เมื่อวันศุกร์ Raymond James ได้เริ่มความคุ้มครองของ Trevi Therapeutics (แนสแด็ก:TRVI) โดยกําหนดอันดับความน่าเชื่อถือให้กับหุ้นด้วยราคาเป้าหมายที่ 9.00 ดอลลาร์ จุดเน้นของการรายงานข่าวอยู่ที่การพัฒนา Haduvio ของ Trevi ซึ่งเป็นสูตร nalbuphine ที่ออกฤทธิ์นาน
ยานี้เป็นยา opioid ที่ไม่ได้กําหนดไว้ซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับการอนุมัติสําหรับข้อบ่งชี้ความเจ็บปวด และขณะนี้กําลังได้รับการประเมินประสิทธิภาพในการลดความถี่ในการไอในผู้ป่วยโรคไอเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ (IPF-CC) ซึ่งเป็นโรคกําพร้าที่ไม่ได้รับการรักษาที่ได้รับการอนุมัติ
Haduvio ของ Trevi ได้แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจในการศึกษาระยะที่ 2a ซึ่งแสดงให้เห็นว่าความถี่ในการไอลดลงอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติมากกว่า 50% เมื่อเทียบกับยาหลอกทั้งในเวลากลางวันและตลอด 24 ชั่วโมง
ขณะนี้ยาอยู่ระหว่างการศึกษา CORAL ระยะที่ 2b โดยคาดว่าจะมีการเปิดเผยข้อมูลในช่วงครึ่งแรกของปี 2025 นอกจากนี้ Haduvio กําลังได้รับการทดสอบอาการไอเรื้อรังที่ดื้อต่อ (RCC) ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 3-5 ล้านคน โดยคาดว่าจะมีผลการศึกษาระยะที่ 2a ในไตรมาสที่สี่ของปี 2024
นักวิเคราะห์จาก Raymond James เน้นย้ําถึงความต้องการทางการแพทย์ที่สําคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในการรักษาอาการไอเรื้อรัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน IPF-CC และ RCC ด้วยประวัติของยาที่ล้มเหลวในด้านเหล่านี้ผลลัพธ์ในระยะที่ 2a ในเชิงบวกของ Haduvio อาจทําให้ Trevi Therapeutics เป็นการรักษาที่มีศักยภาพเป็นครั้งแรกในตลาดสําหรับ IPF-CC และเป็นตัวเลือกแรกหรือที่สองในตลาดสําหรับ RCC หากประสิทธิภาพของยาได้รับการยืนยันในการศึกษาที่กําลังดําเนินอยู่
ความคืบหน้าของ Trevi Therapeutics กับ Haduvio เกิดขึ้นในช่วงเวลาที่สําคัญสําหรับผู้ป่วยที่ทุกข์ทุกข์จากอาการไอเรื้อรังเหล่านี้ ซึ่งขณะนี้ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติ แนวทางของบริษัทสามารถเสนอช่องทางใหม่ในการบรรเทาทุกข์สําหรับผู้ป่วย และตลาดกําลังจับตาดูอย่างใกล้ชิดเมื่อ Trevi ก้าวหน้าผ่านขั้นตอนการทดลองทางคลินิกไปสู่การอนุมัติตามกฎระเบียบและการเข้าสู่ตลาด
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Trevi Therapeutics มีความคืบหน้าอย่างน่าทึ่งในการทดลองทางคลินิกสําหรับการรักษาอาการไอเรื้อรังและพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ (IPF) บริษัทเปิดเผยผลขาดทุนสุทธิ 12.4 ล้านดอลลาร์ระหว่างการประชุมทางโทรศัพท์ผลประกอบการไตรมาสที่สองปี 2024
อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ด้วยเงินทุนที่ได้รับจนถึงปี 2026 Trevi ยังคงดําเนินการทดลองหลายครั้ง การทดลอง RIVER สําหรับอาการไอเรื้อรังทนไฟ (RCC) ได้รับการลงทะเบียน 80% โดยคาดว่าจะมีข้อมูลที่จําเป็นภายในสิ้นปี 2024 นอกจากนี้ การทดลอง CORAL ระยะที่ 2b สําหรับอาการไอเรื้อรัง IPF กําลังลงทะเบียนอย่างแข็งขัน โดยคาดว่าจะมีข้อมูลท็อปไลน์ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025
บริษัทวิเคราะห์ HC Wainwright และ EF Hutton ได้ริเริ่มความคุ้มครองของ Trevi Therapeutics ด้วยเรตติ้งซื้อ HC Wainwright ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 6.00 ดอลลาร์ ในขณะที่ EF Hutton ตั้งราคาเป้าหมาย 12 เดือนที่ 21.00 ดอลลาร์ มุมมองเชิงบวกจากทั้งสองบริษัทได้รับอิทธิพลจากข้อมูลทางคลินิกที่มีแนวโน้มซึ่งบ่งชี้ถึงความเสี่ยงที่ลดลงสําหรับการทดลองที่กําลังดําเนินอยู่
การพัฒนาผลิตภัณฑ์ชั้นนําของ Trevi Haduvio ได้รับการยอมรับว่ามีศักยภาพในการตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่สําคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในการรักษาอาการไอเรื้อรัง
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน