เมื่อวันจันทร์ Goldman Sachs ย้ําการจัดอันดับหุ้น Incyte Corporation (แนสแด็ก:INCY) ถือหุ้นไว้ด้วยราคาเป้าหมายที่ 60.00 ดอลลาร์ บริษัทเน้นย้ําถึงการนําเสนอของ Incyte ในการประชุม European Society for Medical Oncology (ESMO) ซึ่งรวมถึงข้อมูลระยะที่ 1 เบื้องต้นสําหรับ INCB123667 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง CDK2 ในเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง
ข้อมูลแสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองโดยรวมประมาณ 30% ในมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินั่ม ซึ่งถือว่ามีแนวโน้มที่ดีเมื่อเทียบกับอัตราการตอบสนองของเคมีบําบัดทั่วไปประมาณ 15%
Incyte ยังนําเสนอผลลัพธ์ระยะที่ 3 สําหรับ Zynyz (retifanlimab) ร่วมกับเคมีบําบัดในการรักษามะเร็งเซลล์สความัสของคลองทวารหนักในบรรทัดแรก การรวมกันแสดงให้เห็นถึงประโยชน์การรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าโดยเฉลี่ยประมาณสองเดือนเมื่อเทียบกับเคมีบําบัดมาตรฐานการดูแล คาดว่า Incyte จะยื่นคําร้องขอใบอนุญาตชีวภาพเพิ่มเติม (sBLA) สําหรับการรวมกันนี้ภายในสิ้นปี 2024 Zynyz ได้รับการอนุมัติให้รักษามะเร็งเซลล์ Merkel แล้ว
บริษัทมีแผนที่จะเริ่มการศึกษาการบําบัดเดี่ยวที่สําคัญสําหรับโปรแกรมสารยับยั้ง CDK2 ที่กําหนดเป้าหมายมะเร็งรังไข่ที่เป็นบวกของ Cyclin E1 ในปี 2025 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 หรือ 2027 สิ่งนี้จะขึ้นอยู่กับว่ามีเส้นทางการอนุมัติแบบเร่งด่วนหรือไม่ เนื่องจากการหารือกับ FDA กําลังดําเนินอยู่
นอกจากนี้ การศึกษาระยะที่ 3 ร่วมกับ Avastin สําหรับการรักษาแบบบํารุงรักษาบรรทัดแรกในผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ที่เป็นบวกของ Cyclin E1 มีกําหนดจะ Goldman Sachsts ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2029
Goldman Sachs ตั้งข้อสังเกตว่าการอัปเดตเหล่านี้เป็นที่น่ายินดีและจะติดตามพอร์ตโฟลิโอของ Incyte ต่อไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการสูญเสียสิทธิพิเศษของ Jakafi ในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาในปี 2027/2028 บริษัทยังรอคอยการอัปเดตจากไปป์ไลน์การอักเสบและภูมิคุ้มกันอัตโนมัติของ Incyte รวมถึงข้อมูลระยะที่ 3 สําหรับ povorcitinib ใน hidradenitis suppurativa และข้อมูลเบื้องต้นสําหรับสินทรัพย์ที่ได้มาจาก Escient ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสแรกของปี 2025
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ รายได้รวมของ Incyte Corporation สําหรับไตรมาสที่สองของปี 2024 แตะ 1.4 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 9% จากปีก่อนหน้า โดยส่วนใหญ่ได้รับแรงหนุนจากผลิตภัณฑ์หลัก Jakafi และ Opzelura การเติบโตทางการเงินนี้เกิดขึ้นพร้อมกับการอนุมัติยา axatilimab เมื่อเร็ว ๆ นี้ของ FDA ซึ่งปัจจุบันมีชื่อว่า Niktimvo เพื่อใช้ในโรคกราฟอวัยวะเรื้อรังต่อโฮสต์บรรทัดที่สาม
Incyte ยังรายงานผลลัพธ์ในเชิงบวกจากการทดลอง inMIND ระยะที่ 3 โดยประเมินประสิทธิภาพของยา tafasitamab ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําเหลืองรูขุมขนที่กําเริบหรือดื้อยา บริษัทวางแผนที่จะยื่นใบสมัครใบอนุญาตชีวภาพเพิ่มเติมสําหรับ tafasitamab ภายในสิ้นปีนี้
RBC Capital MarketsCapital Markets เป้าหมายราคาของ CapitalMarketsncyte จาก $66 เป็น $67 ในขณะที่ BMO Capital Markets ยังคงให้คะแนนหุ้นของ Incyte ที่ทําผลงานได้ต่ํากว่า การประเมินเหล่านี้เป็นไปตามการอนุมัติของ FDA สําหรับยา axatilimab ของ Incyte ในขณะเดียวกัน JMP Securities ยังคงจัดอันดับ Market Perform สําหรับ Incyte ซึ่งแสดงมุมมองว่าหุ้นมีมูลค่ายุติธรรมในปัจจุบัน นี่คือการพัฒนาล่าสุดในตลาดทุนของบริษัท
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน