การวิเคราะห์ของบริษัทติดตาม Gileades จากการประชุมโลกว่าด้วยมะเร็งปอด (WCLC) เกี่ยวกับโปรแกรม ADC ที่กําหนดเป้าหมาย TROP2 ต่างๆ รวมถึงโปรแกรมของ Gilead Sciences
Gilead Sciences นําเสนอข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษา EVOKE-02 ในการประชุม ซึ่งมุ่งเน้นไปที่ Trodelvy ร่วมกับ pembrolizumab และ carboplatin สําหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) บรรทัดแรก
ข้อมูลจากกลุ่มประชากรตามรุ่น C และ D ไม่ได้บ่งชี้ถึงการตอบสนองที่แข็งแกร่งพอที่จะพิสูจน์ให้เห็นถึงความก้าวหน้าในการรวมกันนี้ในการทดลองระยะหลังสําหรับประชากรผู้ป่วย NSCLC บรรทัดแรกที่กว้างขึ้น
บริษัทตั้งข้อสังเกตว่าการทดลอง EVOKE-03 ยังคงเป็นการศึกษาระยะที่ 3 หลักสําหรับ Trodelvy การศึกษานี้เปรียบเทียบ Trodelvy และ pembrolizumab doublet กับ pembrolizumab เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วย NSCLC บรรทัดแรกที่มีการแสดงออกของ PD-L1 ในระดับสูง การอัปเดตนี้ชี้ให้เห็นถึงการโฟกัสที่แคบลงสําหรับการพัฒนาของ Trodelvy ในสภาพแวดล้อมนี้โดยเฉพาะ
นอกจากนี้ยังมีรายละเอียดเชิงปริมาณเกี่ยวกับการทดลอง EVOKE-01 ใน NSCLC บรรทัดที่สอง ตลอดจนข้อมูลการรอดชีวิตโดยรวมขั้นสุดท้ายจากการศึกษา TROPION-Lung01 ของ Daiichi ใน NSCLC บรรทัดที่สอง เพิ่มน้ำหนักการลงทุน ยังรวมข้อมูลเกี่ยวกับความคืบหน้าของ ADC เพิ่มน้ำหนักการ การย้ําเรตติ้ง Overweight และเป้าหมายราคาสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นอย่างต่อเนื่องของ Piper Sandler ในศักยภาพของหุ้นของ Gilead Sciences แม้ว่าผลลัพธ์ของข้อมูลการทดลองของ tGileadent จะมีผลก็ตาม ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Gilead Sciences รายงานการพัฒนาที่สําคัญในการดําเนินงาน Gilead ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Genesis Therapeutics เพื่อเร่งการค้นพบการบําบัดด้วยโมเลกุลขนาดเล็กใหม่ ความร่วมมือนี้จะใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์ม AI ของ Genesis อย่าง GEMS และคาดว่าจะส่งผลกระทบต่อกําไรต่อหุ้นของ Gilead ในปี 2024 ประมาณ 0.02 ดอลลาร์ Gilead ยัง Gilead proGilead ผลการศึกษามะเร็งปอดใน Trodelvy ซึ่งจะนําเสนอในการประชุม IASGileadld Conference on Lung Cancer ที่กําลังจะมาถึง อย่างไรก็ตาม สิ่งสําคัญคือต้องทราบว่า Trodelvy ยังไม่ได้รับการอนุมัติในการรักษามะเร็งปอดรูปแบบเหล่านี้ นักวิเคราะห์จาก RBC Capital, TD Cowen และ BMO Capital ตลาดทุนยังคงมีมุมมองเชิงบวกเกี่ยวกับหุ้นของ Gilead หลังจากการพัฒนาต่างๆ เช่น ประสิทธิภาพที่น่าประทับใจของยาป้องกันเอชไอวีของ Gilead lenacapavir และการอนุมัติเร่งด่วนของ FDA สําหรับ Livdelzi ซึ่งเป็นการรักษาโรคน้ําดีปฐมภูมิ Gilead รายงานยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเพิ่มขึ้น 6% เมื่อเทียบเป็นรายปีในช่วงไตรมาสที่สองของปี 2024 ถึง 6.7 พันล้านดอลลาร์ การเพิ่มขึ้นนี้ได้รับแรงหนุนจากยอดขายที่เพิ่มขึ้น 8% สําหรับการรักษาเอชไอวี Biktarvy และเพิ่มขึ้น 23% สําหรับยารักษามะเร็งวิทยา Trodelvy
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน