Lantern Pharma ในงาน ThinkEquity Conference: แพลตฟอร์ม AI เร่งพัฒนายา

เมื่อวันพฤหัสบดีที่ 15 ต.ค. 2026 Lantern Pharma (LTRN) ได้ใช้เวที ThinkEquity Conference นําเสนออัปเดตครอบคลุมเกี่ยวกับแพลตฟอร์มค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI และไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยา บริษัทเน้นย้ําถึงการพัฒนาที่รวดเร็วกว่าและถูกกว่ามาตรฐานอุตสาหกรรม แต่ยังคงเผชิญกับความเสี่ยงทั่วไปของบริษัทไบโอเทคที่เกี่ยวข้องกับชุดข้อมูลทางคลินิกขนาดเล็ก การดําเนินการทดลอง และความจําเป็นในการระดมทุนเพิ่มเติมหรือการสร้างพันธมิตร

ประเด็นสําคัญ

• Lantern ระบุว่าแพลตฟอร์ม AI ของบริษัทสามารถนําโปรแกรมยาเข้าสู่การทดลองในมนุษย์ได้ในราคา 2 ล้านดอลลาร์ถึง 3 ล้านดอลลาร์ ซึ่งต่ํากว่าช่วง 20 ล้านดอลลาร์ถึง 100 ล้านดอลลาร์ที่อ้างอิงสําหรับอุตสาหกรรมอย่างมาก
• บริษัทรายงานว่ามีโมเลกุล 3 ตัวอยู่ในการทดลองทางคลินิก มีผู้ป่วยได้รับยาแล้วมากกว่า 100 ราย และมีการทดลองเพิ่มเติมอีก 3 รายการที่ได้รับการอนุมัติให้เริ่มต้น
• ฝ่ายบริหารชี้ให้เห็นถึงการรับรองจาก FDA จํานวน 12 รายการ สิทธิบัตรที่ออกแล้วและอยู่ระหว่างดําเนินการประมาณ 100 รายการ และเส้นทางที่เป็นไปได้หลายทางสําหรับ priority review voucher
• โปรแกรมหลักได้แก่ LP-300 สําหรับมะเร็งปอดในผู้ที่ไม่เคยสูบบุหรี่ LP-184 สําหรับมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และมะเร็งในเด็ก และ LP-284 สําหรับมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน
• Lantern ยังได้วางแผนธุรกิจซอฟต์แวร์แยกต่างหากชื่อ Open Medicine AI ซึ่งคาดว่าจะแยกออกมาและสร้างรายได้นอกเหนือจากด้านมะเร็งวิทยา

แพลตฟอร์ม AI และโมเดลธุรกิจ

ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Panna Sharma กล่าวว่าจุดแข็งหลักของ Lantern คือระบบ AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งสร้างขึ้นจากข้อมูลมากกว่า 250,000 ล้านจุดจากการศึกษาด้านมะเร็ง เขากล่าวว่าแพลตฟอร์มดังกล่าวช่วยให้บริษัทสร้างโปรแกรมยาได้รวดเร็วกว่ามากและด้วยต้นทุนเพียงเศษเสี้ยวของค่าใช้จ่ายปกติ

• Lantern ระบุว่าสามารถพัฒนาโปรแกรมใหม่และนําเข้าสู่การทดลองในมนุษย์ได้ในราคา 2 ล้านดอลลาร์ถึง 3 ล้านดอลลาร์
• ฝ่ายบริหารเปรียบเทียบกับมาตรฐานอุตสาหกรรมที่อยู่ที่ 20 ล้านดอลลาร์ถึง 100 ล้านดอลลาร์ และระยะเวลา 5 ถึง 10 ปี
• บริษัทระบุว่าแพลตฟอร์มดังกล่าวได้ผลิตโมเดลที่ติดอันดับ 5 ใน 12 อันดับแรกบน Therapeutic Data Commons
• มีการพัฒนายามากกว่า 100 ชนิดโดยใช้แพลตฟอร์ม Open Medicine AI จนถึงปัจจุบัน
• Lantern ระบุว่าขณะนี้มีสมาชิกหลายสิบรายที่ใช้ withZeta.ai และ Open Medicine AI รวมถึงบริษัทไบโอเทค บริษัทเภสัชกรรม องค์กรวิจัยตามสัญญา และสถาบันการเงิน

Sharma กล่าวว่า "ทุกขั้นตอนของแพลตฟอร์มของเราได้รับการพัฒนาเพื่อดําเนินการและตัดสินใจเกี่ยวกับยาจริง ไม่ใช่ข้อมูล AI เชิงทฤษฎีที่ไม่มีประโยชน์"

เขายังกล่าวด้วยว่าธุรกิจซอฟต์แวร์ของบริษัทคาดว่าจะเติบโตแยกจากไปป์ไลน์ยา "AI ของเราจะเป็นการแยกธุรกิจครั้งต่อไปของเรา ธุรกิจหลักของเราจะยังคงพัฒนายาใน Lantern Pharma ต่อไป แต่ Open Medicine จะมุ่งเน้นการให้บริการบริษัทไบโอเทคและเภสัชกรรมจํานวนมาก รวมถึง CRO และผู้ให้บริการด้วย"

ผลการดําเนินงานทางการเงิน

Lantern อธิบายถึงโครงสร้างต้นทุนที่กระชับและสถานะเงินสดที่บริษัทระบุว่าควรรองรับการดําเนินงานได้จนถึงกลางปี 2024

• อัตราการใช้เงินสดรายไตรมาส: ประมาณ 3.5 ล้านดอลลาร์
• การใช้จ่ายในไตรมาสล่าสุดลดลง 25% เมื่อเทียบกับปีก่อน
• ต้นทุน Research และการพัฒนาก็ลดลงเมื่อเทียบกับปีก่อนหลังจากการทดลอง Phase I ของ LP-184 ขนาดใหญ่เสร็จสิ้น
• เงินสดในไตรมาส 2 ปี 2023: 7.4 ล้านดอลลาร์
• การระดมทุนในภายหลังสองครั้ง: 4.4 ล้านดอลลาร์ และ 4 ล้านดอลลาร์
• เงินทุนรวมที่มีอยู่หลังการระดมทุนดังกล่าว: 15.8 ล้านดอลลาร์
• ระยะเวลาดําเนินงานที่คาดการณ์: ถึงไตรมาส 2-ไตรมาส 3 ปี 2024

ฝ่ายบริหารระบุว่าการใช้จ่ายที่ลดลงเกิดขึ้นแม้ในขณะที่บริษัทได้รับการอนุมัติให้เริ่มการทดลองใหม่ 3 รายการ ซึ่งถูกนําเสนอเป็นหลักฐานของประสิทธิภาพการดําเนินงาน

อัปเดตการดําเนินงาน

Lantern ระบุว่าขณะนี้มีโมเลกุล 3 ตัวอยู่ในการทดลองทางคลินิก และมีผู้ป่วยได้รับยาแล้วมากกว่า 100 รายในการศึกษาเหล่านั้น นอกจากนี้ยังระบุว่าการทดลองเพิ่มเติมอีก 3 รายการได้รับการอนุมัติให้เริ่มต้น

• LP-300 อยู่ใน Phase II ในการทดลอง HARMONIC สําหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่เคยสูบบุหรี่ที่มีการกลายพันธุ์ L858R
• LP-184 กําลังเปิดตัวในมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative โดยมีสองสถานที่ที่เริ่มดําเนินการแล้ว
• LP-184 ยังมีความคืบหน้าในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะผ่านการทดลองที่ริเริ่มโดยนักวิจัยซึ่งได้รับทุนสนับสนุนเต็มจํานวนในเดนมาร์ก
• LP-184 มีโปรแกรมมะเร็งสมองในเด็กที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA
• LP-284 กําลังดําเนินการต่อไปในมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน
• โปรแกรม STAR-001 สําหรับระบบประสาทส่วนกลางในเด็กคาดว่าจะเปิดตัวการทดลอง ATRT ในต้นปี 2024 ภายใต้ Pediatric Neuro-Oncology Consortium

บริษัทระบุว่ากลุ่มพันธมิตรดังกล่าวประกอบด้วย 10 สถาบัน รวมถึง Stanford และคาดว่าต้นทุนการทดลองส่วนใหญ่จะได้รับการครอบคลุมจากเงินทุนภายนอก

ข้อมูลทางคลินิกและรายละเอียดโปรแกรม

Lantern ใช้เวลาส่วนใหญ่ในการนําเสนอเกี่ยวกับข้อมูลทางคลินิกและก่อนคลินิกในระยะแรกสําหรับโปรแกรมหลัก บริษัทระบุว่าโปรแกรมทางคลินิกทั้ง 6 โปรแกรมอาจมีมูลค่าหลายร้อยล้านดอลลาร์หากการพัฒนาประสบความสําเร็จ

LP-300 ในมะเร็งปอดสําหรับผู้ที่ไม่เคยสูบบุหรี่

• การทดลอง HARMONIC ได้ประเมินผู้ป่วยแล้ว 14 รายจนถึงขณะนี้
• Lantern ระบุว่าการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลามของโรคดีขึ้น 8.9 เดือนเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน
• ผลลัพธ์รวมถึงการตอบสนองอย่างสมบูรณ์หนึ่งราย การตอบสนองบางส่วนหลายราย และโรคที่คงที่ในผู้ป่วยที่เหลือ
• ไม่มีผู้ป่วยรายใดในกลุ่มที่มีการลุกลามของโรค
• พบการหดตัวของเนื้องอกในผู้ป่วย 10 จาก 14 ราย หรือ 71.4%
• การตอบสนองบางส่วนคงอยู่นานกว่าสองปี
• บริษัทระบุว่าความทนทานต่อยาดีกว่าการรักษาที่มีอยู่อย่างมาก โดยมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาน้อยกว่า
• Lantern ระบุว่าไม่มีปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาทางหลอดเลือดหรือผื่น ซึ่งถือเป็นข้อได้เปรียบสําคัญเหนือสาร EGFR inhibitor มาตรฐาน
• บริษัทกําลังเปลี่ยนจากการให้ยา 6 รอบเป็น 8 รอบ ซึ่งคาดว่าจะช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ได้มากขึ้น
• การรับสมัครยังคงดําเนินต่อไปในไต้หวันและสหรัฐอเมริกา โดยมีกลุ่มผู้ป่วยถัดไป 15 รายที่กําลังรับสมัคร
• Lantern มุ่งเป้าไปที่การอนุมัติแบบเร่งด่วนและระบุว่าเอเชียเป็นตลาดสําคัญเนื่องจากผู้ที่ไม่เคยสูบบุหรี่ในเอเชียมีอัตราการกลายพันธุ์ L858R สูงกว่าอย่างน้อยสองเท่า

Sharma กล่าวว่า "เราพบว่าผู้ป่วยจนถึงขณะนี้มีชีวิตอยู่นานขึ้นประมาณ 8.9 เดือน ในแง่ของการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลามของโรค หากคุณดูโปรไฟล์ความทนทานของเราเทียบกับสิ่งที่ใช้ในปัจจุบัน มันเหนือกว่าอย่างมาก"

LP-184 ในมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และมะเร็งชนิดอื่น

• Lantern ระบุว่า LP-184 ทําลายโมเดลมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative เกือบทั้งหมดที่ทดสอบ รวมถึงโมเดลที่ดื้อต่อสาร PARP inhibitor
• บริษัทระบุว่ายาทํางานผ่านการยับยั้งการซ่อมแซม DNA ผ่านเส้นทาง PTGR1
• ระบุว่า LP-184 อาจทํางานร่วมกับ PARP inhibitor และ immune checkpoint inhibitor
• ในการทดลอง Phase I-A สําหรับผู้ใหญ่ Lantern รายงานอัตราการควบคุมโรคที่ 50%
• ขนาดยาเริ่มต้นที่ 0.39 mg/kg ได้รับการยืนยันว่าปลอดภัย
• Lantern ระบุว่า 60% ถึง 70% ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และ glioblastoma แสดงระดับ PTGR1 สูง
• มีการเริ่มต้นสองสถานที่สําหรับการเปิดตัว TNBC โดยคาดว่าจะเริ่มรับสมัครในปีนี้หรือต้นปี 2024

สําหรับมะเร็งในเด็ก Lantern ระบุว่า AI ช่วยระบุการสูญเสีย SMARCB1 เป็นไบโอมาร์กเกอร์สําคัญ บริษัทระบุว่า LP-184 มีการกําหนดโรคหายากในเด็ก 4 รายการสําหรับ atypical teratoid rhabdoid tumor, malignant rhabdoid tumor, rhabdomyosarcoma และ hepatoblastoma นอกจากนี้ยังระบุว่ายาเข้าถึงเนื้องอกในสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพและมีฤทธิ์แรงขึ้น 3 ถึง 6 เท่าเมื่อใช้ร่วมกับ spironolactone

ในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Lantern ระบุว่าใช้แนวทางไบโอมาร์กเกอร์คู่โดยอาศัย PTGR1 และความบกพร่องในการซ่อมแซม DNA บริษัทระบุว่าการทดลองในเดนมาร์กได้รับการชําระเงินเต็มจํานวนแล้วและดําเนินการในฐานะการศึกษาที่ริเริ่มโดย EMA

งานก่อนคลินิกตามที่บริษัทระบุแสดงให้เห็นถึงความมีประสิทธิภาพในระดับนาโนโมลาร์และการยืดอายุ 4 ถึง 5 เท่าในโมเดลมะเร็งหนูที่รุนแรง

LP-284 ในมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนและมะเร็งต่อมน้ําเหลือง

• LP-284 มีการกําหนดสถานะ orphan สามรายการ
• Lantern ระบุว่ายาแสดงการตอบสนองทางเมตาบอลิซึมอย่างสมบูรณ์ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําเหลือง
• บริษัทอธิบาย LP-284 ว่าเป็นโมเลกุลพี่น้องของ LP-184 แต่มีกลไกและเป้าหมายมะเร็งที่แตกต่างกัน
• ระบุว่ายาชนิดเดียวกันแสดงฤทธิ์ทั้งในมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนและมะเร็งต่อมน้ําเหลือง

ตําแหน่งด้านกฎระเบียบและทรัพย์สินทางปัญญา

Lantern ระบุว่าได้รับการรับรองจาก FDA จํานวน 12 รายการ รวมถึงสถานะ Fast Track ในมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และ glioblastoma นอกจากนี้ยังระบุว่าโมเลกุลหนึ่งตัวมีการกําหนดโรคหายากในเด็กถึง 4 รายการ ซึ่งฝ่ายบริหารเชื่อว่าอาจเป็นจํานวนสูงสุดในอุตสาหกรรม

• เส้นทางแยกกัน 4 เส้นทางอาจนําไปสู่ priority review voucher
• Lantern ระบุว่า voucher แต่ละใบอาจมีมูลค่า 100 ล้านดอลลาร์ถึง 200 ล้านดอลลาร์
• บริษัทระบุว่ามีสิทธิบัตรที่ออกแล้วหรืออยู่ระหว่างดําเนินการประมาณ 100 รายการ
• เน้นย้ําถึงสิทธิบัตรไบโอมาร์กเกอร์คู่ในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ครอบคลุม PTGR1 และความบกพร่องในการซ่อมแซม DNA
• ฝ่ายบริหารระบุว่าการคัดเลือกผู้ป่วยที่ขับเคลื่อนด้วยไบโอมาร์กเกอร์ถูกใช้ทั่วทั้งไปป์ไลน์

แนวโน้มในอนาคต

Lantern ชี้ให้เห็นถึงตัวเร่งปฏิกิริยาในระยะใกล้หลายประการที่อาจกําหนดความสนใจของนักลงทุนในอีกหลายไตรมาสข้างหน้า

• ข้อมูลทางคลินิกของ LP-300 คาดว่าจะออกมาเร็วๆ นี้ แม้ว่าบริษัทจะไม่ได้ระบุวันที่
• การเป็นพันธมิตรด้านการอนุญาตสิทธิ์ระดับภูมิภาคในเอเชียมีเป้าหมายสําหรับปี 2024
• การรับสมัครผู้ป่วยรายแรกในการทดลอง TNBC คาดว่าจะเกิดขึ้นในปีนี้หรือต้นปี 2024
• มีแผนเปิดตัวการทดลองหลายรายการในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะและข้อบ่งชี้ระบบประสาทส่วนกลาง
• การทดลอง ATRT ภายใต้ Pediatric Neuro-Oncology Consortium คาดว่าจะเริ่มต้นในต้นปี 2024
• Open Medicine AI อาจแสวงหาเงินทุนจากภายนอกในฐานะส่วนหนึ่งของแผนการแยกธุรกิจ

Sharma กล่าวว่าแผนการที่กว้างขึ้นของบริษัทคือการพัฒนาผู้สมัครยาต่อไปพร้อมกับสร้างธุรกิจซอฟต์แวร์แยกต่างหากที่สามารถให้บริการลูกค้าในด้านไบโอเทค เภสัชกรรม CRO และบริการทางการเงิน Lantern ยังระบุด้วยว่าธนาคารและกองทุนกําลังใช้แพลตฟอร์มดังกล่าวเพื่อประเมินสินทรัพย์ยาอยู่แล้ว

บริบทตลาด

หุ้นถูกอ้างอิงล่าสุดที่ $0.67 ลดลง 0.92% จากราคาปิดก่อนหน้า และใกล้กับจุดต่ําสุดของช่วง 52 สัปดาห์ที่ $0.65 ถึง $4.58 ราคาหุ้นบ่งชี้ว่านักลงทุนยังคงระมัดระวัง แม้ว่าบริษัทจะนําเสนอไปป์ไลน์ที่มีโอกาสหลายทางและแพลตฟอร์มซอฟต์แวร์ที่บริษัทระบุว่าสามารถสร้างรายได้ประจําได้

บทสรุป

Lantern Pharma นําเสนอแพลตฟอร์ม AI ไปป์ไลน์ทางคลินิก และการแยกธุรกิจซอฟต์แวร์ในฐานะตัวขับเคลื่อนหลักของมูลค่าในอนาคต ผู้อ่านสามารถอ้างอิงบทถอดความฉบับเต็มด

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน