การบูมของดาต้าเซ็นเตอร์ในยุโรปจะจุดประกายการฟื้นตัวของพลังงานนิวเคลียร์หรือไม่?
วันพุธที่ 23 กันยายน 2026 — Regeneron Pharmaceuticals (REGN) ใช้เวที Bernstein Insights: Healthcare Leaders and Disruptors – งาน Healthcare Forum ประจําปีครั้งที่ 3 เพื่อย้ําถึงผลประกอบการไตรมาสสองที่แข็งแกร่งและไปป์ไลน์ที่คึกคัก บริษัทชี้ให้เห็นยอดขายสูงสุดเป็นประวัติการณ์ของผลิตภัณฑ์หลักสามรายการ พร้อมกันนั้นก็ยอมรับถึงแรงกดดันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึง (biosimilar) ในด้านการดูแลดวงตา และภูมิทัศน์การแข่งขันที่เปลี่ยนแปลงไปในหลายตลาด
ผู้บริหารระบุว่าธุรกิจกําลังเข้าสู่ครึ่งปีหลังด้วยแรงหนุนด้านกําไรที่ดีขึ้น หลังจากชําระยอดคงค้างการพัฒนากับ Sanofi ในไตรมาสสองเสร็จสิ้นแล้ว พวกเขายังอธิบายถึงเครื่องยนต์การวิจัยที่กว้างขวาง โดยมีโปรแกรมในการพัฒนามากกว่า 50 โปรแกรม และคาดว่าจะมีผลการทดลองทางคลินิกหลายรายการในช่วง 12 ถึง 18 เดือนข้างหน้า
ประเด็นสําคัญ
- Regeneron ระบุว่า EYLEA HD, DUPIXENT และ LIBTAYO ต่างทํายอดขายสุทธิรายไตรมาสสูงสุดตลอดกาลในไตรมาสสองของปี 2026
- บริษัทคาดว่ากําไรจะได้รับแรงหนุนจากการชําระยอดคงค้างการพัฒนากับ Sanofi ซึ่งจะช่วยเพิ่มผลกําไรจากความร่วมมือตั้งแต่ไตรมาสสามเป็นต้นไป
- EYLEA HD ได้รับส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นแม้จะมีการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึง ขณะที่ DUPIXENT ขยายตัวต่อเนื่องนอกเหนือจากโรคผิวหนังอักเสบ และ LIBTAYO มีการเติบโตมากกว่า 30% เมื่อเทียบกับปีก่อน
- ไปป์ไลน์มีตัวเร่งระยะใกล้ในด้านการยับยั้ง C5, geographic atrophy, Factor XI, มะเร็งผิวหนัง และโปรแกรม siRNA หลายรายการ
- ฝ่ายบริหารระบุว่าการจัดสรรเงินทุนจะยังคงสมดุลระหว่างการวิจัยภายใน การพัฒนาธุรกิจ เงินปันผล และการซื้อหุ้นคืน
ผลประกอบการทางการเงิน
Regeneron รายงานว่าผลประกอบการไตรมาสสองของปี 2026 แสดงให้เห็นการเติบโตสองหลักทั้งในด้านรายได้และกําไรเมื่อเทียบกับปีก่อน Chris Fenimore ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินของบริษัทกล่าวว่า "โดยพื้นฐานแล้วเราทํายอดขายสุทธิรายไตรมาสสูงสุดตลอดกาลได้ทั้งสามผลิตภัณฑ์"
- EYLEA HD, DUPIXENT และ LIBTAYO ต่างทําสถิติยอดขายรายไตรมาสสูงสุด
- ยอดคงค้างการพัฒนากับ Sanofi ได้รับการชําระครบถ้วนในไตรมาสนี้ ซึ่งจะช่วยเพิ่มกําไรในไตรมาสสามและต่อๆ ไปผ่านการแบ่งปันกําไรจากความร่วมมือที่สูงขึ้น
- Regeneron ซื้อหุ้นคืนประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสสอง และประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026
- โปรแกรมเงินปันผลของบริษัทที่เริ่มต้นในปี 2025 จ่ายประมาณ 400 ล้านดอลลาร์ต่อปี
- การอนุมัติซื้อหุ้นคืนของคณะกรรมการบริษัทมีค่าเฉลี่ยประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อรอบ โดยมักมีการต่ออายุทุก 12 ถึง 18 เดือน
ฝ่ายบริหารระบุว่าโปรแกรมการคืนทุนของบริษัทยังคงเป็นรองการลงทุนภายใน แต่ก็ยังเป็นส่วนสําคัญของกลยุทธ์โดยรวม บริษัทอธิบายแนวทางของตนว่าคํานึงถึงมูลค่าและดําเนินการตามโอกาส
อัปเดตการดําเนินงาน
แฟรนไชส์ EYLEA
EYLEA HD เป็นจุดสนใจหลักของการประชุม Regeneron ระบุว่าผลิตภัณฑ์นี้คิดเป็นประมาณ 60% ของยอดขายสุทธิของแฟรนไชส์ EYLEA ในไตรมาสสอง และเป็นแบรนด์นวัตกรรมเพียงรายเดียวที่ส่วนแบ่งตลาดเติบโตในช่วงเวลาดังกล่าว
- การเปลี่ยนแปลงฉลากที่ได้รับการอนุมัติในไตรมาสสี่ของปี 2025 เพิ่มตัวเลือกการให้ยาทุกสี่สัปดาห์และข้อบ่งชี้การอุดตันของหลอดเลือดดําในจอประสาทตาเพิ่มเติม
- ฝ่ายบริหารระบุว่าตัวเลือกการให้ยาทุกสี่สัปดาห์ช่วยเพิ่มการยอมรับของแพทย์และความมั่นใจในการเบิกจ่าย
- ข้อมูลในโลกจริงแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่เปลี่ยนมาใช้ EYLEA HD จากผลิตภัณฑ์คู่แข่งสามารถขยายระยะเวลาการรักษาได้โดยเฉลี่ยประมาณสี่สัปดาห์
- บริษัทคาดว่าความต้องการจะเติบโตตามลําดับในช่วงหลักสิบต้นถึงกลางทั้งในไตรมาสสามและสี่ของปี 2026
- ผู้บริหารยังยอมรับถึงการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงในตลาด 2 มิลลิกรัมที่ยังคงเป็นอุปสรรค
Fenimore กล่าวว่าบริษัทจะยังคงมุ่งเน้นการดําเนินการเชิงพาณิชย์และการให้ความรู้แก่ผู้ให้บริการเพื่อปกป้องแฟรนไชส์
การขยายตัวของ DUPIXENT
DUPIXENT ยังคงเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่ใหญ่ที่สุดของ Regeneron ยาตัวนี้มียอดขายรายปีประมาณ 24 พันล้านดอลลาร์ทั่วโลก รวมถึงประมาณ 18 พันล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ ตามข้อมูลของบริษัท
- ยาตัวนี้ได้รับการอนุมัติในเก้าข้อบ่งชี้ในสหรัฐฯ และสี่ในจํานวนนั้นได้รับสถานะ blockbuster แล้ว
- ประมาณ 40% ของใบสั่งยาทั้งหมดและ 50% ของใบสั่งยาใหม่สําหรับแบรนด์นี้มาจากการใช้งานนอกเหนือจากโรคผิวหนังอักเสบ
- DUPIXENT เป็นยาชีวภาพที่แพทย์ผิวหนัง แพทย์ระบบทางเดินหายใจ แพทย์โรคภูมิแพ้ และผู้เชี่ยวชาญด้านหู คอ จมูก สั่งจ่ายมากที่สุดอันดับหนึ่ง
- Regeneron ระบุว่ากําลังอยู่ในการหารืออย่างจริงจังกับ Sanofi เกี่ยวกับการขยายความร่วมมือนอกเหนือจาก DUPIXENT
- Ryan Crowe รองประธานอาวุโสฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์ กล่าวว่าบริษัทมี "ชั้นสิทธิบัตรที่หลากหลายมาก" รวมถึงสิทธิบัตรวิธีการรักษา การผลิต และสูตรตํารับที่ขยายไปถึงช่วงต้นถึงกลางทศวรรษ 2040
บริษัทระบุว่าสิทธิบัตรองค์ประกอบสารของ DUPIXENT จะหมดอายุในเดือนมีนาคม 2031 ในสหรัฐฯ ปี 2033 ในยุโรป และปี 2034 ในญี่ปุ่น สิทธิบัตรการให้ยาสําหรับโรคหอบหืดและโรคผิวหนังอักเสบจะเริ่มหมดอายุในช่วงกลางทศวรรษ 2030 ซึ่งฝ่ายบริหารอธิบายว่าอาจเป็นจุดเปลี่ยนสําหรับสิทธิ์การผูกขาด
Regeneron และ Sanofi ระบุว่าทั้งสองฝ่ายมีความสอดคล้องกันในการปกป้องสิทธิบัตร ฝ่ายบริหารยังกล่าวว่าทั้งสองบริษัทกําลังคืบหน้าในการขยายความร่วมมือที่เป็นไปได้
การเติบโตของ LIBTAYO
LIBTAYO ยังแสดงให้เห็นถึงโมเมนตัมที่แข็งแกร่ง โดยมีการเติบโตมากกว่า 30% เมื่อเทียบกับปีก่อนในไตรมาสสอง
- ประมาณ 60% ของรายได้ในสหรัฐฯ มาจากมะเร็งเซลล์สความัสของผิวหนังและมะเร็งเซลล์ฐาน
- ประมาณ 40% มาจากมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก
- Regeneron ระบุว่า LIBTAYO ขณะนี้อยู่ในอันดับสองทั้งในด้านส่วนแบ่งแบรนด์ใหม่และส่วนแบ่งรวมในตลาดมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กในสหรัฐฯ
- บริษัทระบุว่าอยู่ข้างหน้า OPDIVO, IMFINZI และ TECENTRIQ รวมกันในด้านส่วนแบ่งแบรนด์ใหม่สําหรับตลาดดังกล่าว
- ฝ่ายบริหารกําลังเตรียมรับมือกับการแข่งขันจาก pembrolizumab ชีววัตถุคล้ายคลึงที่อาจเกิดขึ้น แม้ว่าระยะเวลายังไม่แน่นอน
ผู้บริหารระบุว่า LIBTAYO อาจได้รับประโยชน์จากการสิ้นสุดสิทธิ์การผูกขาดของ Keytruda ในบางส่วน โดยเฉพาะมะเร็งปอดชนิดสความัส พวกเขายังกล่าวว่ากําลังติดตามภัยคุกคามใหม่จากการรวมกัน PD-1 และ VEGF และยาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยา
ไปป์ไลน์และแนวโน้มในอนาคต
Regeneron ระบุว่าไปป์ไลน์ของบริษัทมีโปรแกรมมากกว่า 50 โปรแกรมในหลายพื้นที่การรักษา ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากแพลตฟอร์มด้านพันธุศาสตร์ วิศวกรรมแอนติบอดี และการผลิต บริษัทระบุว่า Regeneron Genetics Center ได้ทําการจัดลําดับ exome มากกว่า 3 ล้านรายการที่เชื่อมโยงกับบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ และกําลังขยายไปสู่ด้าน proteomics
- เป้าหมายใหม่สี่รายการที่ค้นพบหรือได้รับการยืนยันโดย Genetics Center คาดว่าจะเข้าสู่การทดลองทางคลินิกในปี 2026 ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา จักษุวิทยา และมะเร็งวิทยา
- บริษัทระบุว่าโมเดลที่ให้ความสําคัญกับวิทยาศาสตร์เป็นหัวใจสําคัญของการพัฒนายา
- Fenimore กล่าวว่า "รากฐานที่แท้จริงของ Regeneron คือวิทยาศาสตร์ ซึ่งฝังรากลึกอยู่ในทุกสิ่งที่เราทํา"
คาดว่าจะมีตัวเร่งทางคลินิกและกฎระเบียบหลายรายการตั้งแต่ปลายปี 2026 ถึงปี 2027
ตัวเร่งระยะใกล้
- Cemdisiran ซึ่งเป็น siRNA ที่มุ่งเป้าไปที่ C5 มีวันที่ PDUFA ในเดือนพฤศจิกายน 2026 สําหรับโรค generalized myasthenia gravis และต้องการเพียงสี่ครั้งต่อปีในการให้ยา
- ข้อมูลระหว่างกาลจากการศึกษา paroxysmal nocturnal hemoglobinuria ของ cemdisiran ร่วมกับ pozelimab เทียบกับ eculizumab คาดว่าจะได้รับในไตรมาสสี่ของปี 2026
- การวิเคราะห์ระหว่างกาลใน geographic atrophy ยังคาดว่าจะได้รับในไตรมาสสี่ของปี 2026 ในรูปแบบการออกแบบ Phase 2/3 แบบต่อเนื่อง
- ข้อมูล Phase 3 สําหรับโปรแกรมแอนติบอดี Factor XI ในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดําคาดว่าจะเริ่มในปี 2027
- ข้อมูล Phase 2 ในภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วคาดว่าจะได้รับในกลางปี 2027
- การทดลอง adjuvant melanoma สําหรับการรวมกัน PD-L1/LAG-3 คาดว่าจะมีผลในปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027
- ข้อมูลจากโปรแกรม siRNA ในโรคตับ รวมถึง MASH คาดว่าจะได้รับในช่วงหลังของปี 2026
- ข้อมูลทางคลินิกครั้งแรกสําหรับโปรแกรม CIDEB siRNA ยังคาดว่าจะได้รับในปี 2026
- โปรแกรม PoTS คาดว่าจะนําเสนอข้อมูล Phase 2 ในช่วงหลังของปี 2026
- ข้อมูล ALS SOD1 mutant siRNA คาดว่าจะได้รับในปี 2027
ฝ่ายบริหารระบุว่าแฟรนไชส์ C5 มีความสําคัญเป็นพิเศษ เนื่องจากการรวมกันของ cemdisiran และ pozelimab แสดงให้เห็นระดับ LDH ที่เป็นปกติ 96% ในส่วนหนึ่งของการศึกษา เทียบกับ 80% สําหรับ ravulizumab บริษัทระบุว่า endpoint การหลีกเลี่ยงการถ่ายเลือดยังคงมีความเสี่ยงบางส่วน เนื่องจากไม่ใช่การถ่ายเลือดทั้งหมดที่ขับเคลื่อนโดยกลไกที่ถูกกําหนดเป้าหมายโดยการยับยั้ง C5
สําหรับ geographic atrophy Regeneron ระบุว่าการศึกษาใช้การออกแบบ Phase 2/3 แบบต่อเนื่องโดยมีผู้ป่วย 225 รายในส่วน Phase 2 และประมาณ 750 รายทั้งหมดใน Phase 3 บริษัทระบุว่าหวังจะแสดงให้เห็นอย่างน้อยแนวโน้มเมื่อเทียบกับยา intravitreal ที่ได้รับการอนุมัติ ขณะที่ยังคงให้ความสําคัญกับความปลอดภัยเป็นอันดับแรกในกลุ่มผู้ป่วยสูงอายุที่เปราะบางกว่า
โปรแกรม Factor XI กําลังได้รับการพัฒนาในหลายสภาวะการเกิดลิ่มเลือด รวมถึงการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดํา ภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว การเกิดลิ่มเลือดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย และการฟื้นฟูหลอดเลือดปอด ฝ่ายบริหารระบุว่าตลาดอาจมีมูลค่า 25 พันล้านถึง 30 พันล้านดอลลาร์ และประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ไม่ได้รับการรักษาเนื่องจากความกังวลเรื่องเลือดออก
Regeneron ระบุว่ากําลังพัฒนาแอนติบอดีที่แตกต่างกันสองชนิดในโปรแกรมนี้ ชนิดหนึ่งมีข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ที่บริษัทอธิบายว่าดีที่สุดในกลุ่ม ในขณะที่อีกชนิดหนึ่งมุ่งเป้าไปที่ epitope ที่แตกต่างกันและอาจมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่แตกต่างออกไป
ไฮไลต์จากช่วงถามตอบ
ระหว่างการถามตอบ ฝ่ายบริหารกลับมาพูดถึงการแข่งขัน การคุ้มครองสิทธิบัตร และแนวทางการพัฒนาธุรกิจของบริษัทหลายครั้ง
- เกี่ยวกับ EYLEA ผู้บริหารระบุว่าคาดว่าจะยังคงขยายส่วนแบ่งตลาดผ่านการดําเนินการแม้ว่าการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงจะยังคงดําเนินต่อไป
- เกี่ยวกับ LIBTAYO พวกเขาระบุว่าผลิตภัณฑ์มีตําแหน่งที่ดีในการได้รับประโยชน์จากการสิ้นสุดสิทธิ์การผูกขาดของ Keytruda ในบางสภาวะ และจากข้อมูลเปรียบเทียบที่แข็งแกร่งในมะเร็งปอดชนิดสความัส
- เกี่ยวกับ DUPIXENT พวกเขาระบุว่าสิทธิบัตรยังคงมีหลายชั้นและทั้ง Regeneron และ Sanofi กําลังปกป้องอย่างจริงจัง
- เกี่ยวกับการขยายความร่วมมือกับ Sanofi ที่เป็นไปได้ ฝ่ายบริหารระบุว่าการหารือยังคงดําเนินอยู่และทั้งสองฝ่ายกําลังคืบหน้า
- เกี่ยวกับการศึกษา PNH พวกเขาระบุว่า endpoint การถ่ายเลือดมีประโยชน์แต่ไม่ปราศจากความเสี่ยง เนื่องจากขึ้นอยู่กับปัจจัยที่อยู่นอกเหนือกลไกของยา
- เกี่ยวกับ geographic atrophy พวกเขาระบุว่าความปลอดภัยและหลักฐานของกิจกรรมจะเป็นกุญแจสําคัญก่อนที่จะเข้าสู่ Phase 3 อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น
ฝ่ายบริหารยังหารือเกี่ยวกับกลยุ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน
