Voyager Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NASDAQ:VYGR) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่อุทิศตนเพื่อพัฒนายาทางประสาท ประกาศในวันนี้ว่าคณะกรรมการอํานวยการร่วมกับผู้ร่วมงาน Neurocrine Biosciences, Inc. ได้เลือกผู้สมัครพัฒนาในโปรแกรมยีนบําบัดสําหรับการรักษาโรคทางระบบประสาทที่ไม่เปิดเผย ผู้สมัครใช้ประโยชน์จากแคปซิดใหม่ที่ฉีดเข้าเส้นเลือดและอุปสรรคต่อสมองซึ่งได้มาจากแพลตฟอร์มการค้นพบแคปซิด TRACER™ ของ Voyager
การเลือกผู้สมัครพัฒนาทําให้เกิดการจ่ายเงินหลักชัย 3 ล้านดอลลาร์ให้กับ Voyager ซึ่งบริษัทคาดว่าจะได้รับในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 Voyager มีสิทธิ์ได้รับเงินรางวัลหลักชัยในการพัฒนาและเชิงพาณิชย์ในอนาคตเพิ่มเติมตามความก้าวหน้าของโปรแกรมนี้
"นี่เป็นผู้สมัครพัฒนารายที่สามที่ได้รับการเสนอชื่อภายใต้ความร่วมมือของ Voyager กับ Neurocrine หลังจากการเสนอชื่อสําหรับ ataxia ของ Friedreich และสําหรับโรคพาร์กินสัน GBA1 และโรคอื่น ๆ ที่เป็นสื่อกลางของ GBA1" Alfred W. Sandrock, Jr., MD, Ph.D. ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Voyager กล่าว "โปรแกรมพันธมิตรเหล่านี้มอบโอกาสมากมายสําหรับความสําเร็จและเสริมไปป์ไลน์ที่เป็นเจ้าของทั้งหมดของเรา รวมถึงโปรแกรมการบําบัดด้วยยีน SOD1 ALS ซึ่งกําลังก้าวหน้าไปสู่ IND ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงกลางปี 2025"
โปรแกรมนี้ได้รับการพัฒนาภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ปี 2023 ระหว่าง Voyager และ Neurocrine Biosciences สําหรับการวิจัย พัฒนา การผลิต และการค้าผลิตภัณฑ์ยีนบําบัด AAV บางชนิดสําหรับโปรแกรมที่กําหนดเป้าหมายโรคพาร์กินสันและโรคอื่น ๆ ที่เป็นสื่อกลางของ GBA1 และอีกสามโปรแกรมที่ไม่เปิดเผย ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงความร่วมมือปี 2023 สําหรับแต่ละโปรแกรมที่ไม่เปิดเผยทั้งสามโปรแกรม Voyager มีสิทธิ์ได้รับเงินรางวัลหลักชัยการพัฒนาที่มีศักยภาพสูงถึง 175 ล้านดอลลาร์ รวมถึงการจ่ายเงินตามหลักชัยเชิงพาณิชย์ที่มีศักยภาพจํานวนมาก ตลอดจนค่าลิขสิทธิ์หลักเดียวถึงกลางวัยรุ่นสําหรับยอดขายสุทธิของสหรัฐฯ และค่าลิขสิทธิ์เลขหลักเดียวถึงสองหลักต่ําสําหรับอดีตสหรัฐอเมริกา ยอดขายสุทธิ Neurocrine Biosciences จะให้ทุนในการพัฒนาแต่ละโปรแกรม
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน