ADC Therapeutics ที่ TD Cowen: การขยายตัวเชิงกลยุทธ์ในการรักษามะเร็งต่อมน้ําเหลือง

เผยแพร่ 04/03/2026 06:22
© Reuters.

© Reuters.

ในบทความนี้:

ADC Therapeutics (นิวยอร์ก:ADCT) ได้นําเสนอวิสัยทัศน์เชิงกลยุทธ์ในงาน TD Cowen 46th Annual Health Care Conference ในวันอังคารที่ 3 มีนาคม 2026 ซีอีโอของบริษัท Ameet ได้เน้นย้ําถึงศักยภาพในการเติบโตของรายได้อย่างมีนัยสําคัญที่ขับเคลื่อนโดยการขยายตัวของ ZYNLONTA ซึ่งเป็น CD19-directed ADC ไปสู่การรักษาในระยะเริ่มต้นและมะเร็งต่อมน้ําเหลืองชนิดเจริญช้า แม้ว่าจะยังคงมุ่งเน้นในแง่มุมที่เป็นบวก แต่ก็ยอมรับถึงความท้าทายในการเจาะตลาดและการแข่งขัน

ประเด็นสําคัญ

  • ADC Therapeutics กําลังมุ่งเน้นการขยายการใช้ ZYNLONTA นอกเหนือจาก third-line plus DLBCL
  • การศึกษา LOTIS-5 และ LOTIS-7 มีความสําคัญต่อการเติบโตในอนาคต โดยคาดว่าจะได้ข้อมูลสําคัญในปีนี้
  • ศักยภาพด้านรายได้อาจสูงถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในทุกข้อบ่งชี้
  • บริษัทมีเป้าหมายเพิ่มส่วนแบ่งตลาดผ่านกลยุทธ์ที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูล

ผลการดําเนินงานทางการเงิน

  • รายรับปัจจุบัน:

- ZYNLONTA ในปัจจุบันมีโอกาสทางรายได้ 70 ล้านดอลลาร์ในฐานะ third-line plus monotherapy

- ยอดขายปี 2023 เกิน 73 ล้านดอลลาร์

  • อัตราการเติบโตของรายได้ที่เป็นไปได้:

- LOTIS-5 สามารถเพิ่มศักยภาพรายได้เป็น 200 ล้านดอลลาร์-300 ล้านดอลลาร์

- LOTIS-7 และการผสมผสานกับ glofitamab สามารถเพิ่มโอกาสเป็น 500 ล้านดอลลาร์-800 ล้านดอลลาร์

- มะเร็งต่อมน้ําเหลืองชนิดเจริญช้าอาจเพิ่มอีก 100 ล้านดอลลาร์-200 ล้านดอลลาร์

- โอกาสสูงสุดในทุกข้อบ่งชี้อยู่ที่ประมาณ 600 ล้านดอลลาร์-1 พันล้านดอลลาร์

ข้อมูลอัปเดตด้านการดําเนินงาน

  • LOTIS-5 (ZYNLONTA บวก rituximab):

- การศึกษาระยะที่ 3 เปรียบเทียบ ZYNLONTA บวก rituximab เทียบกับ R-GemOx ใน second-line DLBCL

- การรับสมัครผู้ป่วย 420 รายเสร็จสมบูรณ์แล้ว คาดว่าจะได้ผลลัพธ์หลักในไตรมาสที่ 2 ปี 2026

- จุดสิ้นสุดหลักคือ progression-free survival (PFS)

  • LOTIS-7 (ZYNLONTA บวก glofitamab):

- การศึกษาประเมินการผสมผสานใน second-line plus DLBCL

- ข้อมูลเบื้องต้นแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวม 90%

- คาดว่าการรับสมัครผู้ป่วย 100 รายจะเสร็จสมบูรณ์ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026

  • มะเร็งต่อมน้ําเหลืองชนิดเจริญช้า:

- Marginal Zone Lymphoma: อัตราการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ 69% ในการศึกษา Phase 2 IIT

- Follicular Lymphoma: อัตราการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ 84% ด้วย ZYNLONTA บวก rituximab

แนวโน้มในอนาคต

  • LOTIS-5:

- คาดว่าจะได้ผลลัพธ์ฉบับเต็มภายในสิ้นปี 2026

- การยื่น sBLA และการอนุมัติที่เป็นไปได้ภายในกลางปี 2027

  • LOTIS-7:

- คาดว่าจะได้ข้อมูลภายในสิ้นปี 2026

- คาดว่าจะรวมอยู่ใน Compendia ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027

  • กลยุทธ์โดยรวม:

- ขยาย ZYNLONTA ไปสู่การรักษาในระยะเริ่มต้นและมะเร็งต่อมน้ําเหลืองชนิดเจริญช้า

- เพิ่มส่วนแบ่งตลาดโดยการแสดงให้เห็นถึงประสิทธิผล

ADC Therapeutics ยังคงมุ่งเน้นการใช้ประโยชน์จากกลยุทธ์ที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลเพื่อเป็นผู้นําในการรักษามะเร็งต่อมน้ําเหลือง สําหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูบทสรุปฉบับเต็มด้านล่าง

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย