Benchmark ได้ย้ําเรตติ้งซื้อและราคาเป้าหมาย $15.00 สําหรับหุ้นของ Humacyte (แนสแด็ก: HUMA)
บริษัทได้อัปเดตโมเดลหลังจากการยื่นเอกสารในไตรมาสที่สองของบริษัท ขณะนี้ Humacyte กําลังรอข้อมูลเพิ่มเติมจาก FDA เกี่ยวกับการยื่นขอใบอนุญาตทางชีวภาพ (BLA) สําหรับภาชนะวิศวกรรมเนื้อเยื่อ Acellular (ATEV) ที่มีไว้สําหรับการรักษาการบาดเจ็บของหลอดเลือด
ผู้บริหารของ Humacyte ได้แสดงความมั่นใจในความเห็นชอบของ ATEV ในการรักษาการบาดเจ็บของหลอดเลือด โดยพิจารณาจากปฏิสัมพันธ์กับองค์การอาหารและยา ตอนนี้พวกเขากําลังรอวันที่ดําเนินการแก้ไข ในขณะที่บริษัทรอข้อมูลนี้ บริษัทกําลังเตรียมการอย่างแข็งขันสําหรับการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของ ATEV และพัฒนาโปรแกรมอื่นๆ ในไปป์ไลน์
ไปป์ไลน์ของบริษัทรวมถึงการรักษาที่เป็นไปได้สําหรับขั้นตอนการผ่าตัดต่างๆ ที่ต้องใช้การปลูกถ่ายหลอดเลือด ขั้นตอนเหล่านี้ครอบคลุมสเปกตรัมในวงกว้าง ตั้งแต่การสร้างบาดแผลใหม่และการเข้าถึงหลอดเลือดสําหรับผู้ป่วยฟอกไตไปจนถึงการซ่อมแซมโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ในอนาคต บริษัทตั้งเป้าที่จะขยายข้อเสนอเพื่อรวมการปลูกถ่ายบายพาสหลอดเลือดหัวใจและตับอ่อนชีวภาพ (BVP)
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Humacyte ซึ่งเป็นบริษัทแพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพรายงานผลขาดทุนสุทธิ 56.7 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2024 แม้จะมีความพ่ายแพ้ทางการเงิน แต่บริษัทก็เน้นย้ําถึงความคืบหน้าที่สําคัญในไปป์ไลน์ผลิตภัณฑ์ รวมถึงผลลัพธ์ที่น่ายินดีจากการทดลองระยะที่ 3 ของผลิตภัณฑ์ Acute Tissue Engineered Vascular (ATEV) อย่างไรก็ตาม สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้เลื่อนการทบทวน ATEV สําหรับการบาดเจ็บของหลอดเลือด ทําให้เกิดความไม่แน่นอนเกี่ยวกับไทม์ไลน์สําหรับการอนุมัติ t ซื้อใหม่
TD Cowen ยังคงมีมุมมองเชิงบวกต่อ Humacyte โดยรักษาเรตติ้งซื้อสําหรับบริษัท ความเชื่อมั่นของบริษัทได้รับการเสริมด้วยผลลัพธ์ที่น่าประทับใจจากโครงการด้านมนุษยธรรมของ Humacyte ในยูเครน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงอัตราการแพร่เชื้อที่สูงและการหลีกเลี่ยงการติดเชื้อที่ประสบความสําเร็จด้วยการใช้ ATEV
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน