Processa Pharmaceutical เภสัชกรรมได้รับการจัดอันดับซื้อย้ําและราคาเป้าหมาย 6.00 ดอลลาร์จาก H.C. Wainwright การยืนยันนี้เป็นไปตามการประกาศของ Processa Pharmaceuticals เมื่อวันจันทร์เกี่ยวกับข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาพรีคลินิก
การศึกษาชี้ให้เห็นว่า NGC-Iri ซึ่งเป็นโครงสร้างที่ใช้อิริโนเทแคนที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท อาจแสดงประสิทธิภาพและความปลอดภัยทางคลินิกที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับสาร FDA-a เภสัชกรรม erapeutic อิริโนเทแคนพื้นเมืองและ Onivyde
นักวิเคราะห์จาก HC Wainwright เน้นย้ําถึงความสําคัญของผลการศึกษาพรีคลินิกล่าสุดสําหรับ Processa Pharmaceuticals นักวิเคราะห์กล่าวว่าข้อมูลสนับสนุนศักยภาพของ NGC-Iri ในการแสดงผลลัพธ์ที่ดีขึ้นเหนือ treatm เภสัชกรรม inotecan ที่มีอยู่ หรือที่รู้จักกันในชื่อทางการค้า Camptosar และ Onivyde ซึ่งเป็นสูตรไลโปโซมของ irinotecan ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนตุลาคม 2015 เป็นมาตรฐานปัจจุบันในการรักษาด้วยเคมีบําบัดที่ NGC-Iri ตั้งเป้าที่จะมีประสิทธิภาพเหนือกว่า
Processa Pharmaceuticals มีเป้าหมายที่จะพัฒนา NGC-Iri ให้เป็นผลมากขึ้นเภสัชกรรมที่มีผลต่อสารเคมีบําบัดที่จัดตั้งขึ้นเหล่านี้ ผลการศึกษาพรีคลินิกเป็นขั้นตอนสําคัญในกระบวนการพัฒนา โดยให้ข้อบ่งชี้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อได้เปรียบเชิงเปรียบเทียบของ NGC-Iri
การจัดอันดับเภสัชกรรมและราคาเป้าหมายของนักวิเคราะห์สะท้อนให้เห็นถึงแนวโน้มเชิงบวกสําหรับหุ้นของ Processa Pharmaceuticals ในช่วง 12 เดือน ราคาเป้าหมาย $6.00 ขึ้นอยู่กับแนวโน้มของ NGC-Iri ที่ดําเนินไปในขั้นตอนการพัฒนา
ข้อมูลพรีคลินิกทําหน้าที่เป็นรากฐานสําหรับกิจกรรมการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องของบริษัท
การประกาศของ Processa Pharmaceuticals และการรับรองจากนักวิเคราะห์ในภายหลังเน้นย้ําถึงความคืบหน้าของบริษัทในการพัฒนา NGC-Iri ในขณะที่บริษัทเดินหน้าโครงการทางคลินิกนักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจะจับตาดูการพัฒนาเพิ่มเติมที่อาจส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพของหุ้นและผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบําบัดอย่างใกล้ชิด
บริษัทรายงานผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจจากการศึกษาพรีคลินิกของผู้สมัครยาใหม่ NGC-Iri ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความเข้มข้นที่สูงขึ้นของโมเลกุลที่ต่อสู้กับมะเร็ง SN-38 ในเนื้องอก HC Wainwright แก้ไขราคาเป้าหมายซื้อ 12 เดือนสําหรับ Processa เป็น 6 ดอลลาร์ โดยคงอันดับซื้อ แม้ว่าผลประกอบการทางการเงินในไตรมาสที่ 2 ล่าสุดของบริษัทจะเปิดเผยผลขาดทุนสุทธิ 1.01 ดอลลาร์ต่อหุ้น
สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ยังได้อนุมัติใบสมัคร Investigational New Drug (IND) ของ Processa สําหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของผู้สมัครผลิตภัณฑ์หลัก Next Generation Capecitabine (NGC-Cap) ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย
Russell L. Skibsted ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินคนใหม่ สืบทอดตําแหน่ง James Stanker ที่เกษียณอายุ ในการประชุมเมื่อเร็ว ๆ นี้ ผู้ถือหุ้นของ Processa ได้อนุมัติข้อเสนอที่สําคัญ รวมถึงการเลือกตั้งกรรมการหกคน และการแก้ไขและถ้อยแถลงแผนจูงใจ Omnibus ประจําปี 2019 ของบริษัท
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน