Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND) ประกาศเผยแพร่คําขอสิทธิบัตรระหว่างประเทศภายใต้สนธิสัญญาความร่วมมือด้านสิทธิบัตร ("PCT") สําหรับการบําบัดแบบผสมผสานที่บุกเบิกของ Ibogaine และ N-Acylethanolamines
Ibogaine ซึ่งเป็นสารประกอบหลักที่ได้จากรากของ Tabernanthe iboga ซึ่งเป็นไม้พุ่มที่มีถิ่นกําเนิดในแอฟริกาตะวันตกและแอฟริกากลาง ได้แสดงให้เห็นถึงความหวังในการทดลอง ทางคลินิกใน มนุษย์ในการรักษาความผิดปกติของการใช้ฝิ่น (OUD) ความผิดปกติของการใช้โคเคน (CUD) และความผิดปกติของการใช้สารอื่นๆ (SUD) ด้วยเหตุนี้ Ibogaine จึงถือเป็นสารต่อต้านการเสพติดที่มีประสิทธิภาพ
การยื่นขอสิทธิบัตรเป็นไปตามการพัฒนานวัตกรรมจากความร่วมมือที่ประสบความสําเร็จของ Clearmind กับ SciSparc Ltd. (Nasdaq: SPRC) ("SciSparc") ซึ่งเป็นบริษัทยาเฉพาะทางในขั้นตอนทางคลินิกที่มุ่งเน้นไปที่การรักษาความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ทั้งสองบริษัทกําลังร่วมกันวิจัยการบําบัดแบบผสมผสานที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่รวมสารประสาทหลอนเข้ากับตระกูล N-Acylethanolamines รวมถึง Palmitoylethanolamide (PEA)
ดร. Adi Zuloff-Shani ซีอีโอของ Clearmind Medicine ให้ความเห็นว่า: "การเผยแพร่สิทธิบัตรนี้เน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นของ Clearmind ในการเป็นผู้นําในพื้นที่ประสาทหลอนผ่านการสร้างพอร์ตโฟลิโอสิทธิบัตรที่หลากหลาย สิ่งสําคัญที่สุดคือเรามุ่งมั่นที่จะจัดหาโซลูชั่นที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสําหรับสภาวะสุขภาพจิตที่ปัจจุบันยังไม่ได้รับการตอบสนอง แม้ว่าการรักษาด้วย Ibogaine โดยทั่วไปถือว่าปลอดภัยภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เหมาะสม แต่ก็มีรายงานการเสียชีวิตหรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการกลืนกินวัสดุจากพืช iboga หรือ Ibogaine เราเชื่อว่าการรวม Ibogaine กับ Palmitoylethanolamide จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาที่มีแนวโน้มนี้ต่อไป"
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน