🏃 คว้าข้อเสนอ Black Friday ก่อนใคร รับส่วนลดสูงสุด 55% สำหรับ InvestingPro ตอนนี้!รับส่วนลด

FDA ขยายการใช้ Jemperli สําหรับการรักษามะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก

เผยแพร่ 02/08/2567 02:54
GSK
-

ฟิลาเดลเฟีย - GSK plc (LSE/NYSE: GSK) ได้ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของ Jemperli (dostarlimab-gxly) ร่วมกับเคมีบําบัดสําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามหรือกําเริบ การอนุมัติที่เพิ่มขึ้นนี้รวมถึงผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เสถียรในการซ่อมแซม (MMRp)/ไมโครแซทเทิลไลท์เสถียร (MSS) ซึ่งคิดเป็นส่วนใหญ่ของผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกและในอดีตมีทางเลือกในการรักษาที่จํากัด

การตัดสินใจของ FDA ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการทดลอง RUBY ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตลดลง 31% เมื่อใช้ Jemperli ร่วมกับเคมีบําบัดเมื่อเทียบกับเคมีบําบัดเพียงอย่างเดียว อัตราการรอดชีวิตสูงกว่าสําหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยระบบบําบัด Jemperli (61%) เทียบกับผู้ที่ได้รับเคมีบําบัดเท่านั้น (49%) ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมดีขึ้น 16.4 เดือนด้วยการบําบัดแบบผสมผสาน Jemperli ซึ่งบ่งชี้ถึงประโยชน์ที่สําคัญสําหรับผู้ป่วย

โปรไฟล์ความปลอดภัยของ Jemperli ร่วมกับคาร์โบพลาตินและแพคลิแทกเซลโดยทั่วไปสอดคล้องกับโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ทราบของตัวแทนแต่ละราย เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ คลื่นไส้ อ่อนเพลีย และโลหิตจาง เป็นต้น

Hesham Abdullah จาก GSK เน้นย้ําว่า Jemperli ร่วมกับเคมีบําบัดเป็นระบบการปกครองภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยาครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสําคัญในการรอดชีวิตโดยรวมสําหรับผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกโดยไม่คํานึงถึงสถานะตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ ดร. แมทธิว พาวเวลล์ ผู้วิจัยหลักของการทดลอง RUBY ของสหรัฐฯ ตั้งข้อสังเกตว่าการอนุมัติที่เพิ่มขึ้นเป็นก้าวที่มีความหมายในการรักษามะเร็งที่ท้าทายนี้

Adrienne Moore ผู้รอดชีวิตและประธานเครือข่ายปฏิบัติการมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกสําหรับชาวแอฟริกัน-อเมริกัน (ECANA) แสดงความหวังสําหรับผู้ป่วยและครอบครัวด้วยตัวเลือกการรักษาใหม่นี้สําหรับกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้นในสหรัฐอเมริกา

มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกเป็นมะเร็งทางนรีเวชที่พบบ่อยที่สุดในประเทศที่พัฒนาแล้ว โดยคาดว่าจะมีอัตราการเกิดเพิ่มขึ้น การทดลอง RUBY เป็นส่วนหนึ่งของความร่วมมือระหว่างประเทศที่มุ่งปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกสําหรับผู้ป่วยที่มีภาวะนี้

Jemperli ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ปิดกั้น PD-1 อยู่ในระดับแนวหน้าของโครงการวิจัยและพัฒนาของ GSK ในด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยา ยานี้ถูกค้นพบโดย AnaptysBio, Inc. และได้รับอนุญาตจาก TESARO, Inc. โดยขณะนี้ GSK รับผิดชอบในการพัฒนาและการผลิตอย่างต่อเนื่อง

ข่าวในวันนี้สะท้อนให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของ GSK ในการพัฒนาการรักษาด้านเนื้องอกวิทยา โดยมุ่งเน้นไปที่การส่งมอบความก้าวหน้าในการบําบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยาและการกําหนดเป้าหมายเซลล์เนื้องอก ข้อมูลนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ GlaxoSmithKline PLC (GSK) รายงานผลการดําเนินงานที่แข็งแกร่งในไตรมาสที่สอง โดยมียอดขายเพิ่มขึ้น 13% เป็น 7.9 พันล้านปอนด์ และกําไรจากการดําเนินงานหลักเพิ่มขึ้น 21% เป็น 2.5 พันล้านปอนด์ สิ่งนี้นําไปสู่การอัปเกรดคําแนะนําทั้งปีเนื่องจากประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในทุกด้านผลิตภัณฑ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยาเฉพาะทางและวัคซีน

ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro

การอนุมัติของ FDA สําหรับ Jemperli ของ GSK สําหรับการรักษามะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกแสดงถึงก้าวสําคัญสําหรับยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมและอาจส่งผลกระทบต่อผลการดําเนินงานทางการเงิน เมื่อสะท้อนถึงตัวชี้วัดทางการเงินล่าสุดของ GSK บริษัทมีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดที่แข็งแกร่งที่ 78.64 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเน้นย้ําถึงสถานะในอุตสาหกรรมยา นอกจากนี้ อัตราส่วน P/E ของ GSK อยู่ที่ 15.37 ที่ดี โดยมีอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วที่ 9.39 ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 ซึ่งอาจส่งสัญญาณถึงการประเมินมูลค่าที่น่าสนใจสําหรับนักลงทุน

การเติบโตของรายได้ของ GSK เป็นไปในเชิงบวก โดยเพิ่มขึ้น 7.2% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 และรายได้รายไตรมาสเติบโต 9.84% ในไตรมาสที่ 2 ปี 2024 การเติบโตสูงสุดนี้เสริมด้วยอัตรากําไรขั้นต้นที่แข็งแกร่งที่ 72.78% ซึ่งบ่งชี้ถึงประสิทธิภาพของบริษัทในการจัดการต้นทุนขาย

เคล็ดลับ InvestingPro เน้นย้ําว่า GSK คงการจ่ายเงินปันผลเป็นเวลา 24 ปีติดต่อกัน ซึ่งอาจเป็นข้อพิจารณาที่สําคัญสําหรับนักลงทุนที่มุ่งเน้นรายได้ นอกจากนี้ นักวิเคราะห์ได้ปรับผลประกอบการขึ้นสําหรับช่วงเวลาที่จะมาถึง ซึ่งบ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นในผลการดําเนินงานในอนาคตของ GSK สําหรับนักลงทุนที่ต้องการการวิเคราะห์โดยละเอียดและข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติม มีเคล็ดลับ InvestingPro อีก 9 ข้อบน GSK ที่ https://www.investing.com/pro/GSK

ข้อมูลเชิงลึกทางการเงินและการวิเคราะห์จากผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้สามารถให้บริบทที่มีคุณค่าสําหรับนักลงทุนที่พิจารณาหุ้นของ GSK โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่บริษัทยังคงก้าวหน้าในโครงการวิจัยและพัฒนาภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยา

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย