Compugen นําเสนอข้อมูลเชิงกลยุทธ์ในงานประชุม Leerink Global Healthcare

ในวันจันทร์ที่ 09 มี.ค. 2026 Compugen (TASE:CGEN) ได้นําเสนอในงานประชุม Leerink Global Healthcare Conference โดยให้ภาพรวมเชิงกลยุทธ์เกี่ยวกับโครงการทางคลินิกและไปป์ไลน์ของบริษัท การอภิปรายได้เน้นย้ําถึงทั้งความก้าวหน้าที่มีแนวโน้มดีและความท้าทาย โดยมุ่งเน้นไปที่ความร่วมมือของบริษัทกับ AstraZeneca และ Gilead รวมถึง Platform คอมพิวเตชันที่เป็นนวัตกรรมของบริษัท

ประเด็นสําคัญ

• AstraZeneca กําลังดําเนินการทดลองระยะที่ 3 จํานวน 11 การทดลองกับ rilvegostomig ของ Compugen โดยเน้นการออกแบบการทดลองและการผสมผสานที่แปลกใหม่
• การทดลอง MAIA สําหรับมะเร็งรังไข่กับ COM701 กําลังดําเนินการอยู่ โดยมุ่งเป้าไปที่มะเร็งรังไข่ที่ไวต่อแพลตตินัมโดยไม่มีการแพร่กระจายไปที่ตับ
• โครงการ GS-0321 IL-18 binding protein ของ Gilead อยู่ในระยะการศึกษาการเพิ่มขนาดยา
• Platform Unigen ของ Compugen กําลังพัฒนาด้วย AI เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการวิจัยด้านมะเร็งวิทยา

การอัปเดตการดําเนินงาน

• โครงการ Rilvegostomig TIGIT Bispecific:

- AstraZeneca กําลังใช้ rilvegostomig ในการทดลองระยะที่ 3 จํานวน 11 การทดลอง สํารวจการผสมผสานที่แปลกใหม่เช่น TROP-2 ADCs

- การทดลองมุ่งเน้นไปที่การจัดแบ่งกลุ่มผู้ป่วยตามไบโอมาร์กเกอร์เช่น PD-L1 และ TROP-2 QCS

• โครงการ COM701 PVRIG Antagonist:

- การทดลอง MAIA สําหรับมะเร็งรังไข่กําลังดําเนินการอยู่ โดยไม่รวมผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายไปที่ตับ

- การทดลองรวมผู้ป่วย 40 รายในกลุ่ม COM701 และ 20 รายในกลุ่มยาหลอก

• โครงการ GS-0321 IL-18 Binding Protein:

- ได้รับใบอนุญาตให้กับ Gilead โดยผู้ป่วยรายแรกได้รับยาในช่วงต้นปี 2025

- โครงการอยู่ในระยะการศึกษาการเพิ่มขนาดยาทั้งในรูปแบบการรักษาเดี่ยวและการผสมผสาน

แนวโน้มในอนาคต

• Rilvegostomig:

- AstraZeneca คาดว่าผลการทดลองระยะที่ 3 จะออกมาหลังปี 2027

• COM701:

- Compugen คาดหวังกิจกรรมการรักษาเดี่ยวจากการทดลอง MAIA โดยขั้นตอนถัดไปที่เป็นไปได้รวมถึงการอนุมัติแบบเร่งด่วนหรือการทดลองระยะที่ 3 เพิ่มเติม

• GS-0321:

- Gilead จะตัดสินใจเกี่ยวกับระยะเวลาในการเปิดเผยข้อมูลสําหรับโครงการ IL-18 binding protein

• Platform คอมพิวเตชันของ Compugen:

- บริษัทกําลังพัฒนาชีววิทยาและรูปแบบใหม่ๆ โดยมุ่งเน้นไปที่มะเร็งวิทยา แม้ว่าจะไม่ได้ระบุกําหนดเวลาที่เฉพาะเจาะจงสําหรับการประกาศ

ไฮไลท์คําถามและคําตอบ

• การอภิปรายเกี่ยวกับความล้มเหลวของ vanilla TIGIT antagonists ที่มีสาเหตุมาจากองค์ประกอบของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก
• เน้นย้ําบทบาทของการแสดงออกของ CD155 (PVR) ในการควบคุมเซลล์ T
• ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการออกแบบการทดลอง MAIA รวมถึงกลุ่มผู้ป่วยและการวิเคราะห์ทางสtatisticsิติ

ผู้อ่านควรอ้างอิงถึงบันทึกการประชุมฉบับเต็มเพื่อความเข้าใจที่ครอบคลุมเกี่ยวกับความคิดริเริ่มเชิงกลยุทธ์และการอภิปรายของ Compugen ในงานประชุม

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน