เมื่อวันศุกร์ H.C. Wainwright คงอันดับการซื้อและราคาหุ้นเป้าหมาย 50.00 ดอลลาร์สําหรับหุ้น Genmab A/S (แนสแด็ก:GMAB) การรับรองของบริษัทเป็นไปตามการอนุมัติของ FDA เมื่อเร็ว ๆ นี้สําหรับการรักษาของ Janssen พันธมิตรของ Genmab, RYBREVANT (amivantamab-vmjw) สําหรับมะเร็งปอดบางชนิด
Janssen ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Johnson and Johnson (JNJ; ไม่ได้รับการจัดอันดับ) ประกาศว่า FDA อนุมัติ RYBREVANT ร่วมกับเคมีบําบัดสําหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR และผู้ที่ก้าวหน้าหลังการรักษาด้วยสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่กําหนดเป้าหมาย EGFR (TKI)
การตัดสินใจของ FDA ได้รับการสนับสนุนจากผลลัพธ์จากการทดลอง MARIPOSA-3 ระยะที่ 2 ในการประชุม European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 ข้อมูลการทดลองที่อัปเดตเผยให้เห็นว่า 18 เดือนหลังการรักษา ครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่ได้รับ RYBREVANT ร่วมกับเคมีบําบัดยังมีชีวิตอยู่
ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม (OS) คือ 17.7 เดือนสําหรับการรักษาแบบผสมผสานเทียบกับ 15.3 เดือนสําหรับเคมีบําบัด โดยมีอัตราส่วนอันตราย (HR) เท่ากับ 0.73 และช่วงความเชื่อมั่น 95% (CI) เท่ากับ 0.54–0.99 ซึ่งมีนัยสําคัญทางสถิติ (p=0.039)
นักวิเคราะห์จาก HC Wainwright ย้ําถึงมุมมองเชิงบวกเกี่ยวกับหุ้นของ Genmab โดยเน้นย้ําถึงผลการทดลองที่ประสบความสําเร็จและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการอนุมัติของ FDA เมื่อเร็ว ๆ นี้ต่อโอกาสของบริษัท ราคาเป้าหมาย $50.00 สะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นของบริษัทในผลการดําเนินงานของหุ้นในอีก 12 เดือนข้างหน้า
ความร่วมมือของ Genmab กับ Janssen ได้ก่อให้เกิดความก้าวหน้าที่สําคัญในการรักษา NSCLC โดยนําเสนอทางเลือกในการรักษาใหม่สําหรับผู้ป่วยที่มีการลบ EGFR exon 19 หรือการกลายพันธุ์ทดแทน L858R การรับรองจาก HC Wainwright ส่งสัญญาณถึงความเชื่อมั่นของนักลงทุนอย่างต่อเนื่องในตําแหน่งทางการตลาดของ Genmab และความสามารถของพันธมิตรในการนําเสนอนวัตกรรมการรักษามะเร็ง
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Genmab A/S ได้เห็นการพัฒนาที่สําคัญหลายประการ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพได้นําเสนอข้อมูลที่มีแนวโน้มจากการทดลองระยะที่ 1/2 ของ Rina-S ซึ่งเป็นการรักษามะเร็งในการประชุม European Society for Medical Oncology ผลการทดลองแสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองในเชิงบวกในผู้ป่วยมะเร็งรังไข่และเยื่อบุโพรงมดลูก รวมถึงผู้ที่ดื้อต่อการรักษาอื่นๆ
Genmab ยังได้รายงานการเพิ่มทุนเนื่องจากการใช้สิทธิของใบสําคัญแสดงสิทธิของพนักงาน ตามรายละเอียดในการยื่นต่อ SEC เมื่อเร็วๆ นี้ รายละเอียดเฉพาะของการเพิ่มขึ้น เช่น จํานวนหุ้นหรือผลกระทบทางการเงิน นอกจากนี้ บริษัทยังได้รับการอนุมัติจากค่านายหน้ายุโรปสําหรับ TEPKINLY® (epcoritamab) สําหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ําเหลืองรูขุมขนที่กําเริบหรือดื้อต่อ
ในแง่ของบันทึกของนักวิเคราะห์ Truist Securities ได้ลดราคาเป้าหมายสําหรับ Genmab จาก 53 ดอลลาร์เป็น 50 ดอลลาร์ โดยคงอันดับการซื้อไว้ บริษัทเชื่อว่าการประเมินมูลค่าในปัจจุบันไม่ได้ตระหนักถึงผลการดําเนินงานทางการเงินของบริษัทและศักยภาพของไปป์ไลน์ผลิตภัณฑ์อย่างเต็มที่ ในทางกลับกัน Morgan Stanley กลับมาครอบคลุม Genmab โดยกําหนดเรตติ้ง Equalweight และตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 31.00 ดอลลาร์
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน