เปิดแอป

Aclarion นําเสนอในงาน Lytham Partners Fall Investor Conference: การเติบโตและหลักฐานทางคลินิก

เผยแพร่ 29 ก.ย. 2026, 21:08
© Reuters.

© Reuters.

ในบทความนี้:

เมื่อวันอังคารที่ 29 ก.ย. 2026 บริษัท Aclarion, Inc. (ACON) ได้ใช้เวทีงาน Lytham Partners Fall 2026 Investor Conference เพื่อนําเสนอเรื่องราวการเติบโตที่สร้างขึ้นจากข้อมูลทางคลินิก ความสําเร็จทางการค้าในระยะแรก และตลาดที่มีศักยภาพขนาดใหญ่ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Brent Ness กล่าวว่าแพลตฟอร์ม NOCISCAN ของบริษัทสามารถช่วยปรับปรุงการตัดสินใจรักษาโรคปวดหลังส่วนล่างเรื้อรังได้ พร้อมทั้งระบุว่าการนําไปใช้ในวงกว้างยังคงขึ้นอยู่กับการครอบคลุมของผู้จ่ายเงิน การใช้งานของแพทย์ และหลักฐานจากการทดลองเพิ่มเติม

ประเด็นสําคัญ

  • Aclarion ระบุว่า NOCISCAN มุ่งเป้าไปที่ตลาดโลกมูลค่า 32,000 ล้านดอลลาร์ ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโรคปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง
  • บริษัทเน้นย้ําถึงอัตราความสําเร็จของการผ่าตัดที่ 97% เมื่อทําการรักษาหมอนรองกระดูกที่ให้ผลบวกกับ NOCISCAN เทียบกับ 54% เมื่อปล่อยทิ้งไว้โดยไม่รักษา
  • ปริมาณการใช้ NOCISCAN ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 141% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน แสดงให้เห็นถึงแรงขับเคลื่อนทางการค้าในระยะแรก
  • Aclarion รายงานว่ามีเงินสด 16 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิ.ย. 2026 โดยมีกระแสเงินสดเพียงพอจนถึงปี 2027 และไม่มีหนี้สิน
  • การทดลอง CLARITY Trial ซึ่งเป็นการศึกษาแบบสุ่มในผู้ป่วย 300 ราย กําลังดําเนินการอยู่และคาดว่าจะสนับสนุนการเบิกจ่ายและการนําไปใช้ในอนาคต

ภาพรวมบริษัทและโอกาสทางการตลาด

Ness กล่าวว่า Aclarion กําลังมุ่งเป้าไปที่หนึ่งในหมวดหมู่การใช้จ่ายที่ใหญ่ที่สุดในด้านการดูแลสุขภาพ ได้แก่ โรคปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง เขาอธิบายว่า NOCISCAN เป็นแพลตฟอร์มที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งใช้ MR spectroscopy เพื่อระบุไบโอมาร์กเกอร์ที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดในกระดูกสันหลัง และแปลงข้อมูลภาพที่ซับซ้อนให้เป็นรายงานที่เข้าใจง่ายสําหรับแพทย์

  • ประมาณ 266 ล้านคนทั่วโลกทุกข์ทรมานจากโรคปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง
  • มีการทํา MRI เอวโดยไม่ใช้สารทึบแสงประมาณ 22 ล้านครั้งต่อปีทั่วโลก
  • บริษัทมุ่งเน้นไปที่สหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักรเป็นหลัก โดยมองเห็นโอกาสสร้างรายได้รวม 16,500 ล้านดอลลาร์ หากสามารถเจาะตลาดได้เต็มที่ในหลายเส้นทางการรักษา
  • Aclarion ระบุว่า NOCISCAN อาจสร้างรายได้:
    • 9,800 ล้านดอลลาร์ หากใช้ร่วมกับการทํา MRI เอวทุกครั้งในสหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักร
    • 6,700 ล้านดอลลาร์ หากใช้ร่วมกับการฉีดยาเพื่อจัดการความเจ็บปวดทุกครั้งในสหรัฐอเมริกา
    • 478 ล้านดอลลาร์ หากใช้ร่วมกับการผ่าตัดเชื่อมกระดูกสันหลังหรือการเปลี่ยนหมอนรองกระดูกทุกครั้งในสหรัฐอเมริกา

บริษัทระบุว่ามาตรฐานการดูแลในปัจจุบันยังคงมีข้อบกพร่องและมีค่าใช้จ่ายสูง การผ่าตัดเชื่อมกระดูกสันหลังและการเปลี่ยนหมอนรองกระดูกอาจมีค่าใช้จ่ายตั้งแต่ $38,000 ถึง $71,000 ต่อครั้ง ในขณะที่อัตราความสําเร็จในปัจจุบันอยู่ที่ประมาณ 48% ถึง 54% นอกจากนี้ Aclarion ยังระบุว่าประมาณ 6% ของการผ่าตัดนําไปสู่การผ่าตัดซ้ํา ก่อให้เกิดต้นทุนมากกว่า 1,000 ล้านดอลลาร์ต่อปีในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว

หลักฐานทางคลินิกและเทคโนโลยี

การนําเสนอของ Aclarion มุ่งเน้นอย่างมากไปที่ผลลัพธ์ทางคลินิกที่บริษัทระบุว่าสนับสนุนการใช้ NOCISCAN เป็นทางเลือกที่ไม่รุกล้ําร่างกายแทน discography ซึ่งเป็นมาตรฐานการวินิจฉัยในปัจจุบัน Ness กล่าวว่าผลิตภัณฑ์นี้มีความเป็นกลาง ไม่เจ็บปวด ปลอดรังสี และมีราคาถูกกว่า discography ประมาณ 50%

  • NOCISCAN ใช้ MR spectroscopy เพื่อวัดไบโอมาร์กเกอร์ความเจ็บปวดจากกรดและไบโอมาร์กเกอร์ความสมบูรณ์ของโครงสร้าง
  • ระบบได้รับการออกแบบมาเพื่อสร้างรายงานที่แปลความได้ง่ายสําหรับแพทย์
  • บริษัทระบุว่าเทคโนโลยีนี้มอบประสบการณ์ที่คล้ายกับการทํา MRI แก่ผู้ป่วย แทนที่จะเป็นการทําหัตถการที่รุกล้ําร่างกาย

บริษัทอ้างถึงการทดลอง Gornet Trial ที่ตีพิมพ์ในปี 2019 ใน European Spine Journal ว่าเป็นหลักฐานสําคัญ

  • การทดลองนี้มีผู้ป่วยเข้าร่วม 139 ราย และ 73 รายเข้ารับการผ่าตัด
  • 97% ของผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นเมื่อทําการรักษาหมอนรองกระดูกที่ให้ผลบวกกับ NOCISCAN ทั้งหมด
  • 54% มีอาการดีขึ้นเมื่อปล่อยหมอนรองกระดูกที่ให้ผลบวกกับ NOCISCAN ไว้โดยไม่รักษา
  • นั่นหมายถึงการปรับปรุงผลลัพธ์การผ่าตัด 43 เปอร์เซ็นต์พอยต์
  • การศึกษานี้ดําเนินการโดยศัลยแพทย์คนเดียวและสถานที่เดียว

Ness กล่าวว่า "97% ของผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นหากทําการรักษาหมอนรองกระดูกที่ให้ผลบวกกับ NOCISCAN ทั้งหมด ในขณะที่มีเพียง 54% ที่ดีขึ้นหากปล่อยหมอนรองกระดูกที่ให้ผลบวกกับ NOCISCAN ไว้โดยไม่รักษา นั่นเป็นเรื่องที่น่าทึ่งมาก การปรับปรุงผลลัพธ์จาก 54% เป็น 97%"

ความสําเร็จทางการค้าและการครอบคลุมของผู้จ่ายเงิน

Aclarion ระบุว่าผลการดําเนินงานทางการค้าในระยะแรกกําลังดีขึ้น บริษัทรายงานการเติบโตของปริมาณ NOCISCAN ปีต่อปี 141% ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปี 2025

  • การอนุมัติจากผู้จ่ายเงินเอกชนในอังกฤษขณะนี้ครอบคลุมสามในสี่บริษัทประกันภัยที่ใหญ่ที่สุด ได้แก่ AXA, Aviva และ Vitality
  • NOCISCAN ได้รับการเบิกจ่ายที่ The ลอนดอน Clinic ในปัจจุบัน
  • บริษัทวางแผนที่จะขยายการครอบคลุมไปยัง Bupa และบริษัทประกันภัยเอกชนอื่น ๆ
  • บริษัทยังวางแผนที่จะขยายการใช้งานไปยังสถานที่ดูแลเพิ่มเติมทั่วสหราชอาณาจักร

Ness กล่าวว่า Aclarion มีผู้อํานวยการฝ่ายการค้าสหราชอาณาจักรประจําอยู่ในพื้นที่ และกําลังใช้ความพยายามทางการตลาดและความสัมพันธ์กับแพทย์เพื่อขับเคลื่อนการนําไปใช้ เขากล่าวว่าบริษัทหวังที่จะนํากลยุทธ์นั้นไปใช้ในสหรัฐอเมริกาเมื่อการตัดสินใจเรื่องการครอบคลุมมีความคืบหน้า

ผลประกอบการทางการเงินและงบดุล

บริษัทเน้นย้ําว่ามีเงินทุนเพียงพอที่จะดําเนินแผนทางคลินิกและการค้าต่อไป Ness กล่าวว่า Aclarion มีเงินสด 16 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิ.ย. 2026 และมีกระแสเงินสดที่ควรจะคงอยู่ได้จนถึงปี 2027

  • ไม่มีหนี้สิน
  • ไม่มีหุ้นบุริมสิทธิ์คงค้าง
  • ไม่มีภาระ warrant ระยะสั้น
  • มีเงินสดเพียงพอที่จะสนับสนุนการทดลอง CLARITY Trial ส่วนใหญ่และความพยายามในการเติบโตอย่างต่อเนื่อง

Ness กล่าวว่า "เรามีเงินสดในมือ 16 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิ.ย. และเรามีกระแสเงินสดที่จะพาเราไปได้จนถึงปี 2027 ซึ่งทําให้เราสามารถผ่านการทดลอง CLARITY Trial ส่วนใหญ่และดําเนินเรื่องราวการเติบโตของเราต่อไปได้ เรามีโครงสร้างทุนที่สะอาด ไม่มีหนี้สิน ไม่มีหุ้นบุริมสิทธิ์คงค้าง และไม่มีภาระ warrant ระยะสั้น"

การทดลอง CLARITY Trial และมุมมองในอนาคต

Aclarion ระบุว่าตัวเร่งสําคัญถัดไปคือการทดลอง CLARITY Trial ซึ่งเป็นการศึกษาแบบสุ่มควบคุมระดับชาติที่นําโดย ดร. Nicholas Theodore จาก University of Arizona College of Medicine – Phoenix โดย Theodore เคยเป็นประธานแผนกประสาทศัลยกรรมที่ Johns Hopkins

  • การศึกษานี้จะรับผู้ป่วย 300 ราย
  • ประกอบด้วยผู้ป่วย 150 รายในกลุ่มที่ปิดบังข้อมูล และ 150 รายในกลุ่มที่ไม่ปิดบังข้อมูล
  • มีสถานที่ที่กําลังรับสมัครผู้ป่วยอยู่ 11 แห่ง
  • ผู้ป่วยรายแรกได้รับการลงทะเบียนในปี 2025
  • ผลลัพธ์จะถูกวัดที่ 3, 6, 12 และ 24 เดือน
  • จุดสิ้นสุดหลักอยู่ที่ 12 เดือน

บริษัทระบุว่าการทดลองนี้ควรช่วยเสริมสร้างฐานหลักฐานสําหรับผู้จ่ายเงินและแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยการเปรียบเทียบกลุ่มที่ปิดบังและไม่ปิดบังข้อมูล และโดยการวัดผลลัพธ์สําหรับระดับที่พลาดเทียบกับระดับที่ได้รับการรักษาที่ตรงกัน

Aclarion ยังระบุว่ามีการศึกษาอื่น ๆ อีกหลายรายการที่กําลังดําเนินการอยู่ รวมถึงงานเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์กับ discography เปรียบเทียบ NOCISCAN กับวิธีการถ่ายภาพอื่น ๆ และทดสอบประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมเพิ่มเติม

เส้นทางการค้า ผู้นํา และทรัพย์สินทางปัญญา

บริษัทระบุว่าแผนการทําการค้าในสหรัฐอเมริกาสร้างขึ้นบน Category III CPT codes ในปัจจุบัน โดยมีเส้นทางไปสู่ Category I codes เมื่อการใช้งานเพิ่มขึ้นและมีการส่งข้อมูลเพิ่มเติมให้กับผู้จ่ายเงิน Aclarion ระบุว่ากําลังทํางานร่วมกับผู้นําทางความคิดเห็นหลักที่เป็นศัลยแพทย์เพื่อสนับสนุนการรับรองจากสมาคมวิชาชีพในวงกว้าง

  • เครือข่ายแพทย์ของบริษัทประกอบด้วยศัลยแพทย์กระดูกสันหลังและประสาทศัลยแพทย์ที่มีชื่อเสียง
  • Johns Hopkins มีส่วนร่วมในการทดลอง CLARITY Trial
  • บริษัทระบุว่าเครือข่ายผู้เชี่ยวชาญของตนมีความแข็งแกร่งผิดปกติสําหรับบริษัทที่มีขนาดเท่านี้

Ness กล่าวว่าตําแหน่งทรัพย์สินทางปัญญาของ Aclarion มีความกว้างขวาง โดยมีสิทธิบัตรที่ออกแล้วและอยู่ระหว่างการพิจารณามากกว่า 64 รายการทั่วโลก เขาอธิบายพอร์ตโฟลิโอนี้ว่า "แข็งแกร่งอย่างไม่น่าเชื่อ"

ทีมผู้บริหารประกอบด้วย Ness ซึ่งก่อนหน้านี้ช่วยทําการค้า HeartFlow ในสาขาโรคหัวใจ, ประธานบริหาร ดร. Thramann ซึ่งเป็นประสาทศัลยแพทย์ที่ได้รับการรับรองจากคณะกรรมการและผู้ประกอบการต่อเนื่อง, ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน Greg Gould ซึ่งเคยทํางานในบริษัทมหาชนเจ็ดแห่ง และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายกลยุทธ์ Ryan Bond ซึ่งอยู่กับ Aclarion ตั้งแต่ปี 2018 และเคยทํางานที่ NuVasive

สิ่งที่นักลงทุนกําลังจับตามอง

การนําเสนอชี้ให้เห็นถึงชุดเป้าหมายระยะสั้นที่ชัดเจนซึ่งอาจกําหนดทิศทางความรู้สึกของนักลงทุน

  • การครอบคลุมของผู้จ่ายเงินเพิ่มเติมในสหราชอาณาจักร โดยเฉพาะจาก Bupa
  • การนําไปใช้ทางการค้าเพิ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกาเมื่อการเบิกจ่ายขยายตัว
  • ความคืบหน้าของการลงทะเบียนและผลการอ่านค่าในอนาคตจากการทดลอง CLARITY Trial
  • สิ่งพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญและการศึกษาทางคลินิกอื่น ๆ ที่อาจสนับสนุนการใช้งานในวงกว้าง

Ness สรุปการวางตําแหน่งของบริษัทโดยกล่าวว่า "เรากําลังมุ่งเป้าไปที่ตลาดการดูแลสุขภาพที่ใหญ่ที่สุด นั่นคือการรักษาอาการปวดหลัง และเรามีเครื่องมือวินิจฉัยแบบไม่รุกล้ําร่างกายรายแรกของอุตสาหกรรมที่มีคุณค่าที่แข็งแกร่งสําหรับผู้ป่วย แพทย์ ศูนย์ถ่ายภาพ และผู้จ่ายเงิน"

สําหรับผู้อ่านที่ต้องการรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูบทถอดความฉบับเต็มด้านล่าง

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย