Prelude Therapeutics และ Merck ร่วมมือกันทําการทดลองโรคมะเร็ง

บรรณาธิการAhmed Abdulazez Abdulkadir
เผยแพร่ 09/07/2567 19:14
PRLD
-

WILMINGTON, Del. - Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) บริษัทด้านเนื้องอกวิทยาที่มีความแม่นยําทางคลินิก ประกาศความร่วมมือกับ Merck ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรม (NYSE:MRK) เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สําหรับการรักษามะเร็งแบบใหม่ การศึกษาจะมุ่งเน้นไปที่ PRT3789 ซึ่งเป็นสารย่อยสลาย SMARCA2 เชิงสืบสวนของ Prelude ร่วมกับการรักษาด้วยยาต้าน PD-1 ของเมอร์ค KEYTRUDA ในผู้ป่วยมะเร็งที่กลายพันธุ์ SMARCA4

ความร่วมมือที่เปิดตัวเมื่อวันอังคารมีจุดมุ่งหมายเพื่อใช้ประโยชน์จากกลไกเสริมของยาทั้งสองเพื่อเพิ่มฤทธิ์ต้านเนื้องอก "ด้วยความร่วมมือนี้ เราอาจมีศักยภาพที่จะส่งผลดีต่อผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของ SMARCA4 ซึ่งก่อนหน้านี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามีตัวเลือกการรักษาที่จํากัด" Jane Huang, MD,

ขณะนี้ PRT3789 อยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 1 โดยมีการลงทะเบียนตามแผนและการเพิ่มขนาดยาเดี่ยวคาดว่าจะสิ้นสุดกลางปี 2024 วัตถุประสงค์ของการศึกษาเบื้องต้นนี้คือเพื่อสร้างโปรไฟล์ความปลอดภัยและความทนทานของ PRT3789 เป็นทั้งยาเดี่ยวและร่วมกับ docetaxel ประเมินกิจกรรมและกําหนดขนาดยาระยะที่ 2 ที่แนะนํา

การตัดสินใจก้าวไปสู่การทดลองระยะที่ 2 ได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลพรีคลินิกที่นําเสนอในการประชุมนานาชาติ AACR ปี 2023 ว่าด้วยเป้าหมายระดับโมเลกุลและการรักษามะเร็ง ซึ่งแสดงให้เห็นภูมิคุ้มกันต้านเนื้องอกและการถดถอยของเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นเมื่อรวมตัวย่อยสลาย SMARCA2 กับสารต้าน PD-1 mAb ในมะเร็งที่กลายพันธุ์ SMARCA4

ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงเมอร์คจะจัดหา KEYTRUDA ให้กับ Prelude ซึ่งจะสนับสนุนการทดลองทางคลินิก ทั้งสอง บริษัท รักษาสิทธิ์ทางการค้าทั้งหมดในสารประกอบของตนไม่ว่าจะเป็นยาเดี่ยวหรือการบําบัดแบบผสมผสาน

ไปป์ไลน์ที่หลากหลายของ Prelude รวมถึงผู้สมัครคนอื่นๆ ในการพัฒนาทางคลินิก เช่น สารยับยั้ง CDK9 ที่มีศักยภาพและสารยับยั้ง CDK4/6 รุ่นต่อไป บริษัทยังกําลังพัฒนาเครื่องย่อยสลาย SMARCA2 ที่สามารถดูดซึมได้ทางปาก และร่วมมือกับ AbCellera เพื่อค้นหาและพัฒนาผลิตภัณฑ์คอนจูเกตยาแอนติบอดีที่มีความแม่นยํา

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Prelude Therapeutics ได้เห็นการเปลี่ยนแปลงในความเชื่อมั่นของนักวิเคราะห์เนื่องจาก Barclays ปรับลดหุ้นของ บริษัท จาก Equalweight เป็น Underweight โดยตั้งเป้าหมายราคาใหม่ที่ 3.00 ดอลลาร์ การปรับลดอันดับนี้อิงจากการวิเคราะห์เปรียบเทียบภายในจักรวาลการรายงานข่าวของ Barclays ซึ่งบ่งชี้ว่าบริษัทคาดว่าหุ้นของ Prelude จะมีประสิทธิภาพต่ํากว่าเมื่อเทียบกับบริษัทอื่นๆ ในภาคส่วนนี้

ในขณะเดียวกัน Prelude Therapeutics มีความก้าวหน้าอย่างมากในภาคเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งแบบใหม่

ขณะนี้บริษัทกําลังพัฒนาโปรแกรมหลักสองโครงการ ได้แก่ SMARCA2 และ CDK9 ผ่านการทดลองทางคลินิก PRT3789 ผู้ย่อยสลาย SMARCA2 คาดว่าจะเลือกขนาดยาระยะที่ 2 ภายในกลางปี 2024 ในขณะที่ PRT2527 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง CDK9 ได้แสดงให้เห็นถึงการเลือกไคเนสที่ดีขึ้นและความแรงในการศึกษาพรีคลินิก

แม้จะไม่มีรายงานรายได้ แต่ Prelude ก็สิ้นสุดไตรมาสแรกของปี 2024 ด้วยเงินสดและรายการเทียบเท่าประมาณ 201.9 ล้านดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงสถานะทางการเงินที่มั่นคงด้วยรันเวย์เงินสดที่ขยายไปถึงปี 2026 ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ของ Prelude กับ AbCellera โดยมุ่งเน้นที่การพัฒนาคอนจูเกตยาแอนติบอดีโดยใช้ตัวย่อยสลาย SMARCA ถือเป็นการเคลื่อนไหวที่สําคัญในการเพิ่มขีดความสามารถในการพัฒนายา

ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro

ในขณะที่ Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) เริ่มดําเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 โดยร่วมมือกับ Merck นักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียกําลังติดตามสถานะทางการเงินและประสิทธิภาพของหุ้นของบริษัทอย่างใกล้ชิด ตามข้อมูลแบบเรียลไทม์จาก InvestingPro Prelude Therapeutics มีมูลค่าตลาดอยู่ที่ 189.51 ล้านดอลลาร์ ราคาหุ้นของบริษัทมีความผันผวน โดยราคาผลตอบแทนรวม 1 สัปดาห์อยู่ที่ -7.51% และผลตอบแทนรวมของราคาในรอบ 1 ปีที่ -21.77%

เคล็ดลับ InvestingPro แนะนําว่าในขณะที่บริษัทถือเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล ซึ่งบ่งชี้ถึงสถานะสภาพคล่องที่มั่นคง แต่ก็เผาผลาญเงินสดอย่างรวดเร็วเช่นกัน นี่อาจเป็นประเด็นที่น่ากังวลสําหรับนักลงทุนเมื่อพิจารณาถึงความยั่งยืนในระยะยาวของการดําเนินงานของ Prelude นอกจากนี้ นักวิเคราะห์ได้ปรับเพิ่มผลประกอบการของพวกเขาสําหรับช่วงเวลาที่กําลังจะมาถึง ซึ่งอาจส่งสัญญาณในแง่ดีเกี่ยวกับผลการดําเนินงานในอนาคตของบริษัทแม้ว่าจะไม่ได้ผลกําไรในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา

สําหรับผู้ที่สนใจในการวิเคราะห์เชิงลึก InvestingPro นําเสนอข้อมูลเชิงลึกและเคล็ดลับเพิ่มเติมสําหรับ Prelude Therapeutics ขณะนี้มี 10 เคล็ดลับ InvestingPro ซึ่งสามารถเข้าถึงได้ที่: https://www.investing.com/pro/PRLD เพื่อเพิ่มกลยุทธ์การลงทุนของคุณ ให้ใช้รหัสคูปอง PRONEWS24 เพื่อรับส่วนลดสูงสุด 10% สําหรับ Pro รายปีและการสมัครสมาชิก Pro+ รายปีหรือรายปักษ์

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย