (BM+) และผู้ที่เป็น OncoSignature เชิงลบ (BM-)
อย่างไรก็ตาม ยังไม่แน่ใจว่าองค์การอาหารและยาจะยอมรับ BM+ เป็นการวินิจฉัยคู่หูที่ถูกต้อง (CDx) สําหรับการทดลองลงทะเบียนแบบเดี่ยวในผู้ป่วยเยื่อบุโพรงมดลูก BM+ หรือไม่
นักวิเคราะห์รับทราบถึงความสําเร็จของ Acrivon ในการแสดงให้เห็นถึงอัตราการตอบสนองที่สูงในการศึกษาขนาดเล็กของผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกที่ล้มเหลว PD-1 ซึ่งนําไปสู่การอัปเกรดการจัดอันดับหุ้นและการกําหนดราคาเป้าหมายใหม่
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Acrivon Therapeutics เป็นจุดสนใจของการพัฒนาที่สําคัญหลายประการ บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ได้รายงานข้อมูลเบื้องต้นที่มีแนวโน้มจากการทดลองระยะที่ 2 สําหรับการรักษามะเร็ง ACR-368 ซึ่งกําหนดเป้าหมายไปที่มะเร็งรังไข่และเยื่อบุโพรงมดลูก
ความคืบหน้านี้ทําให้ BMO ตลาดทุนรักษาอันดับความน่าเชื่อถือที่เหนือกว่าสําหรับหุ้นของ Acrivon โดยอ้างถึงศักยภาพของแพลตฟอร์ม AP3 OncoSignature ของบริษัท
นอกจากนี้ Acrivon กําลังวางแผนที่จะเริ่มการทดลองระยะที่ 1 สําหรับการรักษาอื่น ACR-2316 ในไตรมาสที่สี่ของปีนี้ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามเชิงกลยุทธ์ในการขยายพอร์ตโฟลิโอการรักษามะเร็ง
การประชุมประจําปีของบริษัทส่งผลให้มีการเลือกตั้งกรรมการระดับ II สามคน และให้สัตยาบัน PricewaterhouseCoopers LLP เป็นผู้สอบบัญชีอิสระสําหรับปีงบประมาณสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2024
แม้ว่าตลาดทุนในปัจจุบันจะอยู่ที่ 0 ดอลลาร์ในปี 2024 แต่นักวิเคราะห์จาก BMO Capital Markets, HC Wainwright และ Oppenheimer คาดการณ์รายได้ที่เป็นไปได้ที่ 7 ล้านดอลลาร์ภายในปี 2025
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
หลังจากการอัปเกรด r แนสแด็กโดย Ladenburg Thalmann Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ: ACRV) ได้แสดงให้เห็นถึงผลตอบแทนที่แข็งแกร่งในช่วงสัปดาห์ที่แล้วด้วยผลตอบแทนรวม 12.78% การเพิ่มขึ้นนี้เป็นส่วนหนึ่งของแนวโน้มที่ใหญ่ขึ้น โดยบริษัทประสบกับผลตอบแทนรวมของราคา 43.94% ในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา ตลาดได้ตอบสนองในเชิงบวกต่อการประกาศของบริษัทเกี่ยวกับอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ 63% ในการศึกษาล่าสุด ซึ่งสะท้อนให้เห็นในผลการดําเนินงานของหุ้น แม้จะมีผลลัพธ์ทางคลินิกที่น่าพอใจ แต่ Acrivon มีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาด 275.96 ล้านดอลลาร์และมีอัตราส่วน P/E ติดลบ ซึ่งบ่งชี้ว่าบริษัทไม่ได้ทํากําไรในขณะนี้
เคล็ดลับ InvestingPro เน้นย้ําว่าในขณะที่ Acrivon มีเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล แต่นักวิเคราะห์มีความกังวลเกี่ยวกับอัตราการเผาผลาญเงินสดของบริษัทและอัตรากําไรขั้นต้นที่อ่อนแอ นอกจากนี้ พวกเขาตั้งข้อสังเกตว่า Acrivon ไม่คาดว่าจะทํากําไรได้ในปีนี้และไม่ทํากําไรในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ตัวชี้วัดด้านสุขภาพทางการเงินเหล่านี้มีความสําคัญสําหรับนักลงทุนที่ต้องพิจารณาเมื่อประเมินความอยู่รอดในระยะยาวของบริษัท แม้ว่าจะมีข่าวทางคลินิกในเชิงบวกในระยะสั้นก็ตาม สําหรับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทสรุปทางการเงินของ Acrivon และเคล็ดลับเพิ่มเติมเกี่ยวกับ InvestingPro ซึ่งปัจจุบันมีทั้งหมด 12 อันดับแรก โปรดไปที่ https://th.investing.com/pro/ACRV
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน