แคนซัสซิตี้ - Cingulate Inc. (แนสแด็ก: CING) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ประกาศว่าได้รับสิทธิบัตรยุโรปสําหรับ CTx-1301 ซึ่งเป็นผู้สมัครยาหลักสําหรับโรคสมาธิสั้น (ADHD) เมื่อวันพุธ สิทธิบัตรที่ออกใหม่คือ EP Patent No. 3261625 จะขยายสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบริษัทให้ครอบคลุมถึง 30 ประเทศในยุโรป รวมถึง สหราชอาณาจักร
สิทธิบัตรดังกล่าวเป็นการพัฒนาที่สําคัญสําหรับ Cingulate เนื่องจากมีเป้าหมายที่จะขยายสถานะทางการตลาดนอกประเทศสหรัฐอเมริกา ปัจจุบัน บริษัท ถือสิทธิบัตรในออสเตรเลีย แคนาดา และอิสราเอล โดยมีสหรัฐอเมริกาเพิ่มเติมที่รอดําเนินการในเขตบริหารพิเศษฮ่องกง สาธารณรัฐเกาหลี และสหรัฐอเมริกา
CTx-1301 คิดค้นขึ้นโดยใช้แพลตฟอร์ม Precision Timed Release™ (PTR™) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Cingulate เทคโนโลยีนี้ช่วยให้สามารถใช้แท็บเล็ตแบบมัลติคอร์ที่ให้สารออกฤทธิ์ dexmethylphenidate ในการออกรอบเวลาสามครั้งเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาตลอดทั้งวัน Dexmethylphenidate เป็นสารประกอบที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสําหรับสมาธิสั้น, และการจัดส่งที่ได้รับการปรับปรุงได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการในระยะเวลาที่ยาวนานกว่าสิ่งที่มีอยู่ในตลาดในปัจจุบัน.
สมาธิสั้นเป็นภาวะเรื้อรังที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนนับล้านทั่วโลก โดยมีผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยจํานวนมากยังคงมีอาการจนถึงวัยผู้ใหญ่ ความผิดปกตินี้มีลักษณะเป็นรูปแบบของการไม่ใส่ใจสมาธิสั้นและความหุนหันพลันแล่นที่อาจส่งผลต่อการทํางานและพัฒนาการประจําวัน
แพลตฟอร์ม PTR ของ Cingulate รวม Erosion Barrier Layer (EBL) เพื่อควบคุมการปล่อยยาในช่วงเวลาที่กําหนดโดยไม่ปล่อยยาก่อนเวลาอันควร เทคโนโลยีนี้คาดว่าจะใช้ไม่เพียง แต่สําหรับโรคสมาธิสั้นเท่านั้น แต่ยังรวมถึงพื้นที่การรักษาอื่นๆ ที่ปริมาณที่แม่นยําหลายครั้งต่อวันมีประโยชน์
การประกาศดังกล่าวจัดทําขึ้นตามกลยุทธ์ของบริษัทในการปรับปรุงผลการรักษาสําหรับสภาวะที่มีระบบการให้ยารายวันที่เป็นภาระ การมุ่งเน้นไปที่การรักษาโรคสมาธิสั้นของ Cingulate เป็นส่วนหนึ่งของความคิดริเริ่มที่กว้างขึ้นเพื่อสํารวจพื้นที่การรักษาเพิ่มเติมที่สามารถนําเทคโนโลยี PTR ไปใช้ได้ รวมถึงโรควิตกกังวล
ข่าวนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก Cingulate Inc. และเป็นอีกก้าวหนึ่งในความพยายามของบริษัทในการขยายไปป์ไลน์ในขั้นตอนทางคลินิกและการเข้าถึงตลาดที่มีศักยภาพ
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Cingulate Inc. ได้ดําเนินการอย่างมีนัยสําคัญเพื่อรักษาการจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ Nasdaq และ Nasdaqost ฐานะทางการเงิน ในความพยายามที่จะปฏิบัติตามข้อกําหนดราคาเสนอซื้อขั้นต่ําของ Nasdaq บริษัทยาได้ริเริ่มการแยกหุ้นแบบย้อนกลับ 1 ต่อ 12 การดําเนินการขององค์กรนี้ได้รับการอนุมัติจากผู้ถือหุ้นของบริษัทและคณะกรรมการบริษัท และมีกําหนดจะมีผลตั้งแต่วันที่ 9 สิงหาคม 2024
นอกจากนี้ Cingulate Inc. ได้เปลี่ยนแปลงเงื่อนไขของใบสําคัญแสดงสิทธิที่คงค้างอยู่บางใบ โดยลดราคาใช้สิทธิจาก 2.00 ดอลลาร์เป็น 0.585 ดอลลาร์ต่อหุ้น บริษัทคาดว่าการย้ายครั้งนี้จะสร้างรายได้รวมประมาณ 1.86 ล้านดอลลาร์ ซึ่งจะนําไปสู่โครงการริเริ่มการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง
ในด้านผลิตภัณฑ์ Cingulate ประสบความสําเร็จในการพัฒนา CTx-1301 ซึ่งเป็นยาสําหรับรักษาโรคสมาธิสั้น (ADHD) บริษัทประสบความสําเร็จในการจดทะเบียน CTx-1301 สิบสองชุด ซึ่งเป็นข้อกําหนดสําคัญสําหรับการยื่นใบสมัครยาใหม่ (NDA) ไปยังสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)
แม้จะมีการพัฒนาในเชิงบวกเหล่านี้ Nasdaq ngulate Inc. Nasdaq ก็เผชิญกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการเพิกถอนออกจาก ตลาดหลักทรัพย์ Nasdaq
สําหรับผู้ที่สนใจเจาะลึกลงไปในสถานะทางการเงินและ https://www.investing.com/pro/CING ผลการดําเนินงานของหุ้นของบริษัท ข้อมูลนี้สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกอันมีค่าว่าข่าวสิทธิบัตรล่าสุดของ Cingulate อาจเป็นจุดเปลี่ยนสําหรับบริษัทหรือไม่ หรือหากความท้าทายทางการเงินบดบังโอกาสทางการตลาดที่อาจเกิดขึ้น
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน