Pfizer Inc. (NYSE:PFE) ประกาศในวันนี้ว่าวัคซีน RSV Abrysvo ได้แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งในการศึกษาระยะสุดท้ายที่เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง การศึกษามุ่งเน้นไปที่บุคคลที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปซึ่งมีความเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยรุนแรงเนื่องจาก RSV
Abrysvo ขนาด 120 ไมโครกรัมเพียงครั้งเดียวผลิตแอนติบอดีที่เป็นกลางต่อทั้งชนิดย่อย RSV-A และ RSV-B ในทั้งสี่กลุ่มที่ทดสอบได้อย่างมีประสิทธิภาพ กลุ่มดังกล่าวรวมถึงผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดหนึ่ง โรคไตระยะสุดท้าย ความผิดปกติของการอักเสบของภูมิต้านตนเอง และผู้รับการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง บุคคลเหล่านี้เสี่ยงต่อการเกิดโรค RSV เป็นพิเศษ ซึ่งอาจนําไปสู่โรคทางเดินหายใจที่ร้ายแรง
วัคซีนได้รับการตอบรับอย่างดีในหมู่ผู้เข้าร่วม โดยแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ Pfizer วางแผนที่จะนําเสนอผลการวิจัยเหล่านี้ต่อหน่วยงานกํากับดูแลเพื่อพิจารณา
ปัจจุบัน Abrysvo ได้รับการอนุมัติสําหรับบุคคลที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป เช่นเดียวกับผู้หญิงที่อยู่ในช่วงกลางไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์เพื่อช่วยปกป้องทารกแรกเกิดจาก RSV
ไวรัสนี้เป็นที่รู้จักกันดีว่าก่อให้เกิดอาการคล้ายหวัดและอาจนําไปสู่โรคปอดบวม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กวัยหัดเดินและผู้สูงอายุ ในสหรัฐอเมริกาเพียงแห่งเดียว RSV มีส่วนรับผิดชอบต่อการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลประมาณ 177,000 รายและเสียชีวิต 14,000 รายต่อปี
รอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน