การบูมของดาต้าเซ็นเตอร์ในยุโรปจะจุดประกายการฟื้นตัวของพลังงานนิวเคลียร์หรือไม่?
วันพุธที่ 23 กันยายน 2026 — Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) ใช้เวที Bank of America Global Healthcare Conference เพื่อนําเสนอเรื่องราวการเติบโตที่ชัดเจนยิ่งขึ้น โดยอาศัยการได้รับอันดับความน่าเชื่อถือของการลงทุนก่อนกําหนด การพัฒนาไปป์ไลน์ระยะปลายที่ลึกขึ้น และแผนการจัดสรรเงินทุนที่สมดุลมากขึ้น ฝ่ายบริหารยังชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่ยังคงมีอยู่ ได้แก่ ระยะเวลาการกํากับดูแล การเข้าถึงผู้จ่ายเงิน และความจําเป็นในการควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการพัฒนาธุรกิจอย่างมีวินัย
ประเด็นสําคัญ
- Teva ระบุว่าได้รับอันดับความน่าเชื่อถือของการลงทุนจากสามหน่วยงานหลักก่อนเป้าหมายเดิมประมาณหนึ่งปี
- บริษัทคาดว่าจะประหยัดค่าใช้จ่ายทางการเงินได้ประมาณ 400 ล้านดอลลาร์ต่อปีจากการรีไฟแนนซ์หนี้ในอัตราที่ดีขึ้น
- ฝ่ายบริหารมองการจัดสรรเงินทุนเป็นแผนสี่ส่วน ได้แก่ การชําระหนี้ การลงทุนเพื่อการเติบโต การพัฒนาไปป์ไลน์ และผลตอบแทนแก่ผู้ถือหุ้น
- Teva คาดว่าจะมีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ประมาณห้ารายการในช่วงห้าปีข้างหน้า จากนั้นจะมีการเปิดตัวทุก 12 ถึง 18 เดือนหลังจากนั้น
- บริษัทเดิมพันกับเป้าหมายที่ผ่านการพิสูจน์แล้วและวิศวกรรมแอนติบอดี โดยมี duvakitug และ anti-IL-15 เป็นศูนย์กลางของการผลักดันนวัตกรรม
ผลการดําเนินงานทางการเงินและการจัดสรรเงินทุน
ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Richard Francis กล่าวว่าสถานะอันดับความน่าเชื่อถือของการลงทุนของ Teva มีความหมายมากกว่าแค่เหตุการณ์สําคัญด้านงบดุล สะท้อนให้เห็นถึงเส้นทางรายได้ที่แข็งแกร่งขึ้นและโปรไฟล์ทางการเงินที่ดีขึ้น
- Teva ระบุว่าขณะนี้มีอันดับความน่าเชื่อถือของการลงทุนจากสามหน่วยงานจัดอันดับเครดิตหลัก
- บริษัทบรรลุเป้าหมายดังกล่าวก่อนกําหนดเดิมสิ้นปี 2027 ประมาณหนึ่งปี
- ฝ่ายบริหารคาดว่าจะประหยัดค่าใช้จ่ายทางการเงินได้ประมาณ 400 ล้านดอลลาร์ต่อปีหลังจากรีไฟแนนซ์หนี้ในอัตราที่ต่ํากว่า
- Teva กล่าวว่าการอัปเกรดดังกล่าวควรจะปลดปล่อยเงินทุนสําหรับโครงการเติบโต การพัฒนาธุรกิจ และผลตอบแทนแก่ผู้ถือหุ้น
Francis กล่าวว่าการปรับปรุงอันดับเครดิตไม่ได้มาจากการชําระหนี้เพียงอย่างเดียว แต่ยังมาจากการแสดงให้เห็นถึงทิศทางรายได้ในอนาคตที่ดีขึ้นด้วย "คุณได้รับการอัปเกรดอันดับเครดิตไม่ใช่เพราะคุณชําระหนี้ลงเท่านั้น แต่เป็นเพราะคุณได้แสดงทิศทางในอนาคตของ EBITDA ของคุณอย่างแท้จริง" เขากล่าว
บริษัทยังได้อธิบายถึงการเปลี่ยนแปลงในวิธีการใช้เงินทุน การลดหนี้ยังคงเป็นสิ่งสําคัญ แต่ไม่ใช่จุดสนใจเพียงอย่างเดียวอีกต่อไป
- การชําระหนี้ยังคงมีความสําคัญ แต่มีความสําคัญน้อยกว่าเดิม
- การลงทุนในตัวขับเคลื่อนการเติบโตขณะนี้รวมถึงผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ เช่น AUSTEDO, UZEDY และ AJOVY
- การพัฒนาไปป์ไลน์เป็นการใช้เงินทุนหลัก
- ผลตอบแทนแก่ผู้ถือหุ้นเป็นส่วนหนึ่งของกรอบการทํางานด้วยเช่นกัน
Teva ยังได้เปรียบเทียบส่วนผสมของอัตรากําไรในปัจจุบันและอนาคต ฝ่ายบริหารระบุว่าพอร์ตโฟลิโอที่มีอยู่ของบริษัทมีอัตรากําไรขั้นต้นประมาณ 55% ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ไปป์ไลน์เชิงนวัตกรรมอาจมีอัตรากําไรขั้นต้นสูงกว่า 90%
Francis กล่าวว่าส่วนผสมดังกล่าวควรจะช่วยปรับปรุงความสามารถในการทํากําไรหากบริษัทควบคุมการใช้จ่ายได้ "เราจะเปิดตัวผลิตภัณฑ์เชิงนวัตกรรมที่มีอัตรากําไรขั้นต้นมากกว่า 90% บนธุรกิจที่มีอัตรากําไรขั้นต้น 55% ในปัจจุบัน" เขากล่าว
การพัฒนาธุรกิจและการเป็นพันธมิตร
Teva ระบุว่ายังคงมองหาข้อตกลงภายนอก แต่มุ่งเน้นอย่างเคร่งครัดในด้านคุณค่า บริษัทได้ทําธุรกรรมการพัฒนาธุรกิจหลักเพียงรายการเดียวจนถึงขณะนี้ คือการซื้อกิจการ Amylyx ซึ่งอธิบายว่าเหมาะสมกับพอร์ตโฟลิโอของตน
- Teva ระบุว่ากําลังตรวจสอบสินทรัพย์ของ Biohaven ที่อยู่ในกระบวนการล้มละลาย
- ฝ่ายบริหารระบุว่าจะถอนตัวจากข้อตกลงที่ไม่ตรงตามเกณฑ์ผลตอบแทนของตน
- บริษัทระบุว่าเปิดรับโอกาสทั่วโลก รวมถึงในจีน
- บริษัทยังระบุว่าไม่ยึดติดกับแหล่งที่มาของนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์
Francis กล่าวว่าแนวทางของบริษัทมีวินัยมากกว่าการรุกรับ "เรามีแนวทางที่มีวินัยมากต่อคุณค่าและผลตอบแทนจากเงินทุนนั้น" เขากล่าว "แม้ว่าเราจะอยู่ในการเจรจากับสินทรัพย์และบริษัทอื่นๆ แต่หากเราไม่รู้สึกว่าราคาและผลตอบแทนเหมาะสมสําหรับเรา เราจะไม่ทํา"
Teva ยังได้เน้นย้ําถึงการเป็นพันธมิตรหลายรายที่มีอยู่แล้ว:
- Royalty Pharma กําลังช่วยสนับสนุนการเงินสําหรับโปรแกรม anti-IL-15
- Sanofi เป็นพันธมิตรของ Teva ในการพัฒนาและการนํา duvakitug ออกสู่ตลาด
- Fosun Pharma กําลังทํางานร่วมกับ Teva ในโปรแกรม anti-PD-1/IL-2 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลภายในสิ้นปี 2024
- การเป็นพันธมิตรด้านยาชีววัตถุคล้ายคลึงยังคงเป็นส่วนหนึ่งของแผนการจัดสรรเงินทุนของบริษัท
กลยุทธ์ไปป์ไลน์และแนวโน้มการเปิดตัว
Teva ระบุว่าไปป์ไลน์ของตนได้รับการออกแบบเพื่อผลิตการเปิดตัวอย่างต่อเนื่อง ฝ่ายบริหารคาดว่าจะมีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ประมาณห้ารายการในช่วงห้าปีข้างหน้า ตามด้วยการเปิดตัวทุก 12 ถึง 18 เดือนหลังจากนั้น
- บริษัทระบุว่าไปป์ไลน์ทั้งหมดมีศักยภาพยอดขายสูงสุดเกิน 13,000 ล้านดอลลาร์ โดยอิงจากการประมาณการอย่างอนุรักษ์นิยมที่ 1,000 ล้านดอลลาร์สําหรับแต่ละสินทรัพย์หลัก
- ฝ่ายบริหารระบุว่าการประมาณการเหล่านั้นอาจเพิ่มขึ้นเมื่อข้อมูลทางคลินิกและเชิงพาณิชย์ดีขึ้น
- Teva เน้นย้ําว่าไปป์ไลน์ของตนสร้างขึ้นรอบเป้าหมายที่ผ่านการพิสูจน์แล้วและกลไกการออกฤทธิ์ มากกว่าการค้นพบเป้าหมายในระยะเริ่มต้น
Francis อธิบายโมเดล R&D ของบริษัทว่าเป็นการค้นพบแบบ "r เล็ก, D ใหญ่" หมายความว่ามุ่งเน้นการปรับปรุงชีววิทยาที่รู้จักแล้วมากกว่าการเดิมพันครั้งใหญ่กับเป้าหมายที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ เขากล่าวว่าจุดแข็งของ Teva คือวิศวกรรมแอนติบอดี ซึ่งใช้สร้างสารประกอบที่มีประสิทธิภาพ ความทนทาน และความปลอดภัยที่ดีกว่าคู่แข่ง
ฝ่ายบริหารระบุว่าแนวทางนี้ช่วยลดความเสี่ยงและได้แสดงผลลัพธ์แล้วในด้านความเร็วในการพัฒนา บริษัทระบุว่าสามารถเคลื่อนตัวจาก Phase 2 ไปสู่ Phase 3 ในโรคลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและโรค Crohn’s สําหรับ duvakitug ได้เร็วที่สุดเท่าที่เคยมีมา
โปรแกรมหลัก: duvakitug และ anti-IL-15
Teva ระบุว่าสินทรัพย์การเติบโตที่สําคัญที่สุดของตนคือ duvakitug ซึ่งเป็นสารยับยั้ง TL1A และโปรแกรมแอนติบอดี anti-IL-15 ซึ่งทั้งสองอาจรองรับข้อบ่งชี้หลายรายการ
Duvakitug:
- ข้อมูล Phase 2 แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งทั้งในการเหนี่ยวนําและการรักษา
- บริษัทมีข้อบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติสี่รายการในแผนแล้ว โดยมีพื้นที่สําหรับอีกสี่รายการจากรายการผู้สมัครมากกว่า 20 ราย
- Teva ระบุว่าสินทรัพย์นี้สามารถพัฒนาได้ในโรคลําไส้อักเสบและพื้นที่ที่เกี่ยวข้อง
- ปัจจัยที่อาจสร้างความแตกต่าง ได้แก่ ความปลอดภัย ความทนทาน และคุณสมบัติต้านการเกิดพังผืดที่เป็นไปได้
- ฝ่ายบริหารระบุว่าผลิตภัณฑ์คู่แข่งหลายรายการมีคําเตือนกล่องดําหรือข้อกําหนดในการติดตาม
Teva ระบุว่าโอกาสทางการตลาดยังคงมีขนาดใหญ่เนื่องจากผู้ป่วยโรค Crohn’s และโรคลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลมักต้องเปลี่ยนการรักษาหลังจากล้มเหลว บริษัทระบุว่าข้อมูล Phase 3 ของ Merck คาดว่าจะออกมาในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า และหากสําเร็จจะหมายความว่ามีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับยาชีววัตถุระดับสูงสุด
Anti-IL-15:
- โปรแกรมนี้กําลังพัฒนาสําหรับโรคหลายชนิด รวมถึงโรคด่างขาว โรค celiac และโรคผมร่วง
- ข้อมูล Phase 2 ในโรคด่างขาวถูกอธิบายว่าน่าสนใจมาก โดยมีการวางแผน Phase 3
- สําหรับโรค celiac Teva กําลังหารือเกี่ยวกับการออกแบบ Phase 2/3 แบบปรับตัวกับสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
- บริษัทระบุว่าการยื่นขอใบอนุญาตยาชีววัตถุสําหรับโรค celiac มีเป้าหมายในปี 2034
- Teva ยังเห็นโอกาสในการขยายไปสู่โรคผิวหนังอักเสบและการใช้งานด้านภูมิคุ้มกันวิทยาอื่นๆ
Francis กล่าวว่าแนวทางการใช้ข้อบ่งชี้หลายรายการเป็นสิ่งที่ผิดปกติ "การค้นพบยาที่ได้ผลนั้นยากมาก และการค้นพบยาที่ได้ผลในข้อบ่งชี้หลายรายการ นี่เป็นครั้งเดียวที่เกิดขึ้นกับฉันในอาชีพการงาน" เขากล่าว
Teva ระบุว่า Royalty Pharma กําลังช่วยสนับสนุนการเงินสําหรับโปรแกรม anti-IL-15 บริษัทเพิ่มเติมว่าเส้นทางโรคด่างขาวค่อนข้างชัดเจนเนื่องจากเส้นทางการกํากับดูแลเป็นที่เข้าใจดีแล้ว ในขณะที่โรค celiac ต้องการการหารือกับหน่วยงานกํากับดูแลมากขึ้น ฝ่ายบริหารระบุว่าต้องการ "ไปช้าเพื่อไปเร็ว" กับ FDA เพื่อหลีกเลี่ยงความผิดพลาด
สินทรัพย์ไปป์ไลน์อื่นๆ และการเปิดตัว
Teva ยังได้ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ระยะใกล้หลายรายการที่อาจช่วยขยายรายรับ
Olanzapine LAI:
- การตรวจสอบด้านกฎระเบียบยังคงเป็นไปตามแผน โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจภายในสิ้นปี 2024
- Teva ระบุว่าผลิตภัณฑ์ควรมีฉลากที่ดีกว่าและมีความต้องการในการติดตามน้อยกว่า ZYPREXA RELPREVV ของ Eli Lilly
- ฝ่ายบริหารคาดว่าการเปิดตัวจะมีผลงานดีกว่าการเปิดตัว UZEDY แม้ว่ารายรับอาจสะสมช้า
- การครอบคลุม Medicaid จะเป็นปัจจัยสําคัญเนื่องจากมีการเจรจาเป็นรัฐต่อรัฐ
- Teva คาดว่าจะมีการครอบคลุม Medicare ประมาณ 86% ใน 12 เดือนหลังการเปิดตัว
- บริษัทระบุว่าไม่น่าจะทําสัญญากับ Medicare หากส่วนลดที่ขอไม่ตรงกับคุณค่าของผลิตภัณฑ์
- รายรับคาดว่าจะมีนัยสําคัญมากขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2025 เนื่องจากการครอบคลุม Medicaid อาจใช้เวลาในการขยาย
Ecopipam:
- การรักษาโรค Tourette’s syndrome ได้เสร็จสิ้นงาน Phase 3 แล้ว
- Teva คาดว่าจะเปิดตัวในไตรมาสแรกของปี 2025
- บริษัทระบุว่าเด็กประมาณ 100,000 คนในสหรัฐฯ มีโรค Tourette’s syndrome และประมาณ 50,000 คนอยู่ในการรักษาบางรูปแบบ
- ตัวเลือกการรักษาในปัจจุบัน ได้แก่ จิตบําบัด ยานอกฉลาก และยาต้านโรคจิต แต่การปฏิบัติตามการรักษายังอ่อนแอ
- มีเพียง 20% ถึง 30% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาที่ยังคงใช้การรักษาหลังจากหนึ่งปี ตามข้อมูลของ Teva
- ฝ่ายบริหารระบุว่ายังคงกําหนดราคาเพื่อสร้างสมดุลระหว่างคุณค่าและการเข้าถึง
Francis กล่าวว่าผลิตภัณฑ์นี้มีความหมายส่วนตัวสําหรับเขาในฐานะพ่อ "ในฐานะพ่อของลูกสามคน สิ่งนั้นทําให้ฉันตื่นเต้นมาก ที่เด็กๆ ในช่วงพัฒนาการมีโรค Tourette’s และนั่นเป็นเรื่องที่น่ากลัวมาก" เขากล่าว "การได้เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งนั้นเป็นเรื่องที่น่าทึ่งและสร้างแรงบันดาลใจ"
ยาสามัญและยาชีววัตถุคล้ายคลึง
Teva ระบุว่าธุรกิจเก่าของตนกําลังมีเสถียรภาพด้วยเช่นกัน หน่วยยาสามัญในสหรัฐฯ ซึ่งใช้เวลาห้าหรือหกปีในการลดลง ขณะนี้กําลังเติบโตบนพื้นฐานอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นสามปี
- พอร์ตโฟลิโอยาชีววัตถุคล้ายคลึงขณะนี้มี 29 ผลิตภัณฑ์ โดย 15 รายการอยู่ในตลาดและ 14 รายการอยู่ในการพัฒนา
- Teva ระบุว่าธุรกิจยาชีววัตถุคล้ายคลึงมีผลงานดีกว่าที่คาดไว้ในสหรัฐฯ และยุโรป
- การเปิดตัวล่าสุดในสหรัฐฯ มีผลงานดีกว่าที่ฝ่ายบริหารคาดการณ์ไว้
- บริษัทปรับแนวโน้มปี 2024 จากทรงตัวถึงลดลงเล็กน้อย เป็นทรงตัวถึงเพิ่มขึ้นเล็กน้อย
- การปรับปรุงการผลิตและห่วงโซ่อุปทานช่วยให้การเปิดตัวมาถึงตรงเวลาและครบถ้วน
ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทกําลังปรับพ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน
