Bristol-Myers Squibb เน้นย้ําถึงผลลัพธ์จากการศึกษาระยะที่ 2 RELATIVITY-104 ที่ ESMO ซึ่งตรวจสอบสูตรการรักษาที่ผสมผสาน nivolumab, relatlimab และเคมีบําบัดสําหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ในบรรทัดแรก (1L)
สูตรนี้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์เพิ่มเติมในผู้ป่วยที่มีเนื้อเยื่อวิทยาที่ไม่ใช่สความัสและระดับการแสดงออกของ PD-L1 ระหว่าง 1-49% บรรลุอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) ที่ 60.7% เมื่อเทียบกับ 30.0% กับ nivolumab และเคมีบําบัดเพียงอย่างเดียว ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า (mPFS) ก็ดีขึ้นเป็น 9.8 เดือนจาก 5.5 เดือน
ขณะนี้บริษัทกําลังพัฒนาสูตรการรักษานี้ไปสู่การทดลองระยะที่ 3 (RELATIVITY-1093) โดยกําหนดเป้าหมายผู้ป่วย NSCLC ที่มีระดับการแสดงออกของ PD-L1 ใกล้เคียงกัน เป้าหมายคือเพื่อแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงมาตรฐานการดูแลในปัจจุบัน ซึ่งก็คือ pembrolizumab ร่วมกับเคมีบําบัดตามที่เห็นในการศึกษา KEYNOTE-189 การทดลองที่จะเกิดขึ้นเหล่านี้จะครอบคลุมประมาณ 20-30% ของผู้ป่วย NSCLC บรรทัดแรก
Goldman Sachs ตั้งข้อสังเกตว่าผลลัพธ์จากการอัปเดต ESMO นั้นถูกมองว่าเป็นกําลังใจ แต่จําเป็นต้องมีการประเมินที่แข็งแกร่งยิ่งขึ้นจากการศึกษาระยะที่ 3 เพื่อกําหนดประโยชน์สัมพัทธ์ของการรักษา
Bristol-Myers Squibb กล่าวถึงภูมิทัศน์การแข่งขัน โดยอ้างอิงข้อมูลที่มีชื่อเสียงจาก Summit Therapeutics และ BioNTBristol-Myers Squibb การรักษาที่อาจท้าทายมาตรฐานการดูแลในปัจจุบัน
โดยสรุป Goldman Sachs มองว่าผลกระทบของหุ้นของ ESBristol-Myers Squibb-Myers Squibb เป็น Bristol-Myers Squibb ที่เป็นกลาง ซึ่งรอการศึกษา Bristol-Myers SquibbPhase 3
ใน oBristol-Myers Squibbfferies คงอันดับความน่าเชื่อถือในหุ้น Bristol-Myers Squibb โดยอ้างถึง Bristol-Myers Squibb และเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 51.00 ดอลลาร์
การปรับเปลี่ยนนี้เป็นไปตามการพัฒนาในอุตสาหกรรมยาที่เกี่ยวข้องกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดและมุมมองเชิงบวกมากขึ้นเกี่ยวกับสารยับยั้งปัจจัย XIa (FXIa) ของ Bristol-Myers Squibb ซึ่งเป็น milvexian ส่งผลให้ยอดขายที่คาดการณ์ไว้ที่ 2.8 พันล้านดอลลาร์
นอกจากนี้ Zenas BioPharma ซึ่งได้รับการสนับสนุนจาก Bristol-Myers Squibb ท่ามกลางนักลงทุนรายอื่น ๆ ได้ริเริ่มกระบวนการสําหรับการเสนอขายหุ้นต่อประชาชนทั่วไปครั้งแรก (IPO) ในสหรัฐอเมริกา การเคลื่อนไหวนี้ส่งสัญญาณถึงการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวกในการเปิดรับของตลาดต่อรายชื่อใหม่
สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เป็น rBristol-Myers Squibbrs Squibb's Opdivo (nivolumab) ร่วมกับ Yervoy (ipilimumab) สําหรับการรักษามะเร็งตับที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ (HCC) Bristol-Myers Squibb Squibb กําลังขออนุมัติจากสํานักงานยาแห่งยุโรป (EMA) เพื่อขยายการใช้ Breyanzi สําหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําเหลืองรูขุมขนบางราย
ในที่สุด Eliquis ทินเนอร์เลือดของ Bristol Myers Squibb ได้รับเลือกจากฝ่ายบริหารของไบเดนสําหรับการเจรจาราคากับโครงการสุขภาพ Medicare ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามของพระราชบัญญัติลดอัตราเงินเฟ้อในการควบคุมราคายา สิ่งเหล่านี้ล้วนเป็นการพัฒนาล่าสุด ซึ่งเน้นย้ําถึงกิจกรรมต่อเนื่องของ Bristol-Myers Squibb ในอุตสาหกรรมยา
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน