ในวันพฤหัสบดี TD Cowen ยังคงอันดับการถือครองหุ้น Moderna ด้วยราคาเป้าหมายที่ตั้งไว้ที่ 75.00 ดอลลาร์ การตัดสินใจดังกล่าวมีขึ้นหลังจากคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านการสร้างภูมิคุ้มกันโรค (ACIP) มีมติเป็นเอกฉันท์ให้การรับรองการฉีดวัคซีนไวรัสทางเดินหายใจ (RSV) ตลอดชีวิตสําหรับผู้ใหญ่อายุ 75 ปีขึ้นไป รวมถึงบุคคลที่มีความเสี่ยงอายุ 60 ถึง 74 ปี คําแนะนํานี้เป็นการปรับปรุงคําแนะนําก่อนหน้านี้ซึ่งเรียกร้องให้มีการตัดสินใจทางคลินิกร่วมกัน
ฉันทามติของคณะกรรมการบรรลุผลแม้จะยอมรับว่า mRESVIA ผู้สมัครรับวัคซีน RSV ของ Moderna มีประสิทธิภาพต่ํากว่าที่ประมาณ 19 เดือนเมื่อเทียบกับวัคซีนที่คล้ายคลึงกันจากคู่แข่งเช่น GSK และ PFE ปัจจัยที่อาจอธิบายอัตราประสิทธิภาพที่ต่ํากว่าได้รับการพิจารณาในระหว่างการประเมินของ ACIP
การรับรองโดย ACIP มีความสําคัญสําหรับ Moderna เนื่องจากอาจส่งผลต่อการตัดสินใจจัดซื้อที่จะเกิดขึ้น บริษัทเน้นย้ําถึงข้อได้เปรียบของการนําเสนอเข็มฉีดยาที่เติมไว้ล่วงหน้าของ mRESVIA ซึ่งคาดว่าจะเป็นปัจจัยสําคัญสําหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพในการเลือกวัคซีน RSV สําหรับฤดูกาลที่กําลังจะมาถึง
ผลการดําเนินงานของหุ้นของ Moderna และความคาดหวังของนักลงทุนอาจได้รับผลกระทบจากการพัฒนานี้ เนื่องจากการตัดสินใจจัดซื้อจัดจ้างโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพสามารถผลักดันความต้องการ mRESVIA อันดับเครดิต Hold ชี้ให้เห็นว่า TD Cowen แนะนําให้นักลงทุนรักษาสถานะปัจจุบันในหุ้นไว้จนกว่าจะมีการพัฒนาเพิ่มเติม
ราคาเป้าหมายที่ $75.00 ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ซึ่งบ่งชี้ว่าการประเมินมูลค่าหุ้นของ Moderna ของบริษัทนั้นสอดคล้องกับสภาวะตลาดในปัจจุบัน และโอกาสและความท้าทายที่อาจเกิดขึ้นที่บริษัทอาจเผชิญในระยะเวลาอันใกล้
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Moderna มีความก้าวหน้าอย่างมากกับพอร์ตโฟลิโอวัคซีน วัคซีน mRNA-1283 ของบริษัทแสดงให้เห็นถึงความสําเร็จในการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งบรรลุจุดสิ้นสุดประสิทธิภาพหลัก
Argus, Jefferies และ Piper Sandler ยังคงจัดอันดับในเชิงบวกสําหรับหุ้น Moderna ซึ่งสะท้อนถึงการพัฒนาเหล่านี้ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติวัคซีน mRESVIA (mRNA-1345) ของ Moderna ซึ่งเป็นวัคซีน mRNA respiratory syncytial virus (RSV) สําหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป
วัคซีน mRNA-1083 เชิงสืบสวนของ Moderna ซึ่งออกแบบมาเพื่อกําหนดเป้าหมายทั้งไข้หวัดใหญ่และ COVID-19 บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งมีประสิทธิภาพเหนือกว่าวัคซีนไข้หวัดใหญ่มาตรฐานและวัคซีน COVID-19 ในผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไป บริษัทยังก้าวหน้าด้วยวัคซีน COVID-19 ที่ได้รับการปรับปรุง ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นในการต่อต้านสายพันธุ์ใหม่
สุดท้ายนี้ Moderna ได้รายงานว่าการกลับเป็นซ้ําหรือการเสียชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่มีความเสี่ยงสูงลดลงอย่างเห็นได้ชัดจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2b ร่วมกับเมอร์ค การรวมกันของ mRNA-4157 กับ KEYTRUDA ส่งผลให้ความเสี่ยงลดลงอย่างมาก
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน