RESEARCH TRIANGLE PARK - G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ:GTHX) บริษัทด้านเนื้องอกวิทยาระยะเชิงพาณิชย์ ประกาศในวันนี้ว่าการทดลองระยะที่ 3 PRESERVE 2 สําหรับมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย triple-negative (TNBC) ไม่เป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลักของการรอดชีวิตโดยรวมในประชากรที่ตั้งใจจะรักษา
การศึกษาประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ trilaciclib ที่ให้ก่อนเคมีบําบัดในผู้ป่วย 187 ราย แต่ไม่สามารถแสดงอัตราการรอดชีวิตที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ
ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวมคือ 17.4 เดือนสําหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย trilaciclib ร่วมกับเคมีบําบัด เทียบกับ 17.8 เดือนสําหรับกลุ่มควบคุม แม้ว่าผลลัพธ์ในกลุ่มย่อยตามสถานะ PD-L1 จะไม่มีนัยสําคัญทางสถิติ แต่บริษัทสังเกตเห็นความโปรดปรานเชิงตัวเลขต่อแขน trilaciclib มีการสังเกตความแตกต่างและความแตกต่างในระดับภูมิภาคตามการรักษาที่ตามมาซึ่งจะต้องมีการวิเคราะห์เพิ่มเติม
แม้จะมีผลการทดลอง trilaciclib แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่สอดคล้องกันและให้ myeloprotection ลดอัตรานิวโทรพีเนียที่รุนแรงลงเหลือ 8% จาก 29% ในกลุ่มควบคุม G1 Therapeutics วางแผนที่จะนําเสนอผลการวิจัยโดยละเอียดในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต
หลังจากผลลัพธ์เหล่านี้ Jack Bailey ซีอีโอแสดงความผิดหวัง แต่ขอบคุณผู้เข้าร่วม ครอบครัว และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ เขาระบุว่าตอนนี้บริษัทจะมุ่งเน้นไปที่การขยายธุรกิจมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็ก (ES-SCLC) ที่กว้างขวาง และสํารวจการใช้งานอื่นๆ สําหรับ trilaciclib ความพยายามในการแสวงหาพันธมิตรนอกสหรัฐอเมริกาเพื่อเพิ่มการใช้ COSELA® (trilaciclib) ทั่วโลกก็กําลังดําเนินการอยู่เช่นกัน
ด้านการเงิน G1 Therapeutics ยืนยันแนวทางรายได้ปี 2024 สําหรับ COSELA อีกครั้ง โดยคาดการณ์รายได้สุทธิระหว่าง 60 ล้านดอลลาร์ถึง 70 ล้านดอลลาร์ บริษัทกําลังดําเนินการตามขั้นตอนเชิงกลยุทธ์ รวมถึงการยุติการลงทุนบางอย่างและการลดจํานวนพนักงานตามเป้าหมาย เพื่อปรับปรุงการดําเนินงานและขยายรันเวย์เงินสด มาตรการเหล่านี้คาดว่าจะสนับสนุนเส้นทางสู่ผลกําไรของบริษัทในช่วงครึ่งหลังของปี 2568
ข้อมูลในบทความนี้อ้างอิงจากคําแถลงข่าวจาก G1 Therapeutics
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ G1 Therapeutics รายงานว่ายอดขายสุทธิเพิ่มขึ้น 34% เมื่อเทียบเป็นรายปีในผลประกอบการไตรมาสแรกสําหรับปี 2024 พร้อมกับการเติบโตของปริมาณขวดเพิ่มขึ้น 4% สําหรับผลิตภัณฑ์เรือธงของพวกเขา COSELA บริษัทรักษาแนวทางการขายสุทธิไว้ที่ 60 ล้านดอลลาร์ถึง 70 ล้านดอลลาร์สําหรับปี และมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับการบรรลุผลกําไรและกระแสเงินสดที่เป็นบวกในปีหน้า
นอกเหนือจากการพัฒนาเหล่านี้แล้ว G1 Therapeutics ยังได้รับข้อตกลงใบอนุญาตกับ Pepper Bio ซึ่งสามารถชําระเงินได้มากถึง 135 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังเน้นย้ําถึงการทดลองทางคลินิกที่กําลังจะมีขึ้นซึ่งอาจให้ข้อมูลที่สําคัญและอาจนําไปสู่การเป็นหุ้นส่วนและการยื่น NDA เพิ่มเติมกับ FDA
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในขณะที่ G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ:GTHX) นําทางผ่านความท้าทายของผลการทดลองทางคลินิกเมื่อเร็วๆ นี้ นักลงทุนกําลังติดตามสุขภาพทางการเงินและความเชื่อมั่นของตลาดโดยรอบบริษัทอย่างใกล้ชิด จากข้อมูลของ InvestingPro G1 Therapeutics มีมูลค่าตลาดอยู่ที่ 129.66 ล้านดอลลาร์ ซึ่งให้มุมมองเกี่ยวกับขนาดของบริษัทในด้านเนื้องอกวิทยาที่มีการแข่งขันสูง ข้อมูลยังเผยให้เห็นอัตรากําไรขั้นต้นที่โดดเด่นที่ 91.89% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 1 ปี 2024 ซึ่งตอกย้ําความสามารถของบริษัทในการรักษาอัตรากําไรที่สูงแม้จะมีความพ่ายแพ้ในปัจจุบัน
ในขณะที่ G1 Therapeutics ไม่คาดว่าจะทํากําไรได้ในปีนี้ ด้วยอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วที่ -4.24 เป็นที่น่าสังเกตว่าบริษัทถือเงินสดมากกว่าหนี้สินในงบดุล ซึ่งเป็นเคล็ดลับ InvestingPro ที่บ่งบอกถึงระดับความมั่นคงทางการเงินในการดําเนินงาน นอกจากนี้ นักวิเคราะห์ 4 คนได้ปรับเพิ่มผลประกอบการสําหรับช่วงเวลาที่กําลังจะมาถึง ซึ่งบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นในความคาดหวังแม้ว่านักวิเคราะห์คาดการณ์ว่ายอดขายจะลดลงในปีปัจจุบัน
นักลงทุนที่พิจารณา G1 Therapeutics เป็นส่วนหนึ่งของพอร์ตโฟลิโออาจพบข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมโดยการสํารวจเคล็ดลับ InvestingPro ทั้งหมด ซึ่งมีเคล็ดลับอีก 11 ข้อสําหรับ GTHX สําหรับผู้ที่ต้องการเจาะลึกการวิเคราะห์ ให้ใช้รหัสคูปอง PRONEWS24 เพื่อรับส่วนลดเพิ่มเติม 10% สําหรับการสมัครสมาชิก Pro และ Pro+ รายปีหรือรายปักษ์ที่ InvestingPro
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน