ราห์เวย์ นิวเจอร์ซีย์ - Merck & Co., Inc. หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ประกาศอนุมัติ WINREVAIR™ ของค่านายหน้ายุโรปสําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงในปอด การอนุมัตินี้ถือเป็นการแนะนําการบําบัดด้วยสารยับยั้งการส่งสัญญาณแอกติวินครั้งแรกในสหภาพยุโรป ไอซ์แลนด์ ลิกเตนสไตน์ และนอร์นอร์เวย์ โดยมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงความสามารถในการออกกําลังกายสําหรับผู้ป่วยที่มี World Health Organization (WHO) Functional Class (FC) II ถึง III
การอนุมัติมีพื้นฐานมาจากผลการทดลอง STELLAR ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่า WINREVAIR เมื่อใช้ร่วมกับการรักษาด้วย PAH ที่มีอยู่ จะเพิ่มระยะการเดินหกนาทีได้อย่างมีนัยสําคัญ 40.8 เมตรเมื่อเทียบกับยาหลอก นอกจากนี้ การรักษายังช่วยลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตหรือทําให้ Mercks แย่ลงทางคลินิกได้อย่างมาก
ดร. Joerg Koglin รองประธานอาวุโสของ Merck Research Laboratories เน้นย้ําถึงความสําคัญของการตัดสินใจของ EC ซึ่งแนะนําช่องทางใหม่ในการรักษา PAH ซึ่งเป็นภาวะที่จํากัดคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยอย่างรุนแรง ดร. Marc Humbert ผู้เชี่ยวชาญชั้นนําด้านความดันโลหิตสูงในปอดยังตั้งข้อสังเกตถึงความสําคัญของการเพิ่มการดูแลมาตรฐานของ WINREVAIR สําหรับ PAH เน้นย้ําถึงศักยภาพในการกําหนดมาตรฐานการดูแลใหม่
WINREVAIR ซึ่งให้ยาใต้ผิวหนังทุกๆ สามสัปดาห์ ผู้ป่วยหรือผู้ดูแลสามารถให้ได้โดยได้รับการฝึกอบรมที่เหมาะสมและติดตามผลจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ การบําบัดยังได้รับการอนุมัติจาก FDA ในสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 26 มีนาคม พ.ศ. 2024 สําหรับข้อบ่งชี้ที่คล้ายคลึงกัน
การศึกษา STELLAR เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 323 รายและประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ WINREVAIR ต่อยาหลอก ทั้งคู่นี้บริหารควบคู่ไปกับการบําบัดภูมิหลังมาตรฐาน ผลการทดลองได้กําหนดให้ WINREVAIR เป็นความก้าวหน้าที่สําคัญในการจัดการ PAH
โปรไฟล์ความปลอดภัยของการรักษารวมถึงการเพิ่มขึ้นของฮีโมโกลบินที่อาจนําไปสู่ erythrocytosis จํานวนเกล็ดเลือดลดลงและความเป็นไปได้ของเหตุการณ์เลือดออกอย่างรุนแรง Merck าพ">บุคลากรทางการแพทย์ควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดสําหรับความเสี่ยงเหล่านี้
เมอร์ค ผู้นําด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกยังคงมุ่งมั่นที่จะใช้ประโยชน์จากวิทยาศาสตร์ที่ทันสมัยเพื่อปรับปรุงและช่วยชีวิตผู้คน การอนุมัติ WINREVAIR ล่าสุดโดย EC แสดงถึงความต่อเนื่องของความพยายามของบริษัทในการตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองใน PAH
บทความนี้อ้างอิงจากข่าวประชาสัมพันธ์ s ค่านายหน้า และมีจุดมุ่งหมายเพื่อนําเสนอข้อเท็จจริงสําคัญเกี่ยวกับการอนุมัติ WINREVAIR ของค่านายหน้ายุโรปสําหรับการรักษา PAH
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ ฝ่ายบริหารของไบเดนได้เริ่มการเจรจาราคากับโครงการสุขภาพของ Merckcare สําหรับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ 10 ชนิด รวมถึง Eliquis โดย Bristol Myers Squibb และ Pfizer, Januvia โดย Merck & Co, Xarelto โดย Johnson & Johnson, Merckmbruvica โดย AbbVie การเจรจาเหล่านี้คาดว่าจะช่วยรัฐบาลสหรัฐฯ ประหยัดเงินได้ 6 พันล้านดอลลาร์ใน Merck ปีแรกในราคายาชั้นนําเหล่านี้
นอกจากนี้ Merck & Co ยังได้เข้าซื้อกิจการ Merck1 ซึ่งเป็นแอนติบอดีสองชนิดในระยะคลินิกจาก Curon Biopharmaceutical ด้วยการชําระเงินล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์ ขณะนี้ยากําลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกสําหรับการรักษามะเร็งเซลล์ B อย่างไรก็ตาม Merck & Co ได้ระงับการทดลองระยะที่ 3 KeyVibe-008 สําหรับการรักษามะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กระยะกว้างเนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัย
ผลประกอบการไตรมาสที่สองของเมอร์คสําหรับปี 2024 สูงกว่าที่ตลาดคาดการณ์ไว้ โดยมีองค์กรสุขภาพที่สําคัญในแฟรนไชส์ CM&E และมะเร็งวิทยาในภาค การดูแลสุขภาพMerck thcare และในแผนกอิเล็กทรอนิกส์ แม้ภาควิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตจะลดลง แต่บริษัทยังคงมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับการกลับมาเติบโตในช่วงครึ่งหลังของปี และได้อัปเกรดคําแนะนําทั้งปี 2024 โดยคาดว่ายอดขายสุทธิจะอยู่ระหว่าง 20.7 พันล้านยูโรถึง 22.1 พันล้านยูโร สิ่งเหล่านี้เป็นหนึ่งในการพัฒนาล่าสุดที่ส่งผลกระทบต่อบริษัทเหล่านี้ Merck>
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในขณะที่ Merck & Co., Inc. (นิวยอร์ก:MRK) เดินหน้าด้วยการอนุมัติการรักษาครั้งล่าสุด Merck สถานะทางการเงินและตําแหน่งทางการตลาดของ ompany ยังคงแข็งแกร่ง Merck ค่านายหน้า นวัตกรรมและเติบโตภายในเภสัชกรรมค่านายหน้าสตริค. การอนุมัติ WINREVAIR™ เมื่อเร็ว ๆ นี้โดยคณะกรรมาธิการยุโรปเป็นข้อพิสูจน์ถึงความมุ่งมั่นของ Merck ในการตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่สําคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง ข้อมูล InvestingPro ให้ภาพรวมของตัวชี้วัดทางการเงินของบริษัท โดยให้บริบทที่กว้างขึ้นแก่นักลงทุนในการประเมินการพัฒนาล่าสุดของ Merck:
- บริษัทมีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดจํานวนมากที่ 295.56 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการปรากฏตัวที่สําคัญในมาร์ก Merck ลี>เภสัชภัณฑ์ทั่วโลก
- อัตราส่วนราคา/กําไร (P/E) ของ Merck อยู่ที่ 21.45 โดยมีอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 ที่ 17.82 ซึ่งบ่งชี้ถึงการประเมินมูลค่าที่นักลงทุนอาจพบว่าสมเหตุสมผลเมื่อพิจารณาจากแนวโน้มการเติบโตและตําแหน่งในอุตสาหกรรม
- อัตรากําไรขั้นต้นที่มั่นคงที่ 75.79% ในช่วงเวลาเดียวกันบ่งชี้ถึงความ Merckective ของบริษัทในการรักษาผลกําไร Merckty แม้ว่าจะมีค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการตลาดการรักษาแบบใหม่ ๆ เช่น WINREVAIR
ในบรรดาเคล็ดลับ InvestingPro มากมายที่มีให้สําหรับ Merck มีสองข้อที่โดดเด่นเป็นพิเศษในบริบทของความสําเร็จล่าสุดของบริษัท:
นักลงทุนที่สนใจเจาะลึกข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผลกําไรทางการเงินและผลการดําเนินงานของตลาดของ Merck สามารถเข้าไปอ่านเคล็ดลับ InvestingPro 16 เพิ่มเติมที่เข้าใจแนวโน้มของบริษัทได้อย่างครอบคลุมที่ Investing.com/pro/MRK
ในขณะที่ Merck ยังคงสํารวจความซับซ้อนของภาคการดูแลสุขภาพข้อมูลเชิงลึกทางการเงินและการวิเคราะห์อย่างมืออาชีพเหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสําหรับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการประเมินทิศทางเชิงกลยุทธ์และศักยภาพในระยะยาวของบริษัท
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน