บริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดประมาณ 5.6 ล้านดอลลาร์ จํานวนนี้คาดว่าจะสนับสนุนการดําเนินงานของบริษัทจนถึงสิ้นปีปัจจุบัน ในเดือนกรกฎาคม Processa ประกาศว่าสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ผ่านแอปพลิเคชันยาใหม่เพื่อการวิจัย (IND) สําหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ชั้นนํา ได้แก่ capecitabine รุ่นต่อไป (NGC-Cap)
Processa รายงานผลขาดทุนสุทธิ 1.01 ดอลลาร์ต่อหุ้นในไตรมาสนี้ ซึ่งสอดคล้องกับการคาดการณ์ของ HC Wainwright ที่ขาดทุน 0.98 ดอลลาร์ต่อหุ้น บริษัทคาดการณ์ว่า Processa จะขาดทุนสุทธิ 3.78 ดอลลาร์ต่อหุ้นสําหรับทั้งปี 2024 ซึ่งคาดว่าจะลดลงเหลือขาดทุน 2.12 ดอลลาร์ต่อเภสัชกรรม>
การลดราคาเป้าหมายเป็น $6.00 จาก $8.00 เกิดจากศักยภาพในการเจือจางหุ้นที่คาดการณ์ไว้
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Processa Pharmaceuticals มีความก้าวหน้าอย่างมากในการทดลองทางคลินิกและการพัฒนาองค์กร สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติใบสมัคร Investigational New Drug (IND) ของบริษัท ซึ่งเป็นการปูทางไปสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของ Next Generation Capecitabine (NGC-Cap) ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Processa ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย การทดลองมีกําหนดจะเริ่มลงทะเบียนในไตรมาสนี้ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นภายในกลางปี 2025
เมื่อเร็ว ๆ นี้ Processa ได้แต่งตั้ง Russell L. Skibsted เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน โดยสืบทอดตําแหน่งต่อจาก James Stanker ที่เกษียณอายุ Skibsted นําประสบการณ์สามทศวรรษในอุตสาหกรรมยามาสู่บทบาทใหม่ของเขาที่ Processa
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน