Investing.com — บริษัท InspireMD Inc. (แนสแด็ก:NSPR) รายงานผลประกอบการไตรมาสแรกของปี 2025 ด้วยผลงานแบบผสม โดยบริษัทมีกําไรต่อหุ้น (EPS) เกินความคาดหมาย แต่รายรับต่ํากว่าที่คาดการณ์ไว้ EPS ที่เกิดขึ้นจริงอยู่ที่ -$0.22 ซึ่งดีกว่าการคาดการณ์ที่ -$0.31 อย่างไรก็ตาม รายรับอยู่ที่ 1.53 ล้านดอลลาร์ ต่ํากว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 1.79 ล้านดอลลาร์ หลังจากการประกาศ หุ้นของ InspireMD ลดลง 3.79% ในการซื้อขายหลังตลาด ปิดที่ $2.501
ประเด็นสําคัญ
- EPS ของ InspireMD ดีกว่าความคาดหมาย $0.09 ต่อหุ้น
- รายรับต่ํากว่าการคาดการณ์ สร้างความกังวลให้กับนักลงทุน
- บริษัทกําลังพัฒนาไลน์ผลิตภัณฑ์ด้วยการเปิดตัวที่กําลังจะมาถึง
- ราคาหุ้นลดลง 3.79% ในการซื้อขายหลังตลาด
- กําหนดเวลาการอนุมัติจาก FDA ถูกขยายออกไปเล็กน้อย
ผลการดําเนินงานของบริษัท
InspireMD รายงานการเติบโตของรายรับเมื่อเทียบกับปีก่อนที่ 1.2% โดยมีมูลค่า 1.53 ล้านดอลลาร์ กําไรขั้นต้นของบริษัทยังคงที่เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว ในขณะที่อัตรากําไรขั้นต้นอยู่ที่ 19.1% แม้จะมีการปรับปรุงเหล่านี้ บริษัทบันทึกผลขาดทุนสุทธิ 11.166 ล้านดอลลาร์ หรือ $0.22 ต่อหุ้น ซึ่งชี้ให้เห็นถึงความท้าทายทางการเงินที่ยังคงมีอยู่
ไฮไลต์ทางการเงิน
- รายรับ: 1.53 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 1.2% เมื่อเทียบกับปีก่อน
- กําไรต่อหุ้น: -$0.22 ดีกว่าการคาดการณ์ที่ -$0.31
- กําไรขั้นต้น: 292,000 ดอลลาร์ คงที่เมื่อเทียบกับไตรมาส 1 ปี 2024
- เงินสดและรายการเทียบเท่า: 26.086 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 มีนาคม 2025
ผลประกอบการเทียบกับการคาดการณ์
EPS ที่เกิดขึ้นจริงของ InspireMD ที่ -$0.22 เกินกว่าการคาดการณ์ที่ -$0.31 ซึ่งเป็นการทําผลงานได้ดีกว่าที่คาด $0.09 ต่อหุ้น อย่างไรก็ตาม รายรับของบริษัทที่ 1.53 ล้านดอลลาร์ ต่ํากว่าการคาดการณ์ที่ 1.79 ล้านดอลลาร์ คิดเป็นการพลาดเป้า 14.5% ซึ่งน่าจะเป็นสาเหตุของปฏิกิริยาด้านลบในตลาด
ปฏิกิริยาของตลาด
แม้ว่า EPS จะทําได้ดีกว่าที่คาด แต่หุ้นของ InspireMD ลดลง 3.79% ในการซื้อขายหลังตลาด ปิดที่ $2.501 การลดลงนี้บ่งชี้ถึงความกังวลของนักลงทุนเกี่ยวกับรายรับที่ต่ํากว่าเป้าและการขาดทุนสุทธิอย่างต่อเนื่องของบริษัท ผลการดําเนินงานของหุ้นตรงข้ามกับช่วงราคา 52 สัปดาห์ ซึ่งมีความผันผวนระหว่าง $2.07 ถึง $3.798
มุมมองและแนวโน้ม
InspireMD กําลังเตรียมการสําหรับการเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาของ CGuard Prime stent ซึ่งคาดว่าจะได้รับการอนุมัติจาก FDA ในไตรมาส 3 ปี 2025 บริษัทยังมีเป้าหมายที่จะได้รับการอนุมัติจาก FDA สําหรับการทดลอง CGuardians Two ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 และอาจได้รับการอนุมัติสําหรับระบบป้องกันระบบประสาท Switchgard ในช่วงปลายปี 2026 การพัฒนาเหล่านี้คาดว่าจะเสริมสร้างตําแหน่งทางการตลาดของบริษัท
ความเห็นของผู้บริหาร
CEO Marvin Salzman แสดงความเชื่อมั่นเกี่ยวกับอนาคตของบริษัท โดยกล่าวว่า "เราเชื่อมั่นอย่างยิ่งว่า CGuard Prime มีตําแหน่งที่จะกําหนดนิยามใหม่ให้กับการรักษาโรคหลอดเลือดแดงคาโรติดและการป้องกันโรคหลอดเลือดสมอง" เขายังเน้นย้ําถึงความก้าวหน้าในการทดลองทางคลินิก โดยกล่าวว่า "การลงทะเบียนกําลังดําเนินไปได้ดีมาก" และเน้นย้ําถึงการมีส่วนร่วมเชิงรุกของบริษัทกับ FDA
ความเสี่ยงและความท้าทาย
- การขาดรายรับสร้างความกังวลเกี่ยวกับผลการดําเนินงานทางการเงินในอนาคต
- การขยายกําหนดเวลาการอนุมัติของ FDA อาจทําให้การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ล่าช้า
- แรงกดดันจากการแข่งขันในตลาดการแทรกแซงหลอดเลือดแดงคาโรติด
- การขาดทุนสุทธิอย่างต่อเนื่องอาจทําให้ทรัพยากรทางการเงินตึงตัว
- ความท้าทายที่อาจเกิดขึ้นในการขยายความสามารถในการผลิตในสหรัฐอเมริกา
คําถามและคําตอบ
ในระหว่างการประชุมรายงานผลประกอบการ นักวิเคราะห์ได้สอบถามบริษัทเกี่ยวกับกําหนดเวลาการอนุมัติของ FDA โดยผู้บริหารยอมรับว่ามีความล่าช้าเล็กน้อยเนื่องจากช่วงเวลาการตรวจสอบ คําถามยังมุ่งเน้นไปที่ความคืบหน้าในการทดลองทางคลินิกและกลยุทธ์ทางการค้าของบริษัท โดยฝ่ายบริหารยืนยันความมุ่งมั่นในการขยายทีมการค้าอย่างเป็นระบบ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน